- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06730048
Effekten af Augmented Reality-baseret træning på præeklampsitilfælde (preeclamside)
Effekten af Augmented Reality-baseret træning på præeklampsi-tilfælde på sygeplejestuderendes diagnose- og interventionsplanlægningsfærdigheder
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Selvom graviditet er en fysiologisk proces i kvinders liv, mister mange kvinder livet på grund af manglen på rettidig og passende behandling af de komplikationer, det fører med sig. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens 2024-rapport dør cirka 800 kvinder hver dag på grund af forebyggelige årsager relateret til graviditet og fødsel. Præeklampsi, som er blandt de hypertensive sygdomme i graviditeten, er en komplikation af graviditeten og er blandt de tre største årsager til mødredødelighed på verdensplan. Præeklampsi defineres som hypertension, der udvikler sig efter den 20. graviditetsuge og er ledsaget af proteinuri/trombocytopeni, nyresvigt, leverdysfunktion og cerebrale/visuelle symptomer.
I betragtning af risikoen for præeklampsi-komplikationer er det ekstremt vigtigt at tage forholdsregler før komplikationernes begyndelse og behandle komplikationer med passende metoder for at reducere dødeligheden for både gravide og foster. For at opretholde sikker patientpleje og enkeltpersoners sundhed bør sygeplejersker vide, hvilken slags sygepleje der skal anvendes i svangerskabsperioden for at diagnosticere, evaluere og forhindre komplikationer af præeklampsi. I litteraturen anbefales det, at sygepleje til svangerskabsforgiftningspatienter bør omfatte diagnoserne infektionsrisiko, forstyrrelse af søvnmønsteret, akutte smerter, forstoppelse, nedsat fysisk bevægelighed, manglende egenomsorg og træthed. Sygepleje bør omfatte individualiserede, holistiske, systematiske, gennemførlige, anvendelige, bæredygtige plejemetoder af høj kvalitet, herunder teknologiske metoder, modeller og teorier for alle gravide kvinder med mere end 2 af risikoen for præeklampsi af ACOG.
Teknologiske metoder, som har været flittigt brugt i sundhedssystemet i de senere år, bliver brugt, fordi de er billige, anvendelige, accelererer beslutningsprocessen og reducerer arbejdsbyrden. Virtual reality (VR) applikationer er teknologiske applikationer, der skaber et virkelighedsmiljø ved hjælp af scenarier og letter indlæring af komplekse tilfælde og sygdomme ved at øge elevernes viden og færdigheder. Derudover giver denne metode eleverne mulighed for at udvikle kritisk tænkning, deltage i kliniske beslutningsprocesser og modtage feedback. I litteraturen er VR-applikation blevet brugt til triagepatienter og sygepleje til pædiatriske patienter. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse i behandlingen af præeklampsi, som er yderst effektiv på moderens og fostrets sundhed. Derfor var denne undersøgelse planlagt for at bestemme effekten af augmented reality-baseret træning på sygeplejestuderendes diagnose- og interventionsplanlægningsfærdigheder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: simge öztürk, Ph.D
- Telefonnummer: 05398751788
- E-mail: sozturk@bartin.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Kalkun, 44200
- Inonu University
-
Kontakt:
- simge öztürk, Ph.D
- Telefonnummer: 05398751788
- E-mail: sozturk@bartin.edu.tr
-
Underforsker:
- sermin timur taşhan, Ph.D
-
Underforsker:
- emine özbek, Rsc
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Fortsætter forløbet for Kvinders Sundhed og Sygepleje,
- Frivilligt at deltage i forskningen,
- Ingen fysiske eller psykiske helbredsproblemer forhindrer udfyldelsen af forskningsskemaerne.
Ekskluderingskriterier:
- - Ikke at se hele sagen givet med virtuelle briller,
- Manglende deltagelse i undervisningen i ugen med præeklampsiforelæsningen i kursets pensum.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Der vil blive lavet en aftale om at mødes med eleverne i forsøgsgruppen i et passende klasseværelse på skolen.
Efter prætestdataene vil eleverne i forsøgsgruppen blive vist præeklampsi tilfældet med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter.
Derefter vil efterprøven blive anvendt.
Et scenarie med svangerskabsforgiftning og sygeplejepraksis vil blive skabt i virtual reality-miljøet, og 10 eksperter vil blive konsulteret om scenariet, før de studerende får vist det.
Denne applikation vil ikke have nogen bivirkninger.
|
Der vil blive lavet en aftale om at mødes med eleverne i forsøgsgruppen i et passende klasseværelse på skolen.
Efter prætestdataene vil eleverne i forsøgsgruppen blive vist præeklampsi tilfældet med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter.
Derefter vil efterprøven blive anvendt.
Et scenarie med svangerskabsforgiftning og sygeplejepraksis vil blive skabt i virtual reality-miljøet, og 10 eksperter vil blive konsulteret om scenariet, før de studerende får vist det.
Denne applikation vil ikke have nogen bivirkninger.
|
|
Andet: kontrolgruppe
Efter prætestdataene vil svangerskabsforgiftningstilfældet blive forklaret for de studerende i kontrolgruppen med den klassiske forelæsningsmetode i Kvinders Sundhed og Sygdomssygeplejekursus og post-testen vil blive anvendt.
|
Efter prætestdataene vil svangerskabsforgiftningstilfældet blive forklaret for de studerende i kontrolgruppen med den klassiske forelæsningsmetode i Kvinders Sundhed og Sygdomssygeplejekursus og post-testen vil blive anvendt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Præeklampsi sygeplejeplan
Tidsramme: en måned
|
sygeplejeplanen består af 4 åbne spørgsmål, herunder sygeplejediagnose, risici, interventioner og evaluering.
Eleverne får 3 point for hver korrekt diagnose.
Hvis de skriver alle diagnoserne, får de i alt 48 point fra diagnoserne.
Hvis de korrekt skriver 2 af risikofaktorerne relateret til diagnosen præeklampsi tilføjet til diagnoserne for hver diagnose, vil de modtage 1 point fra hver diagnose.
De vil maksimalt modtage 16 point fra risici.
Skriver de mindst 5 sygeplejeindsatser for hver diagnose, får de 2 point for hver diagnose.
Der opnås maksimalt 32 point fra interventioner.
Evalueringsdelen vil være på 0,25 point.
Hvis de skriver vurderingerne af alle diagnoser rigtigt, får de 4 point.
Der kan i alt opnås 100 point fra sygeplejeplanen med minimum 0 og maksimum 48+16+32+32+4.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Deltagerinformationsskema
Tidsramme: en måned
|
Oplysningsskemaet, som er oprettet ved brug af litteraturen, består af i alt 10 spørgsmål (elevens navn, efternavn, telefonnummer, elevnummer, alder, køn, forberedelsesoplysninger mv.).
|
en måned
|
|
Præeklampsi videnstest
Tidsramme: en måned
|
Formularen til svangerskabsforgiftning (præeklampsisymptomer, ric-faktorer, laboratoriefund af svangerskabsforgiftning osv.), som forskerne har oprettet i tråd med litteraturen, består af i alt 10 spørgsmål.
Hvert spørgsmål vurderes til 1 point, og en minimumsscore på 0 og en maksimal score på 10 kan opnås fra testen.
Inden oplysningsskemaet færdiggøres, vil 10 eksperters udtalelser blive taget for at afgøre, om det er egnet.
|
en måned
|
|
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: en måned
|
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen udviklet af Witmer et al. (2005) blev udført af Gökoğlu og Çakıroğlu (2019).
Bestående af 29 elementer har fempunkts Likert-skalaen fem underdimensioner: Engagement, Adaptation/Environmentalization, Sensory Engagement, Interaction og Interface Quality.
Høje score opnået fra skalaen indikerer, at tilstedeværelse er effektiv.
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Inonu3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .