Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus preeklampsiatapaukseen (preeclamside)

sunnuntai 8. joulukuuta 2024 päivittänyt: Simge Ozturk, Inonu University

Lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus preeklampsiatapaukseen sairaanhoitajaopiskelijoiden diagnoosi- ja interventioiden suunnittelun taitoihin

Tutkimuksia ei kuitenkaan ole löydetty preeklampsian hoidosta, joka on erittäin tehokas äidin ja sikiön terveydelle. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden diagnosointiin ja interventioiden suunnitteluun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaikka raskaus on fysiologinen prosessi naisten elämässä, monet naiset menettävät henkensä, koska sen mukanaan tuomiin komplikaatioihin ei saada oikea-aikaista ja asianmukaista hoitoa. Maailman terveysjärjestön vuoden 2024 raportin mukaan noin 800 naista kuolee päivittäin ehkäistävissä oleviin raskauteen ja synnytykseen liittyviin syihin. Preeklampsia, joka on yksi raskauden hypertensiivisistä sairauksista, on raskauden komplikaatio ja kuuluu kolmen suurimman äitiyskuolleisuuden syyn joukkoon maailmanlaajuisesti. Preeklampsia määritellään kohonneeksi verenpaineeksi, joka kehittyy 20. raskausviikon jälkeen ja johon liittyy proteinuria/trombosytopenia, munuaisten vajaatoiminta, maksan toimintahäiriö ja aivo-/näköoireet.

Preeklampsiakomplikaatioiden riskit huomioiden, varotoimenpiteet ennen komplikaatioiden alkamista ja komplikaatioiden hoitaminen asianmukaisin menetelmin ovat erittäin tärkeitä sekä raskaana olevien että sikiöiden kuolleisuuden vähentämisessä. Potilaiden turvallisen hoidon ja yksilön terveyden ylläpitämiseksi sairaanhoitajien tulee tietää, millaista hoitotyötä tulee soveltaa synnytystä edeltävänä aikana preeklampsian diagnosoimiseksi, arvioimiseksi ja estämiseksi. Kirjallisuudessa suositellaan, että preeklampsiapotilaiden hoitotyöhön tulisi sisällyttää infektioriskin, unihäiriöiden, akuutin kivun, ummetuksen, liikkeiden heikkenemisen, itsehoidon puutteen ja väsymyksen diagnoosit. Hoitotyön tulee sisältää yksilöllisiä, kokonaisvaltaisia, systemaattisia, korkealaatuisia, toteutettavissa olevia, sovellettavia, kestäviä hoitomenetelmiä, mukaan lukien teknologiset menetelmät, mallit ja teoriat kaikille raskaana oleville naisille, joilla on yli 2 ACOG:n mukaan preeklampsian riskejä.

Terveydenhuoltojärjestelmässä viime vuosina paljon käytettyjä teknisiä menetelmiä käytetään, koska ne ovat halpoja, käyttökelpoisia, nopeuttavat päätöksentekoprosessia ja vähentävät työmäärää. Virtuaalitodellisuuden (VR) sovellukset ovat teknologisia sovelluksia, jotka luovat skenaarioiden avulla todellisuusympäristön ja helpottavat monimutkaisten tapausten ja sairauksien oppimista lisäämällä opiskelijoiden tietoja ja taitoja. Lisäksi tämän menetelmän avulla opiskelijat voivat kehittää kriittistä ajattelua, osallistua kliinisiin päätöksentekoprosesseihin ja saada palautetta. Kirjallisuudessa VR-sovellusta on käytetty triagepotilaissa ja lapsipotilaiden hoitotyössä. Tutkimuksia ei kuitenkaan ole löydetty preeklampsian hoidosta, joka on erittäin tehokas äidin ja sikiön terveydelle. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää lisättyyn todellisuuteen perustuvan koulutuksen vaikutus hoitotyön opiskelijoiden diagnosointiin ja interventioiden suunnitteluun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki, 44200
        • Inonu University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Alatutkija:
          • emine özbek, Rsc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Jatkamme naisten terveys- ja sairauksien hoitotyön kurssia,

    • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen,
    • Ei fyysisiä tai psyykkisiä terveysongelmia, jotka estäisivät tutkimuslomakkeiden täyttämistä.

Poissulkemiskriteerit:

  • - En katso koko koteloa virtuaalilaseilla,
  • Osallistumatta jättäminen kurssin opetussuunnitelman preeklampsialuennon viikolla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
Tapaamisesta koeryhmän opiskelijoiden kanssa sovitaan koulun sopivassa luokkahuoneessa. Esitestitietojen jälkeen koeryhmän opiskelijoille näytetään preeklampsialaukkua virtuaalilaseineen noin 5-10 minuutin ajan. Sitten sovelletaan jälkitestiä. Virtuaalitodellisuusympäristöön luodaan skenaario, joka sisältää preeklampsiatapauksen ja hoitotyön käytännöt, ja skenaariosta kuullaan 10 asiantuntijaa ennen sen esittelyä opiskelijoille. Tällä sovelluksella ei ole sivuvaikutuksia.
Tapaamisesta koeryhmän opiskelijoiden kanssa sovitaan koulun sopivassa luokkahuoneessa. Esitestitietojen jälkeen koeryhmän opiskelijoille näytetään preeklampsialaukkua virtuaalilaseineen noin 5-10 minuutin ajan. Sitten sovelletaan jälkitestiä. Virtuaalitodellisuusympäristöön luodaan skenaario, joka sisältää preeklampsiatapauksen ja hoitotyön käytännöt, ja skenaariosta kuullaan 10 asiantuntijaa ennen sen esittelyä opiskelijoille. Tällä sovelluksella ei ole sivuvaikutuksia.
Muut: kontrolliryhmä
Esitestitietojen jälkeen preeklampsiatapaus selitetään kontrolliryhmän opiskelijoille Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin klassisella luentomenetelmällä ja sovelletaan jälkitestiä.
Esitestitietojen jälkeen preeklampsiatapaus selitetään kontrolliryhmän opiskelijoille Naisten terveys- ja sairaushoitajien kurssin klassisella luentomenetelmällä ja sovelletaan jälkitestiä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Preeklampsian hoitosuunnitelma
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Hoitosuunnitelma koostuu 4 avoimesta kysymyksestä, mukaan lukien hoitotyön diagnoosi, riskit, interventiot ja arviointi. Jokaisesta oikeasta diagnoosista opiskelija saa 3 pistettä. Jos he kirjoittavat kaikki diagnoosit, he saavat diagnooseista yhteensä 48 pistettä. Jos he kirjoittavat oikein 2 preeklampsian diagnoosiin liittyvää riskitekijää, jotka lisätään kunkin diagnoosin diagnoosiin, he saavat 1 pisteen jokaisesta diagnoosista. He saavat enintään 16 pistettä riskeistä. Jos he kirjoittavat vähintään 5 hoitotyötä jokaiseen diagnoosiin, he saavat 2 pistettä jokaisesta diagnoosista. Interventioista saa enintään 32 pistettä. Arviointiosa on 0,25 pistettä. Jos he kirjoittavat kaikkien diagnoosien arvioinnit oikein, he saavat 4 pistettä. Hoitosuunnitelmasta voi saada yhteensä 100 pistettä, vähintään 0 ja maksimi 48+16+32+32+4.
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujatietolomake
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Kirjallisuutta hyödyntäen luotu tietolomake koostuu yhteensä 10 kysymyksestä (opiskelijan nimi, sukunimi, puhelinnumero, opiskelijanumero, ikä, sukupuoli, ennakkovalmistelutiedot jne.).
yksi kuukausi
Preeklampsia-tietotesti
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Tutkijoiden kirjallisuuden mukaisesti luoma preeklampsia-tietolomake (preeklampsian oireet, ric-tekijät, laboratoriolöydökset preeklampsiasta jne.) koostuu yhteensä 10 kysymyksestä. Jokainen kysymys saa 1 pisteen ja testistä voidaan saada vähintään 0 ja maksimipistemäärä 10. Ennen tietolomakkeen viimeistelyä sen soveltuvuudesta selvitetään 10 asiantuntijan mielipide.
yksi kuukausi
Läsnäoloasteikko
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Witmerin et al. kehittämän asteikon turkkilainen validiteetti- ja luotettavuustutkimus. (2005) johti Gökoğlu ja Çakıroğlu (2019). Viisipisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joka koostuu 29 kohdasta, on viisi alaulottuvuutta: sitoutuminen, sopeutuminen/ympäristö, aistien sitoutuminen, vuorovaikutus ja käyttöliittymän laatu. Asteikosta saadut korkeat pisteet osoittavat, että läsnäolo on tehokasta.
yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 8. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa