Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan sisäilman laatumittarin käyttöä savuttoman kodin edistämiseksi

maanantai 24. elokuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vapaus hengittää: Pilottitutkimus ympäristön oikeudenmukaisuuden saavuttamiseksi syöpäpotilaille ja heidän perheilleen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, kuinka sisäilman laatumittarin käyttö voi edistää MSK:n tupakkahoitoohjelmaan osallistuvien syöpäpotilaiden savutonta kotia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
  • Puhelinnumero: 212-610-0507
  • Sähköposti: batespag@mskcc.org

Opiskelupaikat

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat, 07920
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10031
        • Ei vielä rekrytointia
        • City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
        • Ottaa yhteyttä:
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Rekrytointi
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
          • Puhelinnumero: 212-610-0507

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Aikuiset (>18-vuotiaat) MSK-potilaat EHR:n mukaan
  • On lähetetty ja ilmoittautunut MSK TTP:hen ja suorittanut ensimmäisen neuvontaistunnon TTP:n kliinisen tietokannan mukaisesti
  • Ilmoittaa nykyisen (viimeisten 30 päivän aikana) tupakan (eli savukkeiden ja/tai muiden tupakkatuotteiden) käytön TTP Intake -lomakkeen mukaisesti
  • Potilas ilmoittaa, että hänellä on vähintään yksi kotitalouden jäsen, joka tupakoi TTP Intake -lomakkeen mukaisesti
  • On oltava englanninkielinen EHR:ssä
  • On oltava tavoitettavissa puhelimitse itseilmoituksen mukaan
  • Kotona on oltava Wi-Fi käytettävissä omaraportin mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei käytössä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MSK Osallistujat, jotka tupakoivat tällä hetkellä
Mukaan otetaan 10 MSK:n osallistujaa, jotka tällä hetkellä tupakoivat ja saavat tupakkahoitoa.
Osallistujia pyydetään asentamaan sisäilmanlaatumonitori AirGradient ONE (malli: I-9PSL), joka on palkittu kaupallisesti saatavilla oleva sisäilmanlaatumonitori, jonka avulla kuka tahansa voi seurata ilmanlaatuaan kotonaan noin 60 päivän ajan (8 viikkoa). Osallistuvien kotitalouksien sisäilman saasteet mitataan näillä AQM-mittareilla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmanlaadun valvontalaitetta 14 peräkkäisenä päivänä käyttäneiden osallistujien prosenttiosuus
Aikaikkuna: jopa 8 viikkoa
Arvioi kotitalouksien ilmanlaadun (AQ) ja savulle altistumisen biomarkkereiden ympäristötietojen keräämisen toteutettavuus ja hyväksyttävyys käyttämällä edullisia AQM-menetelmiä savuttoman kodin välipäätepisteenä.
jopa 8 viikkoa
Prosenttiosuus osallistujista, jotka osallistuvat tutkimuskohtaisiin savuttomiin työpajoihin
Aikaikkuna: Jopa 8 viikkoa
Arvioi syöpädiagnoosin saaneiden henkilöiden tupakkahoitoon sitoutumisen toteutettavuus ja hyväksyttävyys.
Jopa 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 14. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen. Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov. kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan. Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen. Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin. Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa