Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние обучения на основе дополненной реальности на случай преэклампсии (preeclamside)

8 декабря 2024 г. обновлено: Simge Ozturk, Inonu University

Влияние обучения на основе дополненной реальности в случае преэклампсии на навыки диагностики и планирования вмешательства у студентов-медсестер

Однако не было обнаружено ни одного исследования по лечению преэклампсии, которое было бы высокоэффективным для здоровья матери и плода. Поэтому это исследование было запланировано для определения влияния обучения на основе дополненной реальности на навыки диагностики и планирования вмешательств у студентов-медиков.

Обзор исследования

Подробное описание

Хотя беременность является физиологическим процессом в жизни женщины, многие женщины умирают из-за отсутствия своевременного и надлежащего лечения осложнений, которые она с собой несет. Согласно отчету Всемирной организации здравоохранения за 2024 год, около 800 женщин умирают каждый день по предотвратимым причинам, связанным с беременностью и родами. Преэклампсия, входящая в число гипертонических заболеваний беременных, является осложнением беременности и входит в тройку ведущих причин материнской смертности во всем мире. Преэклампсия определяется как артериальная гипертензия, которая развивается после 20-й недели беременности и сопровождается протеинурией/тромбоцитопенией, почечной недостаточностью, нарушением функции печени и церебральными/зрительными симптомами.

Учитывая риски осложнений преэклампсии, крайне важное значение для снижения смертности как беременной, так и плода имеют меры предосторожности до возникновения осложнений и лечение осложнений соответствующими методами. Чтобы обеспечить безопасный уход за пациентами и здоровье отдельных лиц, медсестры должны знать, какой сестринский уход следует применять в дородовом периоде для диагностики, оценки и предотвращения осложнений преэклампсии. В литературе рекомендуется, чтобы сестринский уход за пациентами с преэклампсией включал диагностику риска заражения, нарушения режима сна, острой боли, запора, нарушения двигательной активности, отсутствия ухода за собой и усталости. Сестринский уход должен включать индивидуализированные, целостные, систематические, высококачественные, осуществимые, применимые, устойчивые методы ухода, включая технологические методы, модели и теории для всех беременных женщин с более чем двумя рисками преэклампсии по ACOG.

Технологические методы, которые в последние годы часто используются в системе здравоохранения, используются потому, что они дешевы, удобны в использовании, ускоряют процесс принятия решений и снижают рабочую нагрузку. Приложения виртуальной реальности (VR) — это технологические приложения, которые создают среду реальности с помощью сценариев и облегчают изучение сложных случаев и заболеваний за счет повышения знаний и навыков учащихся. Кроме того, этот метод позволяет студентам развивать навыки критического мышления, участвовать в процессах принятия клинических решений и получать обратную связь. В литературе применение VR использовалось при сортировке пациентов и уходе за педиатрическими пациентами. Однако не было обнаружено ни одного исследования по лечению преэклампсии, которое было бы высокоэффективным для здоровья матери и плода. Поэтому это исследование было запланировано для определения влияния обучения на основе дополненной реальности на навыки диагностики и планирования вмешательств у студентов-медиков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

84

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: simge öztürk, Ph.D
  • Номер телефона: 05398751788
  • Электронная почта: sozturk@bartin.edu.tr

Места учебы

      • Malatya, Турция, 44200
        • Inonu University
        • Контакт:
          • simge öztürk, Ph.D
          • Номер телефона: 05398751788
          • Электронная почта: sozturk@bartin.edu.tr
        • Младший исследователь:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Младший исследователь:
          • emine özbek, Rsc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Продолжая курс «Сестринское дело по женскому здоровью и болезням»,

    • Добровольное участие в исследовании,
    • Отсутствие проблем с физическим или психологическим здоровьем, препятствующих заполнению исследовательских форм.

Критерии исключения:

  • - Не смотреть все данное дело в виртуальных очках,
  • Непосещение занятий в течение недели, когда в программе курса читается лекция по преэклампсии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
Будет назначена встреча с учащимися экспериментальной группы в подходящем классе школы. После получения данных предварительного тестирования студентам экспериментальной группы в течение 5-10 минут будет показан случай преэклампсии в виртуальных очках. Затем будет применен пост-тест. Сценарий, включающий случай преэклампсии и практику сестринского ухода, будет создан в среде виртуальной реальности, и перед тем, как его покажут студентам, по сценарию пройдут консультации с 10 экспертами. Это приложение не будет иметь никаких побочных эффектов.
Будет назначена встреча с учащимися экспериментальной группы в подходящем классе школы. После получения данных предварительного тестирования студентам экспериментальной группы в течение 5-10 минут будет показан случай преэклампсии в виртуальных очках. Затем будет применен пост-тест. Сценарий, включающий случай преэклампсии и практику сестринского ухода, будет создан в среде виртуальной реальности, и перед тем, как его покажут студентам, по сценарию пройдут консультации с 10 экспертами. Это приложение не будет иметь никаких побочных эффектов.
Другой: контрольная группа
После получения данных предварительного тестирования студентам контрольной группы будет объяснен случай преэклампсии с использованием классического метода лекций на курсе «Женское здоровье и сестринское дело», и будет применен пост-тест.
После получения данных предварительного тестирования студентам контрольной группы будет объяснен случай преэклампсии с использованием классического метода лекций на курсе «Женское здоровье и сестринское дело», и будет применен пост-тест.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
План ухода за преэклампсией
Временное ограничение: один месяц
План сестринского ухода состоит из 4 открытых вопросов, включая сестринский диагноз, риски, вмешательства и оценку. Студенты получат 3 балла за каждый правильный диагноз. Если они напишут все диагнозы, то получат в общей сложности 48 баллов за диагнозы. Если они правильно напишут 2 фактора риска, связанных с диагнозом преэклампсии, добавленных к диагнозам для каждого диагноза, они получат по 1 баллу за каждый диагноз. За риски они получат максимум 16 баллов. Если они напишут не менее 5 сестринских вмешательств для каждого диагноза, они получат 2 балла за каждый диагноз. За вмешательства будет получено максимум 32 балла. Оценочная часть составит 0,25 балла. Если они правильно напишут оценки всех диагнозов, то получат 4 балла. За план сестринского ухода можно получить в общей сложности 100 баллов, минимум 0 и максимум 48+16+32+32+4.
один месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Информационная форма участника
Временное ограничение: один месяц
Информационная форма, созданная с использованием литературы, состоит всего из 10 вопросов (имя, фамилия, номер телефона, номер студента, возраст, пол, информация о предварительной подготовке и т. д.).
один месяц
Тест на знание преэклампсии
Временное ограничение: один месяц
Информационная форма преэклампсии (симптомы преэклампсии, ric-факторы, лабораторные данные о преэклампсии и т. д.), созданная исследователями в соответствии с литературными данными, состоит всего из 10 вопросов. Каждый вопрос оценивается в 1 балл, а за тест можно получить минимальную оценку 0 и максимальную оценку 10. Прежде чем доработать информационную форму, будут учтены мнения 10 экспертов для определения ее пригодности.
один месяц
Масштаб присутствия
Временное ограничение: один месяц
Турецкое исследование достоверности и надежности шкалы, разработанной Witmer et al. (2005) провели Гёкоглу и Чакироглу (2019). Пятибалльная шкала Лайкерта, состоящая из 29 пунктов, имеет пять подизмерений: взаимодействие, адаптация/окружение, сенсорное взаимодействие, взаимодействие и качество интерфейса. Высокие баллы, полученные по шкале, свидетельствуют о том, что присутствие эффективно.
один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

20 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться