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L'effetto della formazione basata sulla realtà aumentata sul caso di preeclampsia (preeclamside)

8 dicembre 2024 aggiornato da: Simge Ozturk, Inonu University

L'effetto della formazione basata sulla realtà aumentata sui casi di preeclampsia sulle capacità di diagnosi e pianificazione dell'intervento degli studenti di infermieristica

Tuttavia, non è stato trovato alcuno studio sulla cura della preeclampsia, che è altamente efficace sulla salute materna e fetale. Pertanto, questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della formazione basata sulla realtà aumentata sulle capacità di diagnosi e pianificazione dell'intervento degli studenti di infermieristica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sebbene la gravidanza sia un processo fisiologico nella vita delle donne, molte donne perdono la vita a causa della mancanza di un trattamento tempestivo e adeguato delle complicazioni che comporta. Secondo il rapporto 2024 dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, circa 800 donne muoiono ogni giorno per cause prevenibili legate alla gravidanza e al parto. La preeclampsia, che rientra tra le malattie ipertensive della gravidanza, è una complicanza della gravidanza e si colloca tra le prime tre cause di mortalità materna in tutto il mondo. La preeclampsia è definita come ipertensione che si sviluppa dopo la 20a settimana di gravidanza ed è accompagnata da proteinuria/trombocitopenia, insufficienza renale, disfunzione epatica e sintomi cerebrali/visivi.

Considerando i rischi delle complicanze della preeclampsia, prendendo precauzioni prima della comparsa delle complicanze e trattandole con metodi appropriati sono estremamente importanti per ridurre i tassi di mortalità sia della gravidanza che del feto. Al fine di mantenere un’assistenza sicura al paziente e la salute delle persone, gli infermieri dovrebbero sapere che tipo di assistenza infermieristica dovrebbe essere applicata nel periodo prenatale per diagnosticare, valutare e prevenire le complicanze della preeclampsia. In letteratura, si raccomanda che l’assistenza infermieristica per i pazienti con preeclampsia includa la diagnosi di rischio di infezione, interruzione del ritmo del sonno, dolore acuto, costipazione, movimento fisico compromesso, mancanza di cura di sé e affaticamento. L’assistenza infermieristica dovrebbe includere metodi di cura individualizzati, olistici, sistematici, di alta qualità, fattibili, applicabili e sostenibili, inclusi metodi tecnologici, modelli e teorie per tutte le donne in gravidanza con più di 2 dei rischi di preeclampsia secondo ACOG.

I metodi tecnologici, che sono stati frequentemente utilizzati nel sistema sanitario negli ultimi anni, vengono utilizzati perché sono economici, utilizzabili, accelerano il processo decisionale e riducono il carico di lavoro. Le applicazioni di realtà virtuale (VR) sono applicazioni tecnologiche che creano un ambiente reale con l'aiuto di scenari e facilitano l'apprendimento di casi e malattie complessi aumentando le conoscenze e le competenze degli studenti. Inoltre, questo metodo consente agli studenti di sviluppare capacità di pensiero critico, partecipare ai processi decisionali clinici e ricevere feedback. In letteratura, l’applicazione VR è stata utilizzata nel triage dei pazienti e nell’assistenza infermieristica dei pazienti pediatrici. Tuttavia, non è stato trovato alcuno studio sulla cura della preeclampsia, che è altamente efficace sulla salute materna e fetale. Pertanto, questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto della formazione basata sulla realtà aumentata sulle capacità di diagnosi e pianificazione dell'intervento degli studenti di infermieristica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

84

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Malatya, Tacchino, 44200
        • Inonu University
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Sub-investigatore:
          • emine özbek, Rsc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Proseguendo il corso di Infermieristica sulla salute e le malattie della donna,

    • Volontariato per partecipare alla ricerca,
    • Nessun problema di salute fisica o psicologica che impedisca il completamento dei moduli di ricerca.

Criteri di esclusione:

  • - Non guardare l'intero caso presentato con gli occhiali virtuali,
  • Mancata frequenza delle lezioni durante la settimana della lezione sulla preeclampsia prevista nel programma del corso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
Verrà fissato un appuntamento per incontrare gli studenti del gruppo sperimentale in un'apposita aula della scuola. Dopo i dati pre-test, agli studenti del gruppo sperimentale verrà mostrato il caso di preeclampsia con occhiali virtuali per circa 5-10 minuti. Successivamente verrà applicato il post-test. Uno scenario che include il caso di preeclampsia e le pratiche di assistenza infermieristica verrà creato nell'ambiente di realtà virtuale e 10 esperti verranno consultati sullo scenario prima che venga mostrato agli studenti. Questa applicazione non avrà effetti collaterali.
Verrà fissato un appuntamento per incontrare gli studenti del gruppo sperimentale in un'apposita aula della scuola. Dopo i dati pre-test, agli studenti del gruppo sperimentale verrà mostrato il caso di preeclampsia con occhiali virtuali per circa 5-10 minuti. Successivamente verrà applicato il post-test. Uno scenario che include il caso di preeclampsia e le pratiche di assistenza infermieristica verrà creato nell'ambiente di realtà virtuale e 10 esperti verranno consultati sullo scenario prima che venga mostrato agli studenti. Questa applicazione non avrà effetti collaterali.
Altro: gruppo di controllo
Dopo i dati pre-test, il caso di preeclampsia verrà spiegato agli studenti del gruppo di controllo con il metodo classico della lezione frontale nel corso di Infermieristica per la salute e le malattie della donna e verrà applicato il post-test.
Dopo i dati pre-test, il caso di preeclampsia verrà spiegato agli studenti del gruppo di controllo con il metodo classico della lezione frontale nel corso di Infermieristica per la salute e le malattie della donna e verrà applicato il post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Piano di assistenza infermieristica per la preeclampsia
Lasso di tempo: un mese
Il piano di assistenza infermieristica è composto da 4 domande a risposta aperta tra cui diagnosi infermieristica, rischi, interventi e valutazione. Gli studenti riceveranno 3 punti per ogni diagnosi corretta. Se scrivono tutte le diagnosi, riceveranno un totale di 48 punti dalle diagnosi. Se scrivono correttamente 2 dei fattori di rischio legati alla diagnosi di preeclampsia aggiunti alle diagnosi per ciascuna diagnosi, riceveranno 1 punto per ciascuna diagnosi. Riceveranno un massimo di 16 punti dai rischi. Se scrivono almeno 5 interventi infermieristici per ogni diagnosi, riceveranno 2 punti per ogni diagnosi. Dagli interventi si otterranno un massimo di 32 punti. La parte valutativa sarà di 0,25 punti. Se scrivono correttamente le valutazioni di tutte le diagnosi, riceveranno 4 punti. Dal piano di assistenza infermieristica si possono ottenere complessivamente 100 punti, con un minimo di 0 e un massimo di 48+16+32+32+4.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modulo informativo per i partecipanti
Lasso di tempo: un mese
Il modulo informativo, creato utilizzando la letteratura, è composto da un totale di 10 domande (nome dello studente, cognome, numero di telefono, matricola, età, sesso, informazioni preliminari alla preparazione, ecc.).
un mese
Test di conoscenza della preeclampsia
Lasso di tempo: un mese
Il modulo informativo sulla preeclampsia (sintomi della preeclampsia, fattori ric, risultati di laboratorio della preeclampsia, ecc.) creato dai ricercatori in linea con la letteratura è composto da un totale di 10 domande. Ogni domanda vale 1 punto e dal test si può ottenere un punteggio minimo pari a 0 e massimo pari a 10. Prima di finalizzare il modulo informativo, verranno raccolti i pareri di 10 esperti per determinarne l'idoneità.
un mese
Scala della presenza
Lasso di tempo: un mese
Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala sviluppato da Witmer et al. (2005) è stato condotto da Gökoğlu e Çakıroğlu (2019). Composta da 29 item, la scala di tipo Likert a cinque punti ha cinque sottodimensioni: coinvolgimento, adattamento/ambientalizzazione, coinvolgimento sensoriale, interazione e qualità dell'interfaccia. I punteggi elevati ottenuti dalla scala indicano che la presenza è efficace.
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

20 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

20 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

12 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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