Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Augmented Reality-baseret træning på præeklampsitilfælde (preeclamside)

8. december 2024 opdateret af: Simge Ozturk, Inonu University

Effekten af ​​Augmented Reality-baseret træning på præeklampsi-tilfælde på sygeplejestuderendes diagnose- og interventionsplanlægningsfærdigheder

Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse i behandlingen af ​​præeklampsi, som er yderst effektiv på moderens og fostrets sundhed. Derfor var denne undersøgelse planlagt for at bestemme effekten af ​​augmented reality-baseret træning på sygeplejestuderendes diagnose- og interventionsplanlægningsfærdigheder.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Selvom graviditet er en fysiologisk proces i kvinders liv, mister mange kvinder livet på grund af manglen på rettidig og passende behandling af de komplikationer, det fører med sig. Ifølge Verdenssundhedsorganisationens 2024-rapport dør cirka 800 kvinder hver dag på grund af forebyggelige årsager relateret til graviditet og fødsel. Præeklampsi, som er blandt de hypertensive sygdomme i graviditeten, er en komplikation af graviditeten og er blandt de tre største årsager til mødredødelighed på verdensplan. Præeklampsi defineres som hypertension, der udvikler sig efter den 20. graviditetsuge og er ledsaget af proteinuri/trombocytopeni, nyresvigt, leverdysfunktion og cerebrale/visuelle symptomer.

I betragtning af risikoen for præeklampsi-komplikationer er det ekstremt vigtigt at tage forholdsregler før komplikationernes begyndelse og behandle komplikationer med passende metoder for at reducere dødeligheden for både gravide og foster. For at opretholde sikker patientpleje og enkeltpersoners sundhed bør sygeplejersker vide, hvilken slags sygepleje der skal anvendes i svangerskabsperioden for at diagnosticere, evaluere og forhindre komplikationer af præeklampsi. I litteraturen anbefales det, at sygepleje til svangerskabsforgiftningspatienter bør omfatte diagnoserne infektionsrisiko, forstyrrelse af søvnmønsteret, akutte smerter, forstoppelse, nedsat fysisk bevægelighed, manglende egenomsorg og træthed. Sygepleje bør omfatte individualiserede, holistiske, systematiske, gennemførlige, anvendelige, bæredygtige plejemetoder af høj kvalitet, herunder teknologiske metoder, modeller og teorier for alle gravide kvinder med mere end 2 af risikoen for præeklampsi af ACOG.

Teknologiske metoder, som har været flittigt brugt i sundhedssystemet i de senere år, bliver brugt, fordi de er billige, anvendelige, accelererer beslutningsprocessen og reducerer arbejdsbyrden. Virtual reality (VR) applikationer er teknologiske applikationer, der skaber et virkelighedsmiljø ved hjælp af scenarier og letter indlæring af komplekse tilfælde og sygdomme ved at øge elevernes viden og færdigheder. Derudover giver denne metode eleverne mulighed for at udvikle kritisk tænkning, deltage i kliniske beslutningsprocesser og modtage feedback. I litteraturen er VR-applikation blevet brugt til triagepatienter og sygepleje til pædiatriske patienter. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse i behandlingen af ​​præeklampsi, som er yderst effektiv på moderens og fostrets sundhed. Derfor var denne undersøgelse planlagt for at bestemme effekten af ​​augmented reality-baseret træning på sygeplejestuderendes diagnose- og interventionsplanlægningsfærdigheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

84

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Malatya, Kalkun, 44200
        • Inonu University
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Underforsker:
          • emine özbek, Rsc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fortsætter forløbet for Kvinders Sundhed og Sygepleje,

    • Frivilligt at deltage i forskningen,
    • Ingen fysiske eller psykiske helbredsproblemer forhindrer udfyldelsen af ​​forskningsskemaerne.

Ekskluderingskriterier:

  • - Ikke at se hele sagen givet med virtuelle briller,
  • Manglende deltagelse i undervisningen i ugen med præeklampsiforelæsningen i kursets pensum.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: forsøgsgruppe
Der vil blive lavet en aftale om at mødes med eleverne i forsøgsgruppen i et passende klasseværelse på skolen. Efter prætestdataene vil eleverne i forsøgsgruppen blive vist præeklampsi tilfældet med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter. Derefter vil efterprøven blive anvendt. Et scenarie med svangerskabsforgiftning og sygeplejepraksis vil blive skabt i virtual reality-miljøet, og 10 eksperter vil blive konsulteret om scenariet, før de studerende får vist det. Denne applikation vil ikke have nogen bivirkninger.
Der vil blive lavet en aftale om at mødes med eleverne i forsøgsgruppen i et passende klasseværelse på skolen. Efter prætestdataene vil eleverne i forsøgsgruppen blive vist præeklampsi tilfældet med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter. Derefter vil efterprøven blive anvendt. Et scenarie med svangerskabsforgiftning og sygeplejepraksis vil blive skabt i virtual reality-miljøet, og 10 eksperter vil blive konsulteret om scenariet, før de studerende får vist det. Denne applikation vil ikke have nogen bivirkninger.
Andet: kontrolgruppe
Efter prætestdataene vil svangerskabsforgiftningstilfældet blive forklaret for de studerende i kontrolgruppen med den klassiske forelæsningsmetode i Kvinders Sundhed og Sygdomssygeplejekursus og post-testen vil blive anvendt.
Efter prætestdataene vil svangerskabsforgiftningstilfældet blive forklaret for de studerende i kontrolgruppen med den klassiske forelæsningsmetode i Kvinders Sundhed og Sygdomssygeplejekursus og post-testen vil blive anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Præeklampsi sygeplejeplan
Tidsramme: en måned
sygeplejeplanen består af 4 åbne spørgsmål, herunder sygeplejediagnose, risici, interventioner og evaluering. Eleverne får 3 point for hver korrekt diagnose. Hvis de skriver alle diagnoserne, får de i alt 48 point fra diagnoserne. Hvis de korrekt skriver 2 af risikofaktorerne relateret til diagnosen præeklampsi tilføjet til diagnoserne for hver diagnose, vil de modtage 1 point fra hver diagnose. De vil maksimalt modtage 16 point fra risici. Skriver de mindst 5 sygeplejeindsatser for hver diagnose, får de 2 point for hver diagnose. Der opnås maksimalt 32 point fra interventioner. Evalueringsdelen vil være på 0,25 point. Hvis de skriver vurderingerne af alle diagnoser rigtigt, får de 4 point. Der kan i alt opnås 100 point fra sygeplejeplanen med minimum 0 og maksimum 48+16+32+32+4.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerinformationsskema
Tidsramme: en måned
Oplysningsskemaet, som er oprettet ved brug af litteraturen, består af i alt 10 spørgsmål (elevens navn, efternavn, telefonnummer, elevnummer, alder, køn, forberedelsesoplysninger mv.).
en måned
Præeklampsi videnstest
Tidsramme: en måned
Formularen til svangerskabsforgiftning (præeklampsisymptomer, ric-faktorer, laboratoriefund af svangerskabsforgiftning osv.), som forskerne har oprettet i tråd med litteraturen, består af i alt 10 spørgsmål. Hvert spørgsmål vurderes til 1 point, og en minimumsscore på 0 og en maksimal score på 10 kan opnås fra testen. Inden oplysningsskemaet færdiggøres, vil 10 eksperters udtalelser blive taget for at afgøre, om det er egnet.
en måned
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: en måned
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen udviklet af Witmer et al. (2005) blev udført af Gökoğlu og Çakıroğlu (2019). Bestående af 29 elementer har fempunkts Likert-skalaen fem underdimensioner: Engagement, Adaptation/Environmentalization, Sensory Engagement, Interaction og Interface Quality. Høje score opnået fra skalaen indikerer, at tilstedeværelse er effektiv.
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2024

Først opslået (Anslået)

12. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

12. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner