Käden lihasten rentoutumisen mittaaminen kahdesta lihaksesta ja kahdesta käden asennosta
maanantai 3. helmikuuta 2025 päivittänyt: Tampere University Hospital
Vaikuttaako käden liike supinaatiosta pronaatioon elektromyografian (EMG) rentoutumismittauksen leikkauskynnykseen Eroaako kynnystaso adductor polluciksen ja selkäluun välisen lihaksen välillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Tampere, Suomi, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään elektiivinen leikkaus, jonka arvioitu kesto on yli 45 minuuttia ja jotka eivät tarvitse lihasten rentoutumista
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- ikä 18-65 vuotta
- American Society of Anesthesiology (ASA) luokitus 1-2
- Elektiivinen leikkaus yleisanestesiassa ilman suunniteltua lihasrelaksaatiota
- Painoindeksi <35 kg/m3
Poissulkemiskriteerit:
- Tunne keskushermoston sairaus
- Tunne keskushermoston vajaatoiminta
- tunnettu lääkityskiintymys ääreishermosto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tutkimuskohortti
Potilaat, joille tehdään leikkaus, eikä he tarvitse lihasten rentoutumista
|
EMG-mittaus adductor pollucis- ja selkäluun välisistä lihaksista supinaatiossa ja pronaatiossa käyttämällä kasvavaa stimulaatiovirtaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erottelemaan adductor pollucis- ja selkälihasten välisten stimulaatiovirtojen eroja
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Supramaksimaalisen stimulaatiovirran määrittäminen kädessä käyttämällä EMG-lihasten rekaksaatiota
|
30 minuuttia
|
|
Erota stimulaatiokynnystä käden supinaatio- ja pronaatioasennossa
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
EMG-stimulaatiokynnyksen mittaaminen kahdessa käden asennossa
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- R23091L
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Physionet-rekisteri - pseudonyymimittaustiedot
IPD-jaon aikakehys
1.1.2026-1.1.2030
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
avaa rekisteri
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .