Medición de la relajación muscular de la mano desde dos músculos y dos posiciones de la mano
3 de febrero de 2025 actualizado por: Tampere University Hospital
¿El movimiento de la mano desde la supinación a la pronación afecta el umbral de corte para la medición de relajación por electomografía (EMG)? ¿El nivel del umbral difiere entre el aductor del pulgar y el músculo interóseo dorsal?
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tampere, Finlandia, 33521
- Tampere University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a cirugía electiva con tiempo estimado superior a 45 minutos y sin necesidad de relajación muscular.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 18-65 años
- Clasificación 1-2 de la sociedad americana de anestesiología (ASA)
- Cirugía electiva bajo anestesia general sin necesidad planificada de relajación muscular.
- Índice de masa corporal <35 kg/m3
Criterios de exclusión:
- Conozca las enfermedades del sistema nervioso central.
- Conocer el deterioro del sistema nervioso central.
- medicación conocida afectación del sistema nervioso periférico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Cohorte de estudio
Pacientes sometidos a cirugía sin necesidad de relajación muscular.
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Medición EMG del aductor del pulgar y los músculos interóseos dorsales en supinación y pronación utilizando una corriente de estimulación creciente
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferenciar la diferencia en la corriente de estimulación entre los músculos aductor del pulgar y el interóseo dorsal.
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Definición de la corriente de estimulación supramáxima en la mano mediante rekaxación muscular EMG
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30 minutos
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Diferenciar el umbral de estimulación en posturas de supinación y pronación de la mano.
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Medición del umbral de estimulación EMG en posturas de dos manos.
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
17 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
17 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- R23091L
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Registro Physionet: datos de medición seudonimizados
Marco de tiempo para compartir IPD
1.1.2026-1.1.2030
Criterios de acceso compartido de IPD
registro abierto
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .