Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av økt virkelighetsbasert trening på svangerskapsforgiftningstilfelle (preeclamside)

8. desember 2024 oppdatert av: Simge Ozturk, Inonu University

Effekten av økt virkelighetsbasert opplæring på svangerskapsforgiftningstilfelle på sykepleierstudenters ferdigheter i diagnose og intervensjonsplanlegging

Det er imidlertid ikke funnet noen studier i behandlingen av svangerskapsforgiftning, som er svært effektiv på mødre- og fosterhelsen. Derfor var denne studien planlagt for å bestemme effekten av utvidet virkelighet-basert opplæring på diagnose- og intervensjonsplanleggingsferdigheter til sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Selv om graviditet er en fysiologisk prosess i kvinners liv, mister mange kvinner livet på grunn av mangel på rettidig og hensiktsmessig behandling av komplikasjonene det fører med seg. I følge rapporten fra Verdens helseorganisasjon 2024 dør omtrent 800 kvinner hver dag på grunn av årsaker som kan forebygges knyttet til graviditet og fødsel. Svangerskapsforgiftning, som er blant de hypertensive sykdommene i svangerskapet, er en komplikasjon ved graviditet og er blant de tre viktigste årsakene til mødredødelighet over hele verden. Preeklampsi er definert som hypertensjon som utvikler seg etter 20. svangerskapsuke og er ledsaget av proteinuri/trombocytopeni, nyresvikt, leverdysfunksjon og cerebrale/visuelle symptomer.

Med tanke på risikoen for svangerskapsforgiftningskomplikasjoner, er det ekstremt viktig å ta forholdsregler før komplikasjoner begynner og behandle komplikasjoner med passende metoder for å redusere dødeligheten for både gravide og foster. For å opprettholde trygg pasientbehandling og helsen til enkeltpersoner, bør sykepleiere vite hva slags sykepleie som bør brukes i svangerskapsperioden for å diagnostisere, evaluere og forhindre komplikasjoner av svangerskapsforgiftning. I litteraturen anbefales det at sykepleie for svangerskapsforgiftningspasienter bør inkludere diagnosene infeksjonsrisiko, forstyrrelser i søvnmønsteret, akutte smerter, obstipasjon, nedsatt fysisk bevegelse, manglende egenomsorg og tretthet. Sykepleie bør inkludere individualiserte, holistiske, systematiske, gjennomførbare, anvendelige, bærekraftige pleiemetoder av høy kvalitet, inkludert teknologiske metoder, modeller og teorier for alle gravide kvinner med mer enn 2 av risikoene for svangerskapsforgiftning av ACOG.

Teknologiske metoder, som har vært hyppig brukt i helsesystemet de siste årene, brukes fordi de er billige, brukbare, akselererer beslutningsprosessen og reduserer arbeidsmengden. Virtual reality (VR)-applikasjoner er teknologiske applikasjoner som skaper et virkelighetsmiljø ved hjelp av scenarier og legger til rette for å lære komplekse tilfeller og sykdommer ved å øke elevenes kunnskap og ferdigheter. I tillegg lar denne metoden studentene utvikle kritisk tenkning, delta i kliniske beslutningsprosesser og motta tilbakemeldinger. I litteraturen har VR-applikasjon blitt brukt i triagepasienter og sykepleie til pediatriske pasienter. Det er imidlertid ikke funnet noen studier i behandlingen av svangerskapsforgiftning, som er svært effektiv på mødre- og fosterhelsen. Derfor var denne studien planlagt for å bestemme effekten av utvidet virkelighet-basert opplæring på diagnose- og intervensjonsplanleggingsferdigheter til sykepleierstudenter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia, 44200
        • Inonu University
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • sermin timur taşhan, Ph.D
        • Underetterforsker:
          • emine özbek, Rsc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Fortsetter kurset for kvinners helse og sykdommer sykepleie,

    • Frivillig å delta i forskningen,
    • Ingen fysiske eller psykiske helseproblemer hindrer utfylling av forskningsskjemaene.

Ekskluderingskriterier:

  • - Ikke se hele saken gitt med virtuelle briller,
  • Manglende oppmøte i løpet av uken med svangerskapsforgiftningsforelesning i kursplanen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Det vil bli avtalt møte med elevene i forsøksgruppen i et passende klasserom på skolen. Etter pre-testdataene vil studentene i forsøksgruppen få vist svangerskapsforgiftningssaken med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter. Da vil etterprøven bli tatt i bruk. Et scenario som inkluderer svangerskapsforgiftningstilfelle og pleiepraksis vil bli opprettet i det virtuelle virkelighetsmiljøet, og 10 eksperter vil bli konsultert om scenariet før studentene vises det. Denne applikasjonen vil ikke ha noen bivirkninger.
Det vil bli avtalt møte med elevene i forsøksgruppen i et passende klasserom på skolen. Etter pre-testdataene vil studentene i forsøksgruppen få vist svangerskapsforgiftningssaken med virtuelle briller i ca. 5-10 minutter. Da vil etterprøven bli tatt i bruk. Et scenario som inkluderer svangerskapsforgiftningstilfelle og pleiepraksis vil bli opprettet i det virtuelle virkelighetsmiljøet, og 10 eksperter vil bli konsultert om scenariet før studentene vises det. Denne applikasjonen vil ikke ha noen bivirkninger.
Annen: kontrollgruppe
Etter pre-testdata vil svangerskapsforgiftningstilfellet bli forklart for studentene i kontrollgruppen med klassisk forelesningsmetode i Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurset og posttesten vil bli brukt.
Etter pre-testdata vil svangerskapsforgiftningstilfellet bli forklart for studentene i kontrollgruppen med klassisk forelesningsmetode i Kvinners helse og sykdommer sykepleiekurset og posttesten vil bli brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykepleieplan for svangerskapsforgiftning
Tidsramme: en måned
Sykepleieplanen består av 4 åpne spørsmål, inkludert sykepleiediagnose, risiko, intervensjoner og evaluering. Studentene får 3 poeng for hver riktig diagnose. Hvis de skriver alle diagnosene, får de totalt 48 poeng fra diagnosene. Hvis de skriver riktig 2 av risikofaktorene knyttet til diagnosen svangerskapsforgiftning lagt til diagnosene for hver diagnose, vil de få 1 poeng fra hver diagnose. De vil maksimalt motta 16 poeng fra risiko. Skriver de minst 5 sykepleieintervensjoner for hver diagnose, får de 2 poeng for hver diagnose. Maksimalt 32 poeng vil bli oppnådd fra intervensjoner. Evalueringsdelen vil være på 0,25 poeng. Hvis de skriver vurderingene av alle diagnoser riktig, får de 4 poeng. Totalt kan det oppnås 100 poeng fra sykepleieplanen, med minimum 0 og maksimum 48+16+32+32+4.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakerinformasjonsskjema
Tidsramme: en måned
Informasjonsskjemaet, som er laget ved bruk av litteraturen, består av totalt 10 spørsmål (elevens navn, etternavn, telefonnummer, studentnummer, alder, kjønn, forberedelsesinformasjon osv.).
en måned
Kunnskapstest for svangerskapsforgiftning
Tidsramme: en måned
Informasjonsskjemaet for svangerskapsforgiftning (preeklampsisymptomer, rikfaktorer, laboratoriefunn av svangerskapsforgiftning osv.) laget av forskerne i tråd med litteraturen består av totalt 10 spørsmål. Hvert spørsmål vurderes til 1 poeng, og en minimumsscore på 0 og en maksimal poengsum på 10 kan oppnås fra testen. Før informasjonsskjemaet ferdigstilles, vil vurderingene fra 10 eksperter bli tatt for å fastslå egnetheten.
en måned
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: en måned
Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen utviklet av Witmer et al. (2005) ble utført av Gökoğlu og Çakıroğlu (2019). Bestående av 29 elementer, har fempunkts Likert-skalaen fem underdimensjoner: Engasjement, Tilpasning/Environmentalization, Sensorisk Engasjement, Interaksjon og Grensesnittkvalitet. Høye skårer oppnådd fra skalaen indikerer at tilstedeværelse er effektivt.
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

20. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2024

Først lagt ut (Antatt)

12. desember 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere