- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06730048
El efecto del entrenamiento basado en realidad aumentada en el caso de preeclampsia (preeclamside)
El efecto de la formación basada en realidad aumentada sobre el caso de preeclampsia en las habilidades de planificación de intervenciones y diagnóstico de los estudiantes de enfermería
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Si bien el embarazo es un proceso fisiológico en la vida de las mujeres, muchas mujeres pierden la vida por la falta de un tratamiento oportuno y adecuado de las complicaciones que trae consigo. Según el informe 2024 de la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 800 mujeres mueren cada día por causas evitables relacionadas con el embarazo y el parto. La preeclampsia, que se encuentra entre las enfermedades hipertensivas del embarazo, es una complicación del embarazo y se encuentra entre las tres principales causas de mortalidad materna en todo el mundo. La preeclampsia se define como hipertensión que se desarrolla después de la semana 20 de embarazo y se acompaña de proteinuria/trombocitopenia, insuficiencia renal, disfunción hepática y síntomas cerebrales/visuales.
Teniendo en cuenta los riesgos de las complicaciones de la preeclampsia, tomar precauciones antes de la aparición de las complicaciones y tratarlas con métodos adecuados es extremadamente importante para reducir las tasas de mortalidad tanto de las embarazadas como del feto. Para mantener una atención segura al paciente y la salud de las personas, las enfermeras deben saber qué tipo de cuidados de enfermería se deben aplicar en el período prenatal para diagnosticar, evaluar y prevenir las complicaciones de la preeclampsia. En la literatura, se recomienda que la atención de enfermería a las pacientes con preeclampsia incluya diagnósticos de riesgo de infección, alteración del patrón de sueño, dolor agudo, estreñimiento, alteración del movimiento físico, falta de autocuidado y fatiga. La atención de enfermería debe incluir métodos de atención individualizados, holísticos, sistemáticos, de alta calidad, factibles, aplicables y sostenibles, incluidos métodos, modelos y teorías tecnológicos para todas las mujeres embarazadas con más de 2 de los riesgos de preeclampsia según ACOG.
Los métodos tecnológicos, que se han utilizado frecuentemente en el sistema de salud en los últimos años, se utilizan porque son baratos, utilizables, aceleran el proceso de toma de decisiones y reducen la carga de trabajo. Las aplicaciones de realidad virtual (VR) son aplicaciones tecnológicas que crean un entorno de realidad con la ayuda de escenarios y facilitan el aprendizaje de casos y enfermedades complejos aumentando los conocimientos y habilidades de los estudiantes. Además, este método permite a los estudiantes desarrollar habilidades de pensamiento crítico, participar en procesos de toma de decisiones clínicas y recibir retroalimentación. En la literatura, la aplicación de la realidad virtual se ha utilizado en el triaje de pacientes y en la atención de enfermería de pacientes pediátricos. Sin embargo, no se ha encontrado ningún estudio en el cuidado de la preeclampsia, que sea altamente eficaz en la salud materna y fetal. Por lo tanto, este estudio se planificó para determinar el efecto de la formación basada en realidad aumentada en las habilidades de diagnóstico y planificación de intervenciones de los estudiantes de enfermería.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: simge öztürk, Ph.D
- Número de teléfono: 05398751788
- Correo electrónico: sozturk@bartin.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 44200
- Inonu University
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Contacto:
- simge öztürk, Ph.D
- Número de teléfono: 05398751788
- Correo electrónico: sozturk@bartin.edu.tr
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Sub-Investigador:
- sermin timur taşhan, Ph.D
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Sub-Investigador:
- emine özbek, Rsc
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Continuando con el curso de Enfermería en Salud y Enfermedades de la Mujer,
- Voluntariado para participar en la investigación,
- No existir problemas de salud física o psicológica que impidan la realización de los formularios de investigación.
Criterios de exclusión:
- - No ver todo el caso con gafas virtuales,
- No asistir a clase durante la semana de la conferencia sobre preeclampsia en el programa del curso.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo experimental
Se concertará una cita para reunirse con los estudiantes del grupo experimental en un aula adecuada de la escuela.
Después de los datos previos a la prueba, a los estudiantes del grupo experimental se les mostrará el caso de preeclampsia con gafas virtuales durante aproximadamente 5 a 10 minutos.
Luego se aplicará la post prueba.
Se creará un escenario que incluye un caso de preeclampsia y prácticas de atención de enfermería en el entorno de realidad virtual, y se consultará a 10 expertos sobre el escenario antes de que se lo muestre a los estudiantes.
Esta aplicación no tendrá ningún efecto secundario.
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Se concertará una cita para reunirse con los estudiantes del grupo experimental en un aula adecuada de la escuela.
Después de los datos previos a la prueba, a los estudiantes del grupo experimental se les mostrará el caso de preeclampsia con gafas virtuales durante aproximadamente 5 a 10 minutos.
Luego se aplicará la post prueba.
Se creará un escenario que incluye un caso de preeclampsia y prácticas de atención de enfermería en el entorno de realidad virtual, y se consultará a 10 expertos sobre el escenario antes de que se lo muestre a los estudiantes.
Esta aplicación no tendrá ningún efecto secundario.
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Otro: grupo de control
Luego de los datos del pre-test, se explicará el caso de preeclampsia a los estudiantes del grupo de control con el método de lectura clásica en el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer y se aplicará el post-test.
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Luego de los datos del pre-test, se explicará el caso de preeclampsia a los estudiantes del grupo de control con el método de lectura clásica en el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer y se aplicará el post-test.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Plan de atención de enfermería para la preeclampsia
Periodo de tiempo: un mes
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El plan de cuidados de enfermería consta de 4 preguntas abiertas que incluyen diagnóstico de enfermería, riesgos, intervenciones y evaluación.
Los estudiantes recibirán 3 puntos por cada diagnóstico correcto.
Si escriben todos los diagnósticos, recibirán un total de 48 puntos de los diagnósticos.
Si escriben correctamente 2 de los factores de riesgo relacionados con el diagnóstico de preeclampsia sumados a los diagnósticos de cada diagnóstico, recibirán 1 punto por cada diagnóstico.
Recibirán un máximo de 16 puntos por riesgos.
Si escriben al menos 5 intervenciones de enfermería por cada diagnóstico, recibirán 2 puntos por cada diagnóstico.
De las intervenciones se obtendrá un máximo de 32 puntos.
La parte de evaluación será de 0,25 puntos.
Si escriben correctamente las valoraciones de todos los diagnósticos, recibirán 4 puntos.
Del plan de cuidados de enfermería se pueden obtener un total de 100 puntos, con un mínimo de 0 y un máximo de 48+16+32+32+4.
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un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de información del participante
Periodo de tiempo: un mes
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El formulario de información, que fue creado utilizando la literatura, consta de un total de 10 preguntas (nombre del estudiante, apellido, número de teléfono, número de estudiante, edad, sexo, información previa a la preparación, etc.).
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un mes
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Prueba de conocimientos sobre preeclampsia
Periodo de tiempo: un mes
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El formulario de información sobre preeclampsia (síntomas de preeclampsia, factores ric, hallazgos de laboratorio de preeclampsia, etc.) creado por los investigadores de acuerdo con la literatura consta de un total de 10 preguntas.
Cada pregunta se valora con 1 punto y del test se puede obtener una puntuación mínima de 0 y máxima de 10.
Antes de finalizar el formulario de información se tomará la opinión de 10 expertos para determinar su idoneidad.
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un mes
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Escala de presencia
Periodo de tiempo: un mes
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El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala desarrollado por Witmer et al. (2005) fue realizado por Gökoğlu y Çakıroğlu (2019).
La escala tipo Likert de cinco puntos, que consta de 29 ítems, tiene cinco subdimensiones: compromiso, adaptación/ambientalización, compromiso sensorial, interacción y calidad de la interfaz.
Las puntuaciones altas obtenidas en la escala indican que la presencia es efectiva.
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Inonu3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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