Eine Studie zur Bewertung der Verwendung eines Raumluftqualitätsmonitors zur Förderung eines rauchfreien Zuhauses
24. August 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Freiheit zum Atmen: Pilotstudie zur Erreichung von Umweltgerechtigkeit für Krebspatienten und ihre Familien
Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu bewerten, wie der Einsatz eines Raumluftqualitätsmonitors ein rauchfreies Zuhause für Krebspatienten fördern kann, die am Tabakbehandlungsprogramm von MSK teilnehmen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Michael Bellamy, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2045
- E-Mail: bellamym@mskcc.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
- E-Mail: batespag@mskcc.org
Studienorte
-
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New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
New York
-
Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10031
- Noch keine Rekrutierung
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
-
Kontakt:
- Prash Naidu, MD
- E-Mail: pnaidu@ccny.cuny.edu
-
Uniondale, New York, Vereinigte Staaten, 11553
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (Alter > 18 Jahre) MSK-Patienten gemäß EHR
- Wurde überwiesen und in das MSK TTP aufgenommen und hat die erste Beratungssitzung gemäß der klinischen TTP-Datenbank abgeschlossen
- Meldet den aktuellen (innerhalb der letzten 30 Tage) Tabakkonsum (d. h. Zigaretten und/oder andere Tabakprodukte) gemäß dem TTP-Einnahmeformular
- Der Patient gibt an, dass mindestens ein Haushaltsmitglied gemäß dem TTP-Einnahmeformular raucht
- Im EHR muss Englisch gesprochen werden
- Muss gemäß Selbstauskunft telefonisch erreichbar sein
- Laut Selbstauskunft muss zu Hause WLAN verfügbar sein
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: MSK-Teilnehmer, die derzeit Raucher sind
Es werden 10 MSK-Teilnehmer eingeschrieben, die derzeit Raucher sind und eine Tabakbehandlung erhalten.
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Die Teilnehmer werden gebeten, einen Raumluftqualitätsmonitor AirGradient ONE (Modell: I-9PSL) einzurichten, einen preisgekrönten, im Handel erhältlichen Raumluftqualitätsmonitor, der es jedem ermöglicht, seine Luftqualität in seinem Zuhause etwa 60 Tage lang (8) zu überwachen Wochen).
Mithilfe dieser AQMs wird die Luftverschmutzung in Innenräumen in den teilnehmenden Haushalten gemessen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz der Teilnehmer, die das Luftqualitätsüberwachungsgerät an 14 aufeinanderfolgenden Tagen nutzen
Zeitfenster: bis zu 8 Wochen
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Bewerten Sie die Machbarkeit und Akzeptanz der Erfassung von Umweltdaten zu Biomarkern der Luftqualität (AQ) und der Rauchexposition in Haushalten mithilfe kostengünstiger AQMs als Zwischenendpunkt eines rauchfreien Zuhauses.
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bis zu 8 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die an den studienspezifischen Nichtraucher-Workshops teilnehmen
Zeitfenster: Bis zu 8 Wochen
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Bewerten Sie die Machbarkeit und Akzeptanz der Einhaltung der Tabakbehandlung bei Personen mit diagnostizierter Krebserkrankung.
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Bis zu 8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. November 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
14. November 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-260
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das internationale Komitee der Herausgeber medizinischer Fachzeitschriften (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zum verantwortungsvollen Austausch von Daten aus klinischen Studien.
Die Protokollzusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und das Formular zur Einwilligung nach Aufklärung werden auf Clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt
wenn dies als Bedingung für Bundespreise, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder wie anderweitig erforderlich erforderlich ist.
Anträge auf anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer können ab 12 Monaten nach der Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach der Veröffentlichung gestellt werden.
Im Manuskript angegebene anonymisierte Daten einzelner Teilnehmer werden im Rahmen einer Datennutzungsvereinbarung weitergegeben und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden.
Anfragen können an crdatashare@mskcc.org gerichtet werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .