Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Målrettet translokatorprotein PET-billeddannelse Evaluer neuroinflammation hos patienter med kronisk smerte

20. november 2024 opdateret af: Weibing Miao, PhD
Kroniske smerter er et stort folkesundhedsproblem, som alvorligt påvirker patienternes livskvalitet. Neuroinflammation er en vigtig mekanisme, der resulterer i kroniske smerter. Translokatorprotein (TSPO) har tjent som en markør for mikroglial aktivering og neuroinflammation. 18F-DPA714, en tracer målrettet TSPO, kan bruges til at evaluere mikroglial aktivering og neuroinflammation in vivo ved PET-billeddannelse. Nylige og stigende undersøgelser har fundet ændringer i TSPO og dets ligander i forskellige kroniske smertemodeller. At vende deres udtryk har vist sig at lindre kroniske smerter i disse modeller, hvilket illustrerer virkningerne af TSPO og dets ligander. Efterforskerne sigter mod at udforske den kliniske gennemførlighed brugt 18F-DPA714 PET-billeddannelse til at overvåge mikrogliacellers aktivering af centernervesystemet hos patienter med kroniske smerter . Denne undersøgelse kan afsløre en betydelig neuroinflammatorisk proces i det centrale nervesystem hos patienter med kronisk smerte. Resultaterne af denne undersøgelse kan give en ny biomarkør for sygdomspatologisk progression og indikerer, at TSPO-baseret terapi kan blive en alternativ strategi til behandling af kronisk smerte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med kroniske smerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med kroniske smerter
  • Der blev givet skriftligt informeret samtykke af patienterne og deres familie

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hovedtraume, epilepsi, klaustrofobi, reumatiske eller autoimmune sygdomme, psykiatriske lidelser, alvorlige somatiske sygdomme (neurologiske, kardiovaskulære osv.), tidligere hjerte- eller hjernekirurgi, stofmisbrug, manglende evne til at afstå fra hypnotika, magnetiske implantater, graviditet, graviditet,

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Standardiseret optagelsesværdi
Tidsramme: 2 år
Mål for specifik binding af 18F-DPA-714 måler for specifik binding af sporstoffet
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Weibing Miao, PhD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2024

Først opslået (Anslået)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Chronic_pain_DPA714 PET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KÆLEDYR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner