Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie som evaluerer bruken av en innendørs luftkvalitetsmonitor for å fremme et røykfritt hjem

24. august 2026 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Frihet til å puste: Pilotstudie for å oppnå miljømessig rettferdighet for kreftpasienter og deres familier

Hensikten med denne studien er å evaluere hvordan bruk av en innendørs luftkvalitetsmonitor kan fremme et røykfritt hjem for kreftpasienter som er registrert i MSKs Tobacco Treatment Program.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
  • Telefonnummer: 212-610-0507
  • E-post: batespag@mskcc.org

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Montvale, New Jersey, Forente stater, 07645
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
    • New York
      • Commack, New York, Forente stater, 11725
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • Harrison, New York, Forente stater, 10604
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507
      • New York, New York, Forente stater, 10031
        • Har ikke rekruttert ennå
        • City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
        • Ta kontakt med:
      • Uniondale, New York, Forente stater, 11553
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
        • Ta kontakt med:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Telefonnummer: 212-610-0507

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne (>18 år) MSK-pasienter i henhold til EPJ
  • Har blitt henvist og registrert i MSK TTP og fullført den første veiledningsøkten i henhold til den kliniske TTP-databasen
  • Rapporterer gjeldende (i løpet av de siste 30 dagene) tobakksbruk (dvs. sigaretter og/eller andre tobakksprodukter) i henhold til TTP-inntaksskjemaet
  • Pasienten rapporterer å ha minst 1 husstandsmedlem som røyker i henhold til TTP-inntaksskjemaet
  • Må være engelsktalende i EPJ
  • Må være tilgjengelig på telefon i henhold til egenmelding
  • Må ha Wi-Fi tilgjengelig hjemme i henhold til egenmelding

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MSK Deltakere som er nåværende røykere
10 MSK-deltakere som nå røyker og får tobakksbehandling vil bli påmeldt.
Deltakerne vil bli bedt om å sette opp en innendørs luftkvalitetsmonitor AirGradient ONE (modell: I-9PSL) som er en prisvinnende kommersielt tilgjengelig innendørs luftkvalitetsmonitor designet for å gjøre det mulig for alle å overvåke luftkvaliteten deres i hjemmet i omtrent 60 dager (8 uker). Innendørs luftforurensningsnivåer i deltakende husholdninger vil bli målt ved hjelp av disse AQMene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel deltakere som bruker luftkvalitetsovervåkingsenheten i 14 dager på rad
Tidsramme: opptil 8 uker
Vurder gjennomførbarheten og akseptabiliteten av å samle inn miljødata om biomarkører for husholdningsluftkvalitet (AQ) og røykeksponering ved å bruke rimelige, AQMer som et mellomendepunkt for et røykfritt hjem.
opptil 8 uker
Andel av deltakerne som deltar på de studiespesifikke røykfrie workshopene
Tidsramme: Inntil 8 uker
Vurder gjennomførbarheten og akseptabiliteten av overholdelse av tobakksbehandling blant personer diagnostisert med kreft.
Inntil 8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

14. november 2027

Studiet fullført (Antatt)

14. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

18. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internasjonale komiteen for medisinske tidsskriftredaktører (ICMJE) og den etiske forpliktelsen til ansvarlig deling av data fra kliniske studier. Protokollsammendraget, et statistisk sammendrag og skjema for informert samtykke vil bli gjort tilgjengelig på clinicaltrials.gov når det kreves som en betingelse for føderale priser, andre avtaler som støtter forskningen og/eller som på annen måte kreves. Forespørsler om avidentifiserte individuelle deltakerdata kan gjøres fra og med 12 måneder etter publisering og i opptil 36 måneder etter publisering. Avidentifiserte individuelle deltakerdata rapportert i manuskriptet vil bli delt under vilkårene i en databruksavtale og kan kun brukes til godkjente forslag. Forespørsler kan sendes til: crdatashare@mskcc.org.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere