- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06730048
Lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus preeklampsiatapaukseen (preeclamside)
Lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus preeklampsiatapaukseen sairaanhoitajaopiskelijoiden diagnoosi- ja interventioiden suunnittelun taitoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka raskaus on fysiologinen prosessi naisten elämässä, monet naiset menettävät henkensä, koska sen mukanaan tuomiin komplikaatioihin ei saada oikea-aikaista ja asianmukaista hoitoa. Maailman terveysjärjestön vuoden 2024 raportin mukaan noin 800 naista kuolee päivittäin ehkäistävissä oleviin raskauteen ja synnytykseen liittyviin syihin. Preeklampsia, joka on yksi raskauden hypertensiivisistä sairauksista, on raskauden komplikaatio ja kuuluu kolmen suurimman äitiyskuolleisuuden syyn joukkoon maailmanlaajuisesti. Preeklampsia määritellään kohonneeksi verenpaineeksi, joka kehittyy 20. raskausviikon jälkeen ja johon liittyy proteinuria/trombosytopenia, munuaisten vajaatoiminta, maksan toimintahäiriö ja aivo-/näköoireet.
Preeklampsiakomplikaatioiden riskit huomioiden, varotoimenpiteet ennen komplikaatioiden alkamista ja komplikaatioiden hoitaminen asianmukaisin menetelmin ovat erittäin tärkeitä sekä raskaana olevien että sikiöiden kuolleisuuden vähentämisessä. Potilaiden turvallisen hoidon ja yksilön terveyden ylläpitämiseksi sairaanhoitajien tulee tietää, millaista hoitotyötä tulee soveltaa synnytystä edeltävänä aikana preeklampsian diagnosoimiseksi, arvioimiseksi ja estämiseksi. Kirjallisuudessa suositellaan, että preeklampsiapotilaiden hoitotyöhön tulisi sisällyttää infektioriskin, unihäiriöiden, akuutin kivun, ummetuksen, liikkeiden heikkenemisen, itsehoidon puutteen ja väsymyksen diagnoosit. Hoitotyön tulee sisältää yksilöllisiä, kokonaisvaltaisia, systemaattisia, korkealaatuisia, toteutettavissa olevia, sovellettavia, kestäviä hoitomenetelmiä, mukaan lukien teknologiset menetelmät, mallit ja teoriat kaikille raskaana oleville naisille, joilla on yli 2 ACOG:n mukaan preeklampsian riskejä.
Terveydenhuoltojärjestelmässä viime vuosina paljon käytettyjä teknisiä menetelmiä käytetään, koska ne ovat halpoja, käyttökelpoisia, nopeuttavat päätöksentekoprosessia ja vähentävät työmäärää. Virtuaalitodellisuuden (VR) sovellukset ovat teknologisia sovelluksia, jotka luovat skenaarioiden avulla todellisuusympäristön ja helpottavat monimutkaisten tapausten ja sairauksien oppimista lisäämällä opiskelijoiden tietoja ja taitoja. Lisäksi tämän menetelmän avulla opiskelijat voivat kehittää kriittistä ajattelua, osallistua kliinisiin päätöksentekoprosesseihin ja saada palautetta. Kirjallisuudessa VR-sovellusta on käytetty triagepotilaissa ja lapsipotilaiden hoitotyössä. Tutkimuksia ei kuitenkaan ole löydetty preeklampsian hoidosta, joka on erittäin tehokas äidin ja sikiön terveydelle. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden diagnosointiin ja interventioiden suunnitteluun.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: simge öztürk, Ph.D
- Puhelinnumero: 05398751788
- Sähköposti: sozturk@bartin.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Malatya, Turkki, 44200
- Inonu University
-
Ottaa yhteyttä:
- simge öztürk, Ph.D
- Puhelinnumero: 05398751788
- Sähköposti: sozturk@bartin.edu.tr
-
Alatutkija:
- sermin timur taşhan, Ph.D
-
Alatutkija:
- emine özbek, Rsc
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Jatkamme naisten terveys- ja sairauksien hoitotyön kurssia,
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
- Ei fyysisiä tai psyykkisiä terveysongelmia, jotka estäisivät tutkimuslomakkeiden täyttämistä.
Poissulkemiskriteerit:
- - En katso koko koteloa virtuaalilaseilla,
- Osallistumatta jättäminen kurssin opetussuunnitelman preeklampsialuennon viikolla.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Tapaamisesta koeryhmän opiskelijoiden kanssa sovitaan koulun sopivassa luokkahuoneessa.
Esitestitietojen jälkeen koeryhmän opiskelijoille näytetään preeklampsialaukkua virtuaalilaseineen noin 5-10 minuutin ajan.
Sitten sovelletaan jälkitestiä.
Virtuaalitodellisuusympäristöön luodaan skenaario, joka sisältää preeklampsiatapauksen ja hoitotyön käytännöt, ja skenaariosta kuullaan 10 asiantuntijaa ennen sen esittelyä opiskelijoille.
Tällä sovelluksella ei ole sivuvaikutuksia.
|
Tapaamisesta koeryhmän opiskelijoiden kanssa sovitaan koulun sopivassa luokkahuoneessa.
Esitestitietojen jälkeen koeryhmän opiskelijoille näytetään preeklampsialaukkua virtuaalilaseineen noin 5-10 minuutin ajan.
Sitten sovelletaan jälkitestiä.
Virtuaalitodellisuusympäristöön luodaan skenaario, joka sisältää preeklampsiatapauksen ja hoitotyön käytännöt, ja skenaariosta kuullaan 10 asiantuntijaa ennen sen esittelyä opiskelijoille.
Tällä sovelluksella ei ole sivuvaikutuksia.
|
|
Muut: kontrolliryhmä
Esitestitietojen jälkeen preeklampsiatapaus selitetään kontrolliryhmän opiskelijoille Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin klassisella luentomenetelmällä ja sovelletaan jälkitestiä.
|
Esitestitietojen jälkeen preeklampsiatapaus selitetään kontrolliryhmän opiskelijoille Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin klassisella luentomenetelmällä ja sovelletaan jälkitestiä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Preeklampsian hoitosuunnitelma
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Hoitosuunnitelma koostuu 4 avoimesta kysymyksestä, mukaan lukien hoitotyön diagnoosi, riskit, interventiot ja arviointi.
Jokaisesta oikeasta diagnoosista opiskelija saa 3 pistettä.
Jos he kirjoittavat kaikki diagnoosit, he saavat diagnooseista yhteensä 48 pistettä.
Jos he kirjoittavat oikein 2 preeklampsian diagnoosiin liittyvää riskitekijää, jotka lisätään kunkin diagnoosin diagnoosiin, he saavat 1 pisteen jokaisesta diagnoosista.
He saavat enintään 16 pistettä riskeistä.
Jos he kirjoittavat vähintään 5 hoitotyötä jokaiseen diagnoosiin, he saavat 2 pistettä jokaisesta diagnoosista.
Interventioista saa enintään 32 pistettä.
Arviointiosa on 0,25 pistettä.
Jos he kirjoittavat kaikkien diagnoosien arvioinnit oikein, he saavat 4 pistettä.
Hoitosuunnitelmasta voi saada yhteensä 100 pistettä, vähintään 0 ja maksimi 48+16+32+32+4.
|
yksi kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujatietolomake
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Kirjallisuutta hyödyntäen luotu tietolomake koostuu yhteensä 10 kysymyksestä (opiskelijan nimi, sukunimi, puhelinnumero, opiskelijanumero, ikä, sukupuoli, ennakkovalmistelutiedot jne.).
|
yksi kuukausi
|
|
Preeklampsia-tietotesti
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti luoma preeklampsia-tietolomake (preeklampsian oireet, ric-tekijät, laboratoriolöydökset preeklampsiasta jne.) koostuu yhteensä 10 kysymyksestä.
Jokainen kysymys saa 1 pisteen ja testistä voidaan saada vähintään 0 ja maksimipistemäärä 10.
Ennen tietolomakkeen viimeistelyä sen soveltuvuudesta selvitetään 10 asiantuntijan mielipide.
|
yksi kuukausi
|
|
Läsnäoloasteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
|
Witmerin et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus. (2005) johti Gökoğlu ja Çakıroğlu (2019).
Viisipisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka koostuu 29 kohdasta, on viisi alaulottuvuutta: sitoutuminen, sopeutuminen/ympäristö, aistien sitoutuminen, vuorovaikutus ja käyttöliittymän laatu.
Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat, että läsnäolo on tehokasta.
|
yksi kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Inonu3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .