Pomiar rozluźnienia mięśni ręki w pozycji dwóch mięśni i dwóch rąk
3 lutego 2025 zaktualizowane przez: Tampere University Hospital
Czy ruch ręki od supinacji do pronacji wpływa na próg odcięcia dla pomiaru relaksacji elektromiografii (EMG) Czy poziom progu różni się dla mięśnia przywodziciela kciuka i mięśnia międzykostnego grzbietowego
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
32
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tampere, Finlandia, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci poddawani planowej operacji, której szacunkowy czas trwania wynosi ponad 45 minut i nie ma potrzeby rozluźniania mięśni
Opis
Kryteria włączenia:
- wiek 18-65 lat
- Klasyfikacja 1-2 Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA).
- Planowa operacja w znieczuleniu ogólnym, bez planowanej potrzeby rozluźnienia mięśni
- Wskaźnik masy ciała <35 kg/m3
Kryteria wykluczenia:
- Zna choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Znać zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego
- znany lek dolegliwość obwodowy układ nerwowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kohorta badawcza
Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym bez potrzeby rozluźniania mięśni
|
Pomiar EMG mięśnia przywodziciela kciuka i mięśni międzykostnych grzbietowych w supinacji i pronacji przy użyciu rosnącego prądu stymulacyjnego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby rozróżnić różnicę w prądzie stymulacji między mięśniem przywodzicielem kciuka i mięśniem międzykostnym grzbietowym
Ramy czasowe: 30 minut
|
Określenie supramaksymalnego prądu stymulacji w dłoni za pomocą rekaksacji mięśni EMG
|
30 minut
|
|
Różnicowanie progu stymulacji w pozycjach supinacji i pronacji dłoni
Ramy czasowe: 30 minut
|
Pomiar progu stymulacji EMG w pozycjach obu rąk
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
17 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- R23091L
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Rejestr Physionet – pseudonimizowane dane pomiarowe
Ramy czasowe udostępniania IPD
1.1.2026-1.1.2030
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
otwarty rejestr
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .