En studie som utvärderar användningen av en inomhusluftkvalitetsmonitor för att främja ett rökfritt hem
24 augusti 2026 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Frihet att andas: Pilotstudie för att uppnå miljörättvisa för cancerpatienter och deras familjer
Syftet med denna studie är att utvärdera hur användning av en inomhusluftkvalitetsmonitor kan främja ett rökfritt hem för cancerpatienter som är inskrivna i MSK:s Tobaksbehandlingsprogram.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Michael Bellamy, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2045
- E-post: bellamym@mskcc.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
- E-post: batespag@mskcc.org
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna, 07920
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Middletown, New Jersey, Förenta staterna, 07748
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Montvale, New Jersey, Förenta staterna, 07645
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna, 11725
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
Harrison, New York, Förenta staterna, 10604
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
New York, New York, Förenta staterna, 10031
- Har inte rekryterat ännu
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
-
Kontakt:
- Prash Naidu, MD
- E-post: pnaidu@ccny.cuny.edu
-
Uniondale, New York, Förenta staterna, 11553
- Rekrytering
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
Kontakt:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Telefonnummer: 212-610-0507
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna (>18 år) MSK-patienter enligt EPJ
- Har remitterats och registrerats i MSK TTP och slutfört den första rådgivningssessionen enligt den kliniska TTP-databasen
- Rapporterar aktuell (inom de senaste 30 dagarna) tobaksanvändning (d.v.s. cigaretter och/eller andra tobaksprodukter) enligt TTP-intagsformuläret
- Patientrapporter har minst 1 hushållsmedlem som röker enligt TTP-intagsformuläret
- Måste vara engelsktalande i EHR
- Måste kunna nås per telefon enligt självanmälan
- Måste ha Wi-Fi tillgängligt hemma enligt självrapportering
Uteslutningskriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: MSK-deltagare som är nuvarande rökare
10 MSK-deltagare som för närvarande röker och får tobaksbehandling kommer att anmälas.
|
Deltagarna kommer att bli ombedda att sätta upp en inomhusluftkvalitetsmonitor AirGradient ONE (modell: I-9PSL) som är en prisbelönt kommersiellt tillgänglig inomhusluftkvalitetsmonitor utformad för att göra det möjligt för vem som helst att övervaka sin luftkvalitet i sitt hem i cirka 60 dagar (8 veckor).
Luftföroreningsnivåer inomhus inom deltagande hushåll kommer att mätas med dessa AQMs.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel deltagare som använder enheten för övervakning av luftkvalitet under 14 dagar i följd
Tidsram: upp till 8 veckor
|
Bedöm genomförbarheten och acceptansen av att samla in miljödata om biomarkörer för hushållens luftkvalitet (AQ) och rökexponering med hjälp av lågkostnads AQMs som en mellanliggande slutpunkt för ett rökfritt hem.
|
upp till 8 veckor
|
|
Andel deltagare som deltar i de studiespecifika rökfria workshopsessionerna
Tidsram: Upp till 8 veckor
|
Bedöma genomförbarheten och acceptansen av att tobaksbehandling följs bland individer som diagnostiserats med cancer.
|
Upp till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
14 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
14 november 2027
Avslutad studie (Beräknad)
14 november 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2024
Första postat (Faktisk)
18 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 24-260
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Memorial Sloan Kettering Cancer Center stöder den internationella kommittén för redaktörer för medicinska tidskrifter (ICMJE) och den etiska skyldigheten att ansvarsfullt dela data från kliniska prövningar.
Protokollsammanfattningen, en statistisk sammanfattning och informerat samtyckesformulär kommer att göras tillgängliga på clinicaltrials.gov
när det krävs som ett villkor för federala utmärkelser, andra avtal som stödjer forskningen och/eller som på annat sätt krävs.
Begäran om avidentifierade uppgifter om enskilda deltagare kan göras med början 12 månader efter publicering och upp till 36 månader efter publicering.
Avidentifierade individuella deltagares data som rapporteras i manuskriptet kommer att delas enligt villkoren i ett dataanvändningsavtal och får endast användas för godkända förslag.
Begäran kan göras till: crdatashare@mskcc.org.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .