Um estudo que avalia o uso de um monitor de qualidade do ar interno para promover uma casa livre de fumo
24 de agosto de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Liberdade para respirar: estudo piloto para alcançar justiça ambiental para pacientes com câncer e suas famílias
O objetivo deste estudo é avaliar como o uso de um monitor de qualidade do ar interno pode promover uma casa livre de fumo para pacientes com câncer inscritos no Programa de Tratamento de Tabaco da MSK.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Michael Bellamy, PhD
- Número de telefone: 212-639-2045
- E-mail: bellamym@mskcc.org
Estude backup de contato
- Nome: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
- E-mail: batespag@mskcc.org
Locais de estudo
-
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
-
New York
-
Commack, New York, Estados Unidos, 11725
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
New York, New York, Estados Unidos, 10031
- Ainda não está recrutando
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
-
Contato:
- Prash Naidu, MD
- E-mail: pnaidu@ccny.cuny.edu
-
Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
- Recrutamento
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
Contato:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Número de telefone: 212-610-0507
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes adultos (com idade >18 anos) MSK de acordo com o EHR
- Foi encaminhado e inscrito no MSK TTP e completou a sessão inicial de aconselhamento de acordo com o banco de dados clínico do TTP
- Relata o uso atual (nos últimos 30 dias) de tabaco (ou seja, cigarros e/ou quaisquer outros produtos de tabaco) de acordo com o formulário de ingestão TTP
- O paciente relata ter pelo menos um membro da família que fuma de acordo com o formulário de ingestão TTP
- Deve falar inglês no EHR
- Deve estar acessível por telefone conforme autorrelato
- Deve ter Wi-Fi disponível em casa conforme autorrelato
Critérios de exclusão:
- N / D
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Participantes do MSK que são fumantes atuais
Serão inscritos 10 participantes do MSK que são fumantes atuais e recebem tratamento para tabaco.
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Os participantes serão solicitados a configurar um Monitor de Qualidade do Ar Interno AirGradient ONE (Modelo: I-9PSL), que é um monitor premiado de qualidade do ar interno disponível comercialmente, projetado para permitir que qualquer pessoa monitore a qualidade do ar em sua casa por cerca de 60 dias (8 semanas).
Os níveis de poluição do ar interior nos agregados familiares participantes serão medidos utilizando estes AQMs.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Porcentagem de participantes que usaram o dispositivo de monitoramento da qualidade do ar por 14 dias consecutivos
Prazo: até 8 semanas
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Avaliar a viabilidade e aceitabilidade da recolha de dados ambientais sobre biomarcadores da qualidade do ar doméstico (AQ) e da exposição ao fumo utilizando AQMs de baixo custo como um ponto final intermédio de uma casa livre de fumo.
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até 8 semanas
|
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Porcentagem de participantes que participam das sessões do workshop antifumo específico do estudo
Prazo: Até 8 semanas
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Avaliar a viabilidade e aceitabilidade da adesão ao tratamento do tabaco entre indivíduos com diagnóstico de câncer.
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Até 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
14 de novembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
14 de novembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 24-260
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
O Memorial Sloan Kettering Cancer Center apoia o comitê internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) e a obrigação ética de compartilhamento responsável de dados de ensaios clínicos.
O resumo do protocolo, um resumo estatístico e o formulário de consentimento informado serão disponibilizados em clinictrials.gov
quando exigido como condição de concessões federais, outros acordos de apoio à pesquisa e/ou conforme exigido de outra forma.
Solicitações de dados de participantes individuais desidentificados podem ser feitas a partir de 12 meses após a publicação e por até 36 meses após a publicação.
Os dados de participantes individuais desidentificados relatados no manuscrito serão compartilhados sob os termos de um Contrato de Uso de Dados e só poderão ser usados para propostas aprovadas.
As solicitações podem ser feitas para: crdatashare@mskcc.org.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .