Meting van spierontspanning van de hand vanuit twee spieren en twee handposities
3 februari 2025 bijgewerkt door: Tampere University Hospital
Heeft de beweging van de hand van supinatie naar pronatie invloed op de snijdrempel voor relaxatiemeting met elektromyografie (EMG) Verschilt het drempelniveau tussen adductor pollucis en de dorsale interosseus-spier
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
32
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Tampere, Finland, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een electieve operatie ondergaan met een geschatte tijdsduur van meer dan 45 minuten en waarbij spierontspanning niet nodig is
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd 18-65 jaar
- Classificatie 1-2 van de Amerikaanse samenleving voor anesthesiologie (ASA).
- Electieve operatie onder algemene verdoving zonder geplande behoefte aan spierontspanning
- Body mass index <35 kg/m3
Uitsluitingscriteria:
- Ken ziekten van het centrale zenuwstelsel
- Ken stoornissen van het centrale zenuwstelsel
- bekende medicatie die het perifere zenuwstelsel aantast
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Studiecohort
Patiënten die een operatie ondergaan zonder dat spierontspanning nodig is
|
EMG-meting van adductor pollucis en dorsale interosseus-spieren in supinatie en pronatie met behulp van toenemende stimulatiestroom
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het verschil in stimulatiestroom tussen adductor pollucis en dorsale interosseus-spieren onderscheiden
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het definiëren van de supramaximale stimulatiestroom in de hand met behulp van EMG-spierrekaxatie
|
30 minuten
|
|
Om de stimulatiedrempel te variëren in hand-supinatie- en pronatiehoudingen
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Meten van de EMG-stimulatiedrempel in twee handhoudingen
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 november 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 november 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 november 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- R23091L
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Physionet-register - gepseudonimiseerde meetgegevens
IPD-tijdsbestek voor delen
1.1.2026-1.1.2030
IPD-toegangscriteria voor delen
register openen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .