Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Elektrokardiogramabnormaliteters rolle i forudsigelse af dødelighed hos patienter med isoleret traumatisk hjerneskade

20. november 2024 opdateret af: Yomna Mohamed Abdellatif, Assiut University

De mest almindelige årsager til EKG-ændringer, set fra kirurgisk synspunkt, er ekstradural blødning, intracerebral blødning, intraventrikulær blødning og subaraknoidal blødning. En tidligere undersøgelse gengav ST-T-bølgeændringer hos 41,5 % af patienter med akut hjerneskade. I en anden artikel fandtes det forlængede QT-interval hos (42,4 %) af de inkluderede patienter, ST-depression (3,4 %), ST-forhøjelse (3,4 %) og morfologiske ende-repolarisationsabnormaliteter (10,2 %). Et papir rapporterede, at inverteret T Wave var udbredt i 2% af undersøgelsespopulationen ved indlæggelse og 0 efter 24 timers indlæggelse. Den prognostiske værdi af EKG-abnormiteter på TBI-patientens skæbne er stadig under forskning.

I denne undersøgelse sigter vi mod at observere enhver sammenhæng mellem EKG-ændringer hos patienter med isoleret TBI, som vil behandle ED på Assiut universitetshospital.

Målet med studiet:

Prædiktiv værdi i dødelighed af EKG-abnormiteter hos patienter med isoleret traumatisk hjerneskade (TBI).

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Traumatisk hjerneskade (TBI) er en hjernepåvirkning, der opstår på grund af, om et eksternt stumpt eller gennemtrængende traume påføres hovedet. Det kan skyldes skud, bilulykke, fald, overfald eller endda selvmord. For nylig er TBI betragtet som en af ​​de vigtigste årsager til handicap og død. Også variant neurologiske sygdomme f.eks. neurodegenerative og demenssygdomme rapporteres som langtidskomplikationer til TBI. Ifølge Global Burden of Diseases (GBD) er TBI defineret som en ekstern kraft påført hovedet, der forårsager forskellige grader af skade på hjernen og klassificeret i milde, moderate og svære typer i henhold til Glasgow Coma Score (GCS). Globalt i 2014 rapporterede epidemiologiske estimater 2,53 millioner TBI-relaterede akutafdelinger (ED) besøg fra CDC-dokumentation, og i 2019 var forekomsten af ​​TBI 27,16 millioner svarende til 346 pr. 100.000 befolkninger og påvirkede den globale økonomi, hvilket gjorde det til et stort folkesundhedsproblem .

Da TBI er en komorbid, invaliderende og en væsentlig faktor i verdensomspændende moral; Der udføres en masse forskningsartikler om patofysiologi, epidemiologi, risikofaktorer, ledelse og behandling, især inden for neurokirurgisk område. Fra etiologisk synspunkt er fald den mest almindelige faktor for TBI efterfulgt af motor- og motorcykliske ulykker. Med hensyn til alder er den mest sårbare gruppe ældre mennesker i alderen over 65 år efterfulgt af pædiatrier i alderen under 4 år.

Epidemiologiske skøn om TBI og dens dødelighed står over for vanskeligheder på grund af nogle milde tilfælde, der ikke går til ED, og ​​nogle af flere tilfælde døde efter ulykke.

i det sidste årti rapporterede forskningsartikler om elektrokardiogram (EKG) ændringer og abnormiteter hos patienter med hjerneskade, uanset om det er patologisk som slagtilfælde eller traumatisk af ydre kraft. Årsagen til EKG-forandringer hos TBI-patienter søges stadig, men en af ​​forklaringerne tyder på, at det opstår på grund af autonom ustabilitet og hjertedysfunktion som myokardieiskæmisk-lignende forandringer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

54

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Yomna Mohamed Abdellatif, resident doctor
  • Telefonnummer: +20 10 10008691
  • E-mail: ala223897@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med hjernetraumatisk skade, som vil matche de berettigede kriterier, vil blive inkluderet. I denne undersøgelse vil patienter med traumer, der skal til akutmodtagelse, blive udsat for primær og sekundær undersøgelse. Ved deltagelse, efter afslutning af primær undersøgelse; EKG vil blive udført til alle patienter. Alle patienter vil have hjertetamponade, aortaskade eller for kardio-thorax-emergent operation vil blive udelukket. Også pædiatriske patienter under 18 år eller voksne bliver arresteret før ankomst til ED vil blive udelukket.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter i alderen ≥ 18 år.
  • Indlagt patient diagnosticeret med en hvilken som helst grad af isoleret TBI.

Ekskluderingskriterier:

  • Pædiatriske TBI-patienter under 18 år.

    • Polytraumatiske patienter.
    • Hjertestop efter traume før ankomst ED.
    • Hjertepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
gruppe 1
Patienter med hjernetraumatisk skade

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighedsrate for TBI-patienter med EKG-ændringer
Tidsramme: 48 timer
Antal dødsfald blandt TBI-patienter med EKG-forandringer
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2024

Først opslået (Anslået)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner