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El efecto del entrenamiento basado en realidad aumentada en el caso de preeclampsia (preeclamside)

8 de diciembre de 2024 actualizado por: Simge Ozturk, Inonu University

El efecto de la formación basada en realidad aumentada sobre el caso de preeclampsia en las habilidades de planificación de intervenciones y diagnóstico de los estudiantes de enfermería

Sin embargo, no se ha encontrado ningún estudio en el cuidado de la preeclampsia, que sea altamente eficaz en la salud materna y fetal. Por lo tanto, este estudio se planificó para determinar el efecto de la formación basada en realidad aumentada en las habilidades de diagnóstico y planificación de intervenciones de los estudiantes de enfermería.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Si bien el embarazo es un proceso fisiológico en la vida de las mujeres, muchas mujeres pierden la vida por la falta de un tratamiento oportuno y adecuado de las complicaciones que trae consigo. Según el informe 2024 de la Organización Mundial de la Salud, aproximadamente 800 mujeres mueren cada día por causas evitables relacionadas con el embarazo y el parto. La preeclampsia, que se encuentra entre las enfermedades hipertensivas del embarazo, es una complicación del embarazo y se encuentra entre las tres principales causas de mortalidad materna en todo el mundo. La preeclampsia se define como hipertensión que se desarrolla después de la semana 20 de embarazo y se acompaña de proteinuria/trombocitopenia, insuficiencia renal, disfunción hepática y síntomas cerebrales/visuales.

Teniendo en cuenta los riesgos de las complicaciones de la preeclampsia, tomar precauciones antes de la aparición de las complicaciones y tratarlas con métodos adecuados es extremadamente importante para reducir las tasas de mortalidad tanto de las embarazadas como del feto. Para mantener una atención segura al paciente y la salud de las personas, las enfermeras deben saber qué tipo de cuidados de enfermería se deben aplicar en el período prenatal para diagnosticar, evaluar y prevenir las complicaciones de la preeclampsia. En la literatura, se recomienda que la atención de enfermería a las pacientes con preeclampsia incluya diagnósticos de riesgo de infección, alteración del patrón de sueño, dolor agudo, estreñimiento, alteración del movimiento físico, falta de autocuidado y fatiga. La atención de enfermería debe incluir métodos de atención individualizados, holísticos, sistemáticos, de alta calidad, factibles, aplicables y sostenibles, incluidos métodos, modelos y teorías tecnológicos para todas las mujeres embarazadas con más de 2 de los riesgos de preeclampsia según ACOG.

Los métodos tecnológicos, que se han utilizado frecuentemente en el sistema de salud en los últimos años, se utilizan porque son baratos, utilizables, aceleran el proceso de toma de decisiones y reducen la carga de trabajo. Las aplicaciones de realidad virtual (VR) son aplicaciones tecnológicas que crean un entorno de realidad con la ayuda de escenarios y facilitan el aprendizaje de casos y enfermedades complejos aumentando los conocimientos y habilidades de los estudiantes. Además, este método permite a los estudiantes desarrollar habilidades de pensamiento crítico, participar en procesos de toma de decisiones clínicas y recibir retroalimentación. En la literatura, la aplicación de la realidad virtual se ha utilizado en el triaje de pacientes y en la atención de enfermería de pacientes pediátricos. Sin embargo, no se ha encontrado ningún estudio en el cuidado de la preeclampsia, que sea altamente eficaz en la salud materna y fetal. Por lo tanto, este estudio se planificó para determinar el efecto de la formación basada en realidad aumentada en las habilidades de diagnóstico y planificación de intervenciones de los estudiantes de enfermería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

84

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: simge öztürk, Ph.D
  • Número de teléfono: 05398751788
  • Correo electrónico: sozturk@bartin.edu.tr

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo, 44200
        • Inonu University
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Sub-Investigador:
          • emine özbek, Rsc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Continuando con el curso de Enfermería en Salud y Enfermedades de la Mujer,

    • Voluntariado para participar en la investigación,
    • No existir problemas de salud física o psicológica que impidan la realización de los formularios de investigación.

Criterios de exclusión:

  • - No ver todo el caso con gafas virtuales,
  • No asistir a clase durante la semana de la conferencia sobre preeclampsia en el programa del curso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo experimental
Se concertará una cita para reunirse con los estudiantes del grupo experimental en un aula adecuada de la escuela. Después de los datos previos a la prueba, a los estudiantes del grupo experimental se les mostrará el caso de preeclampsia con gafas virtuales durante aproximadamente 5 a 10 minutos. Luego se aplicará la post prueba. Se creará un escenario que incluye un caso de preeclampsia y prácticas de atención de enfermería en el entorno de realidad virtual, y se consultará a 10 expertos sobre el escenario antes de que se lo muestre a los estudiantes. Esta aplicación no tendrá ningún efecto secundario.
Se concertará una cita para reunirse con los estudiantes del grupo experimental en un aula adecuada de la escuela. Después de los datos previos a la prueba, a los estudiantes del grupo experimental se les mostrará el caso de preeclampsia con gafas virtuales durante aproximadamente 5 a 10 minutos. Luego se aplicará la post prueba. Se creará un escenario que incluye un caso de preeclampsia y prácticas de atención de enfermería en el entorno de realidad virtual, y se consultará a 10 expertos sobre el escenario antes de que se lo muestre a los estudiantes. Esta aplicación no tendrá ningún efecto secundario.
Otro: grupo de control
Luego de los datos del pre-test, se explicará el caso de preeclampsia a los estudiantes del grupo de control con el método de lectura clásica en el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer y se aplicará el post-test.
Luego de los datos del pre-test, se explicará el caso de preeclampsia a los estudiantes del grupo de control con el método de lectura clásica en el curso de Enfermería de Salud y Enfermedades de la Mujer y se aplicará el post-test.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Plan de atención de enfermería para la preeclampsia
Periodo de tiempo: un mes
El plan de cuidados de enfermería consta de 4 preguntas abiertas que incluyen diagnóstico de enfermería, riesgos, intervenciones y evaluación. Los estudiantes recibirán 3 puntos por cada diagnóstico correcto. Si escriben todos los diagnósticos, recibirán un total de 48 puntos de los diagnósticos. Si escriben correctamente 2 de los factores de riesgo relacionados con el diagnóstico de preeclampsia sumados a los diagnósticos de cada diagnóstico, recibirán 1 punto por cada diagnóstico. Recibirán un máximo de 16 puntos por riesgos. Si escriben al menos 5 intervenciones de enfermería por cada diagnóstico, recibirán 2 puntos por cada diagnóstico. De las intervenciones se obtendrá un máximo de 32 puntos. La parte de evaluación será de 0,25 puntos. Si escriben correctamente las valoraciones de todos los diagnósticos, recibirán 4 puntos. Del plan de cuidados de enfermería se pueden obtener un total de 100 puntos, con un mínimo de 0 y un máximo de 48+16+32+32+4.
un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de información del participante
Periodo de tiempo: un mes
El formulario de información, que fue creado utilizando la literatura, consta de un total de 10 preguntas (nombre del estudiante, apellido, número de teléfono, número de estudiante, edad, sexo, información previa a la preparación, etc.).
un mes
Prueba de conocimientos sobre preeclampsia
Periodo de tiempo: un mes
El formulario de información sobre preeclampsia (síntomas de preeclampsia, factores ric, hallazgos de laboratorio de preeclampsia, etc.) creado por los investigadores de acuerdo con la literatura consta de un total de 10 preguntas. Cada pregunta se valora con 1 punto y del test se puede obtener una puntuación mínima de 0 y máxima de 10. Antes de finalizar el formulario de información se tomará la opinión de 10 expertos para determinar su idoneidad.
un mes
Escala de presencia
Periodo de tiempo: un mes
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala desarrollado por Witmer et al. (2005) fue realizado por Gökoğlu y Çakıroğlu (2019). La escala tipo Likert de cinco puntos, que consta de 29 ítems, tiene cinco subdimensiones: compromiso, adaptación/ambientalización, compromiso sensorial, interacción y calidad de la interfaz. Las puntuaciones altas obtenidas en la escala indican que la presencia es efectiva.
un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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