Une étude évaluant l'utilisation d'un moniteur de qualité de l'air intérieur pour promouvoir une maison sans fumée
24 août 2026 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Liberté de respirer : étude pilote visant à parvenir à la justice environnementale pour les patients atteints de cancer et leurs familles
Le but de cette étude est d'évaluer comment l'utilisation d'un moniteur de qualité de l'air intérieur peut promouvoir une maison sans fumée pour les patients atteints de cancer inscrits au programme de traitement du tabac de MSK.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Michael Bellamy, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2045
- E-mail: bellamym@mskcc.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
- E-mail: batespag@mskcc.org
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Consent Only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
Middletown, New Jersey, États-Unis, 07748
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Consent only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
Montvale, New Jersey, États-Unis, 07645
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Consent Only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
-
New York
-
Commack, New York, États-Unis, 11725
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Suffolk-Commack (Consent only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
Harrison, New York, États-Unis, 10604
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Consent Only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD,LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
New York, New York, États-Unis, 10031
- Pas encore de recrutement
- City College of New York (Data Collection AND Data Analysis)
-
Contact:
- Prash Naidu, MD
- E-mail: pnaidu@ccny.cuny.edu
-
Uniondale, New York, États-Unis, 11553
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Consent Only)
-
Contact:
- Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW
- Numéro de téléphone: 212-610-0507
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Patients adultes (âgés de plus de 18 ans) MSK selon le DSE
- A été référé et inscrit au MSK TTP et a terminé la séance de conseil initiale selon la base de données clinique du TTP
- Déclare la consommation actuelle de tabac (au cours des 30 derniers jours) (c'est-à-dire les cigarettes et/ou tout autre produit du tabac) conformément au formulaire d'admission TTP.
- Le patient déclare avoir au moins un membre de son foyer qui fume, selon le formulaire d'admission TTP.
- Doit être anglophone dans le DSE
- Doit être joignable par téléphone selon l'auto-évaluation
- Doit avoir une connexion Wi-Fi disponible à la maison selon l'auto-évaluation
Critères d'exclusion :
- N / A
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Participants MSK qui fument actuellement
10 participants MSK qui fument actuellement et reçoivent un traitement antitabac seront inscrits.
|
Les participants seront invités à installer un moniteur de qualité de l'air intérieur AirGradient ONE (modèle : I-9PSL), un moniteur de qualité de l'air intérieur primé disponible dans le commerce, conçu pour permettre à quiconque de surveiller la qualité de l'air de sa maison pendant environ 60 jours (8 semaines).
Les niveaux de pollution de l'air intérieur au sein des ménages participants seront mesurés à l'aide de ces AQM.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pourcentage de participants utilisant l'appareil de surveillance de la qualité de l'air pendant 14 jours consécutifs
Délai: jusqu'à 8 semaines
|
Évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de la collecte de données environnementales sur les biomarqueurs de la qualité de l'air domestique (QA) et de l'exposition à la fumée en utilisant des AQM à faible coût comme point final intermédiaire d'une maison sans fumée.
|
jusqu'à 8 semaines
|
|
Pourcentage de participants qui assistent aux ateliers sans fumée spécifiques à l'étude
Délai: Jusqu'à 8 semaines
|
Évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de l'observance du traitement antitabac chez les personnes ayant reçu un diagnostic de cancer.
|
Jusqu'à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gleneara Bates-Pappas, PhD, LMSW, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
14 novembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Première publication (Réel)
18 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- fumeur
- sevrage tabagique
- Centre de cancérologie Memorial Sloan Kettering
- réduction du tabagisme
- l'usage du tabac
- comportements tabagiques
- fumer du tabac
- qualité de l'air
- fumer, cigarette
- fumer, tabac
- habitude de fumer
- dépendance au tabac (tabac)
- dispositifs de surveillance de la qualité de l'air intérieur
- 24-260
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-260
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le Memorial Sloan Kettering Cancer Center soutient le comité international des éditeurs de revues médicales (ICMJE) et l'obligation éthique de partage responsable des données issues des essais cliniques.
Le résumé du protocole, un résumé statistique et le formulaire de consentement éclairé seront disponibles sur Clinicaltrials.gov
lorsque cela est requis comme condition des subventions fédérales, d'autres accords soutenant la recherche et/ou si cela est autrement requis.
Les demandes de données anonymisées sur les participants individuels peuvent être effectuées à partir de 12 mois après la publication et jusqu'à 36 mois après la publication.
Les données individuelles des participants anonymisées rapportées dans le manuscrit seront partagées selon les termes d'un accord d'utilisation des données et ne pourront être utilisées que pour les propositions approuvées.
Les demandes peuvent être adressées à : crdatashare@mskcc.org.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .