Измерение мышечной релаксации руки при двух мышцах и двух положениях рук
3 февраля 2025 г. обновлено: Tampere University Hospital
Влияет ли движение руки от супинации к пронации на порог среза для измерения релаксации при электромографии (ЭМГ) Различается ли пороговый уровень между приводящей большой палец и дорсальной межкостной мышцей?
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
32
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tampere, Финляндия, 33521
- Tampere University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие плановую операцию продолжительностью более 45 минут и не нуждающиеся в мышечной релаксации.
Описание
Критерии включения:
- возраст 18-65 лет
- Классификация Американского общества анестезиологов (ASA) 1-2.
- Плановая операция под общей анестезией без плановой необходимости мышечной релаксации
- Индекс массы тела <35 кг/м3
Критерии исключения:
- Знать болезни центральной нервной системы
- Знать нарушения центральной нервной системы
- известное лекарственное поражение периферической нервной системы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа исследования
Пациенты, перенесшие операцию, без необходимости мышечной релаксации
|
Измерение ЭМГ от приводящей большой палец мышцы и тыльной межкостной мышцы в супинации и пронации с использованием возрастающего тока стимуляции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различать разницу в токе стимуляции между приводящей большой палец и тыльной межкостной мышцей.
Временное ограничение: 30 минут
|
Определение сверхмаксимального тока стимуляции в руке с помощью ЭМГ рекаксации мышц
|
30 минут
|
|
Различать порог стимуляции в позах супинации и пронации рук.
Временное ограничение: 30 минут
|
Измерение порога ЭМГ-стимуляции в двух положениях рук
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 января 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- R23091L
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Реестр Physionet — псевдонимизированные данные измерений
Сроки обмена IPD
01.01.2026-01.01.2030
Критерии совместного доступа к IPD
открыть реестр
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .