Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Gezielte Translokatorprotein-PET-Bildgebung zur Bewertung der Neuroinflammation bei Patienten mit chronischen Schmerzen

20. November 2024 aktualisiert von: Weibing Miao, PhD
Chronische Schmerzen sind ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, das die Lebensqualität der Patienten erheblich beeinträchtigt. Neuroinflammation ist ein wichtiger Mechanismus, der zu chronischen Schmerzen führt. Das Translokatorprotein (TSPO) diente als Marker für Mikroglia-Aktivierung und Neuroinflammation. 18F-DPA714, ein Tracer-gerichteter TSPO, kann zur Bewertung der Mikroglia-Aktivierung und Neuroinflammation in vivo mittels PET-Bildgebung verwendet werden. Neuere und zunehmende Studien haben Veränderungen in TSPO und seinen Liganden in verschiedenen Modellen für chronische Schmerzen festgestellt. Es wurde gezeigt, dass die Umkehrung ihrer Ausdrücke in diesen Modellen chronische Schmerzen lindert, was die Wirkung von TSPO und seinen Liganden veranschaulicht. Ziel der Forscher ist es, die klinische Machbarkeit der Verwendung der 18F-DPA714-PET-Bildgebung zur Überwachung der Aktivierung von Mikrogliazellen des Zentralnervensystems bei Patienten mit chronischen Schmerzen zu untersuchen . Diese Studie könnte einen signifikanten neuroinflammatorischen Prozess im zentralen Nervensystem von Patienten mit chronischen Schmerzen aufdecken. Die Ergebnisse dieser Studie könnten einen neuen Biomarker für das pathologische Fortschreiten der Krankheit liefern und weisen darauf hin, dass die TSPO-basierte Therapie eine alternative Strategie zur Behandlung chronischer Schmerzen sein könnte.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chronischen Schmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • chronische Schmerzpatienten
  • Die Patienten und ihre Familien haben eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Kopftrauma, Epilepsie, Klaustrophobie, rheumatischen oder Autoimmunerkrankungen, psychiatrischen Störungen, schweren somatischen Erkrankungen (neurologische, kardiovaskuläre usw.), frühere Herz- oder Gehirnoperationen, Drogenmissbrauch, Unfähigkeit, auf Hypnotika zu verzichten, magnetische Implantate, Schwangerschaft, Stillzeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Standardisierter Aufnahmewert
Zeitfenster: 2 Jahre
Maße der spezifischen Bindung von 18F-DPA-714, Maße der spezifischen Bindung des Tracers
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weibing Miao, PhD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Chronic_pain_DPA714 PET

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HAUSTIER

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Slovakia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren