Måling af muskelafspænding af hånden fra to muskler og to håndstillinger
3. februar 2025 opdateret af: Tampere University Hospital
Påvirker bevægelse af hånden fra supination til pronation snittærsklen for elektromyografi (EMG) afslapningsmåling Er tærskelniveauet forskelligt mellem adductor pollucis og dorsale interosseus muskel
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
32
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tampere, Finland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår elektiv kirurgi med estimeret tid over 45 minutter og ikke behov for muskelafspænding
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alder 18-65 år
- American Society of anesthesiology (ASA) klassifikation 1-2
- Elektiv kirurgi under generel anæstesi uden planlagt behov for muskelafspænding
- Body mass index <35 kg/m3
Ekskluderingskriterier:
- Kend sygdom i centralnervesystemet
- Kend til svækkelse af centralnervesystemet
- kendt medicin affektion perifert nervesystem
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiekohorte
Patienter, der skal opereres uden behov for muskelafspænding
|
EMG-måling fra adductor pollucis og dorsale interosseus muskler i supination og pronation ved hjælp af stigende stimulationsstrøm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For at adskille forskellen i stimulationsstrømmen mellem adductor pollucis og dorsale interosseus muskler
Tidsramme: 30 minutter
|
Definition af den supramaksimale stimuleringsstrøm i hånden ved hjælp af EMG muskel rekaxation
|
30 minutter
|
|
For at adskille stimulationstærsklen i håndsupination og pronationsstillinger
Tidsramme: 30 minutter
|
Måling af EMG-stimuleringstærsklen i tohåndsstillinger
|
30 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
17. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
17. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2024
Først opslået (Faktiske)
2. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. februar 2025
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- R23091L
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Physionet register - pseudonymiserede måledata
IPD-delingstidsramme
1.1.2026-1.1.2030
IPD-delingsadgangskriterier
åben registreringsdatabasen
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .