Medição do relaxamento muscular da mão a partir de dois músculos e duas posições de mão
3 de fevereiro de 2025 atualizado por: Tampere University Hospital
O movimento da mão da supinação para a pronação afeta o limiar de corte para a medição do relaxamento da eletectomia (EMG)? O nível do limiar difere entre o adutor do polegar e o músculo interósseo dorsal
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
32
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tampere, Finlândia, 33521
- Tampere University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia eletiva com tempo estimado superior a 45 minutos e sem necessidade de relaxamento muscular
Descrição
Critérios de inclusão:
- idade 18-65 anos
- Classificação 1-2 da Sociedade Americana de Anestesiologia (ASA)
- Cirurgia eletiva sob anestesia geral sem necessidade planejada de relaxamento muscular
- Índice de massa corporal <35 kg/m3
Critérios de exclusão:
- Conheça as doenças do sistema nervoso central
- Conheça o comprometimento do sistema nervoso central
- medicação conhecida afeta o sistema nervoso periférico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Coorte de estudo
Pacientes submetidos à cirurgia sem necessidade de relaxamento muscular
|
Medição EMG dos músculos adutor do polegar e interósseo dorsal em supinação e pronação usando corrente de estimulação crescente
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Diferir a diferença na corrente de estimulação entre os músculos adutor do polegar e interósseo dorsal
Prazo: 30 minutos
|
Definindo a corrente de estimulação supramáxima na mão usando recaxação muscular EMG
|
30 minutos
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|
Diferir o limiar de estimulação nas posturas de supinação e pronação das mãos
Prazo: 30 minutos
|
Medindo o limiar de estimulação EMG em posturas de duas mãos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
17 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
17 de janeiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- R23091L
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Registro Physionet - dados de medição pseudonimizados
Prazo de Compartilhamento de IPD
1.1.2026-1.1.2030
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
abrir registro
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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