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O efeito do treinamento baseado em realidade aumentada no caso de pré-eclâmpsia (preeclamside)

8 de dezembro de 2024 atualizado por: Simge Ozturk, Inonu University

O efeito do treinamento baseado em realidade aumentada no caso de pré-eclâmpsia nas habilidades de diagnóstico e planejamento de intervenções de estudantes de enfermagem

Porém, nenhum estudo foi encontrado no cuidado da pré-eclâmpsia, que é altamente eficaz na saúde materna e fetal. Portanto, este estudo foi planejado para determinar o efeito do treinamento baseado em realidade aumentada nas habilidades de diagnóstico e planejamento de intervenção de estudantes de enfermagem.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora a gravidez seja um processo fisiológico na vida das mulheres, muitas mulheres perdem a vida devido à falta de tratamento oportuno e adequado das complicações que ela traz consigo. De acordo com o relatório de 2024 da Organização Mundial da Saúde, aproximadamente 800 mulheres morrem todos os dias devido a causas evitáveis ​​relacionadas com a gravidez e o parto. A pré-eclâmpsia, que está entre as doenças hipertensivas da gravidez, é uma complicação da gravidez e está entre as três principais causas de mortalidade materna em todo o mundo. A pré-eclâmpsia é definida como hipertensão que se desenvolve após a 20ª semana de gravidez e é acompanhada por proteinúria/trombocitopenia, insuficiência renal, disfunção hepática e sintomas cerebrais/visuais.

Considerando os riscos de complicações da pré-eclâmpsia, tomar precauções antes do início das complicações e tratá-las com métodos apropriados são extremamente importantes para reduzir as taxas de mortalidade tanto da gestante quanto do feto. Para manter a assistência segura ao paciente e à saúde dos indivíduos, o enfermeiro deve saber que tipo de cuidados de enfermagem devem ser aplicados no período pré-natal para diagnosticar, avaliar e prevenir complicações da pré-eclâmpsia. Na literatura, recomenda-se que os cuidados de enfermagem às pacientes com pré-eclâmpsia incluam os diagnósticos de risco de infecção, perturbação do padrão de sono, dor aguda, constipação, comprometimento da movimentação física, falta de autocuidado e fadiga. Os cuidados de enfermagem devem incluir métodos de cuidados individualizados, holísticos, sistemáticos, de alta qualidade, viáveis, aplicáveis ​​e sustentáveis, incluindo métodos tecnológicos, modelos e teorias para todas as mulheres grávidas com mais de 2 dos riscos de pré-eclâmpsia pelo ACOG.

Os métodos tecnológicos, que têm sido frequentemente utilizados no sistema de saúde nos últimos anos, são utilizados porque são baratos, utilizáveis, aceleram o processo de tomada de decisão e reduzem a carga de trabalho. Os aplicativos de realidade virtual (RV) são aplicativos tecnológicos que criam um ambiente de realidade com a ajuda de cenários e facilitam o aprendizado de casos e doenças complexas, aumentando o conhecimento e as habilidades dos alunos. Além disso, este método permite que os alunos desenvolvam habilidades de pensamento crítico, participem de processos de tomada de decisão clínica e recebam feedback. Na literatura, a aplicação da RV tem sido utilizada na triagem de pacientes e na assistência de enfermagem a pacientes pediátricos. Porém, nenhum estudo foi encontrado no cuidado da pré-eclâmpsia, que é altamente eficaz na saúde materna e fetal. Portanto, este estudo foi planejado para determinar o efeito do treinamento baseado em realidade aumentada nas habilidades de diagnóstico e planejamento de intervenção de estudantes de enfermagem.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44200
        • Inonu University
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Subinvestigador:
          • emine özbek, Rsc

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Dando continuidade ao curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher,

    • Voluntariado para participar da pesquisa,
    • Nenhum problema de saúde física ou psicológica que impeça o preenchimento dos formulários de pesquisa.

Critérios de exclusão:

  • - Não assistir todo o case dado com óculos virtuais,
  • Falta de comparecimento às aulas na semana da aula sobre pré-eclâmpsia do plano de estudos do curso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
Será agendado um encontro com os alunos do grupo experimental em sala de aula adequada da escola. Após os dados do pré-teste, será mostrado aos alunos do grupo experimental o caso de pré-eclâmpsia com óculos virtuais por cerca de 5 a 10 minutos. Em seguida será aplicado o pós-teste. Um cenário incluindo caso de pré-eclâmpsia e práticas de cuidado de enfermagem será criado no ambiente de realidade virtual, e 10 especialistas serão consultados sobre o cenário antes de mostrá-lo aos alunos. Este aplicativo não terá efeitos colaterais.
Será agendado um encontro com os alunos do grupo experimental em sala de aula adequada da escola. Após os dados do pré-teste, será mostrado aos alunos do grupo experimental o caso de pré-eclâmpsia com óculos virtuais por cerca de 5 a 10 minutos. Em seguida será aplicado o pós-teste. Um cenário incluindo caso de pré-eclâmpsia e práticas de cuidado de enfermagem será criado no ambiente de realidade virtual, e 10 especialistas serão consultados sobre o cenário antes de mostrá-lo aos alunos. Este aplicativo não terá efeitos colaterais.
Outro: grupo de controle
Após os dados do pré-teste, o caso de pré-eclâmpsia será explicado aos alunos do grupo controle com o método expositivo clássico do curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher e será aplicado o pós-teste.
Após os dados do pré-teste, o caso de pré-eclâmpsia será explicado aos alunos do grupo controle com o método expositivo clássico do curso de Enfermagem em Saúde e Doenças da Mulher e será aplicado o pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Plano de cuidados de enfermagem para pré-eclâmpsia
Prazo: um mês
O plano de cuidados de enfermagem consiste em 4 questões abertas incluindo diagnóstico de enfermagem, riscos, intervenções e avaliação. Os alunos receberão 3 pontos para cada diagnóstico correto. Se escreverem todos os diagnósticos, receberão um total de 48 pontos nos diagnósticos. Se escreverem corretamente 2 dos fatores de risco relacionados ao diagnóstico de pré-eclâmpsia somados aos diagnósticos de cada diagnóstico, receberão 1 ponto por cada diagnóstico. Eles receberão no máximo 16 pontos por riscos. Se escreverem pelo menos 5 intervenções de enfermagem para cada diagnóstico, receberão 2 pontos para cada diagnóstico. Serão obtidos no máximo 32 pontos nas intervenções. A parte de avaliação será de 0,25 valores. Se escreverem corretamente as avaliações de todos os diagnósticos, receberão 4 pontos. No plano de cuidados de enfermagem podem ser obtidos 100 pontos, com mínimo de 0 e máximo de 48+16+32+32+4.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Formulário de informações do participante
Prazo: um mês
O formulário de informações, elaborado a partir da literatura, é composto por um total de 10 questões (nome do aluno, sobrenome, telefone, número do aluno, idade, sexo, informações de pré-preparação, etc.).
um mês
Teste de conhecimento sobre pré-eclâmpsia
Prazo: um mês
O formulário de informações sobre pré-eclâmpsia (sintomas de pré-eclâmpsia, fatores ricos, achados laboratoriais de pré-eclâmpsia, etc.) elaborado pelos pesquisadores de acordo com a literatura consiste em um total de 10 questões. Cada questão é avaliada como 1 ponto e uma pontuação mínima de 0 e uma pontuação máxima de 10 podem ser obtidas no teste. Antes de finalizar o formulário de informação, serão tomadas as opiniões de 10 especialistas para determinar a sua adequação.
um mês
Escala de Presença
Prazo: um mês
O estudo turco de validade e confiabilidade da escala desenvolvido por Witmer et al. (2005) foi conduzido por Gökoğlu e Çakıroğlu (2019). Composta por 29 itens, a escala tipo Likert de cinco pontos possui cinco subdimensões: Engajamento, Adaptação/Ambientalização, Engajamento Sensorial, Interação e Qualidade da Interface. Pontuações altas obtidas na escala indicam que a presença é eficaz.
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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