Messung der Muskelentspannung der Hand aus zwei Muskeln und zwei Handpositionen
3. Februar 2025 aktualisiert von: Tampere University Hospital
Beeinflusst die Bewegung der Hand von der Supination zur Pronation die Schnittschwelle für die Elektromyographie (EMG)-Entspannungsmessung? Unterscheidet sich die Schwellenhöhe zwischen dem M. adductor pollucis und dem M. dorsalis interosseus?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
32
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Tampere, Finnland, 33521
- Tampere University Hospital
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer elektiven Operation unterziehen, die voraussichtlich mehr als 45 Minuten dauert und keine Muskelentspannung erfordert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18-65 Jahre
- Klassifizierung 1-2 der American Society of Anaesthesiology (ASA).
- Elektive Operation unter Vollnarkose ohne geplante Muskelentspannung
- Body-Mass-Index <35 kg/m3
Ausschlusskriterien:
- Kennen Sie Erkrankungen des Zentralnervensystems
- Kennen Sie die Beeinträchtigung des Zentralnervensystems
- Bekannte Medikamenteneinwirkung auf das periphere Nervensystem
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Studienkohorte
Patienten, die sich einer Operation unterziehen, ohne dass eine Muskelentspannung erforderlich ist
|
EMG-Messung des Musculus adductor pollucis und des Musculus interosseus dorsalis in Supination und Pronation mit steigendem Reizstrom
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Zur Unterscheidung des Unterschieds im Stimulationsstrom zwischen dem Musculus adductor pollucis und dem Musculus interosseus dorsalis
Zeitfenster: 30 Minuten
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Bestimmung des supramaximalen Reizstroms in der Hand mittels EMG-Muskelrekaxation
|
30 Minuten
|
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Zur Differenzierung der Stimulationsschwelle bei Supinations- und Pronationshaltungen der Hand
Zeitfenster: 30 Minuten
|
Messung der EMG-Reizschwelle in zwei Handhaltungen
|
30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Januar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Physionet-Register – pseudonymisierte Messdaten
IPD-Sharing-Zeitrahmen
1.1.2026-1.1.2030
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Registrierung öffnen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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