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Die Wirkung von Augmented Reality-basiertem Training auf den Fall von Präeklampsie (preeclamside)

8. Dezember 2024 aktualisiert von: Simge Ozturk, Inonu University

Die Auswirkung von auf Augmented Reality basierendem Training auf den Fall von Präeklampsie auf die Diagnose- und Interventionsplanungsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern

Es wurde jedoch keine Studie zur Behandlung von Präeklampsie gefunden, die sich sehr positiv auf die Gesundheit von Mutter und Fötus auswirkt. Daher war diese Studie geplant, um die Wirkung von Augmented-Reality-basiertem Training auf die Diagnose- und Interventionsplanungsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obwohl die Schwangerschaft ein physiologischer Prozess im Leben von Frauen ist, verlieren viele Frauen ihr Leben, weil die damit verbundenen Komplikationen nicht rechtzeitig und angemessen behandelt werden. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation 2024 sterben täglich etwa 800 Frauen an vermeidbaren Ursachen im Zusammenhang mit Schwangerschaft und Geburt. Präeklampsie, die zu den hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen zählt, ist eine Schwangerschaftskomplikation und zählt weltweit zu den drei häufigsten Müttersterblichkeitsursachen. Präeklampsie ist definiert als Bluthochdruck, der sich nach der 20. Schwangerschaftswoche entwickelt und mit Proteinurie/Thrombozytopenie, Nierenversagen, Leberfunktionsstörung und zerebralen/visuellen Symptomen einhergeht.

Angesichts der Risiken von Präeklampsie-Komplikationen sind Vorsichtsmaßnahmen vor dem Auftreten von Komplikationen und die Behandlung von Komplikationen mit geeigneten Methoden äußerst wichtig, um die Sterblichkeitsrate sowohl bei schwangeren als auch bei ungeborenen Kindern zu senken. Um eine sichere Patientenversorgung und die Gesundheit des Einzelnen zu gewährleisten, sollten Pflegekräfte wissen, welche Art von Pflege in der Schwangerschaft zur Diagnose, Beurteilung und Vorbeugung von Komplikationen der Präeklampsie angewendet werden sollte. In der Literatur wird empfohlen, dass die Pflege von Präeklampsiepatienten die Diagnosen Infektionsrisiko, Schlafstörungen, akute Schmerzen, Verstopfung, eingeschränkte körperliche Bewegung, mangelnde Selbstfürsorge und Müdigkeit umfassen sollte. Die Pflege sollte individuelle, ganzheitliche, systematische, qualitativ hochwertige, praktikable, anwendbare und nachhaltige Pflegemethoden umfassen, einschließlich technologischer Methoden, Modelle und Theorien für alle schwangeren Frauen mit mehr als 2 der Risiken einer Präeklampsie nach ACOG.

Technologische Methoden, die in den letzten Jahren im Gesundheitssystem häufig eingesetzt wurden, werden eingesetzt, weil sie kostengünstig und anwendbar sind, den Entscheidungsprozess beschleunigen und den Arbeitsaufwand verringern. Bei Virtual Reality (VR)-Anwendungen handelt es sich um technologische Anwendungen, die mithilfe von Szenarien eine Realitätsumgebung schaffen und das Erlernen komplexer Fälle und Krankheiten erleichtern, indem sie das Wissen und die Fähigkeiten der Studierenden erweitern. Darüber hinaus ermöglicht diese Methode den Studierenden, Fähigkeiten zum kritischen Denken zu entwickeln, an klinischen Entscheidungsprozessen teilzunehmen und Feedback zu erhalten. In der Literatur wurde VR-Anwendung bei Triage-Patienten und der Pflege pädiatrischer Patienten eingesetzt. Es wurde jedoch keine Studie zur Behandlung von Präeklampsie gefunden, die sich sehr positiv auf die Gesundheit von Mutter und Fötus auswirkt. Daher war diese Studie geplant, um die Wirkung von Augmented-Reality-basiertem Training auf die Diagnose- und Interventionsplanungsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Malatya, Truthahn, 44200
        • Inonu University
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Unterermittler:
          • emine özbek, Rsc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fortsetzung des Kurses der Frauengesundheits- und Krankheitspflege,

    • Freiwilliges Engagement zur Teilnahme an der Forschung,
    • Keine physischen oder psychischen Gesundheitsprobleme, die das Ausfüllen der Forschungsformulare verhindern.

Ausschlusskriterien:

  • - Den gesamten Fall nicht mit einer virtuellen Brille betrachten,
  • Nichtteilnahme am Unterricht während der Woche der Präeklampsie-Vorlesung im Lehrplan.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
Es wird ein Termin für ein Treffen mit den Schülern der Experimentalgruppe in einem geeigneten Klassenraum der Schule vereinbart. Nach den Daten vor dem Test wird den Studierenden der Experimentalgruppe der Präeklampsie-Fall mit einer virtuellen Brille für etwa 5-10 Minuten gezeigt. Dann kommt der Nachtest zur Anwendung. In der Virtual-Reality-Umgebung wird ein Szenario mit Präeklampsie-Fällen und Pflegepraktiken erstellt und 10 Experten werden zu dem Szenario konsultiert, bevor es den Schülern gezeigt wird. Diese Anwendung wird keine Nebenwirkungen haben.
Es wird ein Termin für ein Treffen mit den Schülern der Experimentalgruppe in einem geeigneten Klassenraum der Schule vereinbart. Nach den Daten vor dem Test wird den Studierenden der Experimentalgruppe der Präeklampsie-Fall mit einer virtuellen Brille für etwa 5-10 Minuten gezeigt. Dann kommt der Nachtest zur Anwendung. In der Virtual-Reality-Umgebung wird ein Szenario mit Präeklampsie-Fällen und Pflegepraktiken erstellt und 10 Experten werden zu dem Szenario konsultiert, bevor es den Schülern gezeigt wird. Diese Anwendung wird keine Nebenwirkungen haben.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Nach den Vortestdaten wird den Studierenden der Kontrollgruppe der Präeklampsiefall mit der klassischen Vorlesungsmethode im Kurs „Frauengesundheit und Krankenpflege“ erklärt und der Nachtest angewendet.
Nach den Vortestdaten wird den Studierenden der Kontrollgruppe der Präeklampsiefall mit der klassischen Vorlesungsmethode im Kurs „Frauengesundheit und Krankenpflege“ erklärt und der Nachtest angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präeklampsie-Pflegeplan
Zeitfenster: einen Monat
Der Pflegeplan besteht aus 4 offenen Fragen einschließlich Pflegediagnose, Risiken, Interventionen und Bewertung. Für jede richtige Diagnose erhalten die Studierenden 3 Punkte. Wenn sie alle Diagnosen schreiben, erhalten sie insgesamt 48 Punkte aus den Diagnosen. Wenn sie zusätzlich zu den Diagnosen für jede Diagnose zwei der Risikofaktoren im Zusammenhang mit der Diagnose Präeklampsie richtig aufschreiben, erhalten sie für jede Diagnose 1 Punkt. Für Risiken erhalten sie maximal 16 Punkte. Wenn sie zu jeder Diagnose mindestens 5 Pflegeinterventionen schreiben, erhalten sie für jede Diagnose 2 Punkte. Für Interventionen werden maximal 32 Punkte erreicht. Der Bewertungsteil beträgt 0,25 Punkte. Wenn sie die Auswertungen aller Diagnosen richtig verfassen, erhalten sie 4 Punkte. Aus dem Pflegeplan können insgesamt 100 Punkte erreicht werden, mindestens 0 und maximal 48+16+32+32+4.
einen Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmerinformationsformular
Zeitfenster: einen Monat
Das Informationsformular, das unter Nutzung der Literatur erstellt wurde, besteht aus insgesamt 10 Fragen (Vorname, Nachname, Telefonnummer, Matrikelnummer, Alter, Geschlecht, Informationen zur Vorbereitung usw.).
einen Monat
Präeklampsie-Wissenstest
Zeitfenster: einen Monat
Das von den Forschern in Anlehnung an die Literatur erstellte Präeklampsie-Informationsformular (Präeklampsie-Symptome, Ric-Faktoren, Laborbefunde der Präeklampsie usw.) besteht aus insgesamt 10 Fragen. Jede Frage wird mit 1 Punkt bewertet und im Test kann eine Mindestpunktzahl von 0 und eine Höchstpunktzahl von 10 erreicht werden. Vor der Fertigstellung des Informationsformulars werden die Meinungen von 10 Experten eingeholt, um dessen Eignung zu bestimmen.
einen Monat
Präsenzskala
Zeitfenster: einen Monat
Die von Witmer et al. entwickelte türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der Skala. (2005) wurde von Gökoğlu und Çakıroğlu (2019) durchgeführt. Die fünfstufige Likert-Skala besteht aus 29 Elementen und hat fünf Unterdimensionen: Engagement, Anpassung/Umweltgestaltung, sensorisches Engagement, Interaktion und Schnittstellenqualität. Hohe Werte auf der Skala zeigen an, dass Präsenz effektiv ist.
einen Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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