Forudsigelser for antimikrobiel resistens på respiratorisk intensivafdeling i Alexandria Main University Hospital
24. december 2024 opdateret af: Mohamed Sabry
Målet med dette kliniske forsøg er at identificere prædiktorerne for antibiotikaresistens, uanset om de er kliniske eller laboratoriemæssige eller radiologiske eller alle
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Målet med dette kliniske forsøg er at identificere prædiktorerne for antibiotikaresistens som historien om tidligere antibiotika, centrets antibiogram, komorbiditeter osv. for at bestemme det passende antibiotikum
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypten, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den nuværende undersøgelse har til formål at identificere forudsigelserne for antibiotikaresistens på respiratorisk intensivafdeling på Alexandrias hoveduniversitetshospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Voksen patient indlagt på respiratorisk intensivafdeling på grund af bakteriel infektion.
- Nylig antibiotikaindtagelse i de seneste tre måneder.
- Intercostal tube indsættelse for empyem.
- Chokerede patienter med indsat centralt venekateter.
- Intuberede eller trakeostomiserede patienter.
- Patienter med grad to til fire liggesår.
Ekskluderingskriterier:
. Manglende evne til at give skriftligt informeret samtykke til undersøgelsen.
- Ikke-steril prøvetagningsteknik.
- Manglende evne til at give antibiogram.
- Isolerede patienter på grund af mistanke om tuberkulose
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kun én gruppe patienter
at identificere prædiktorerne for antibiotikaresistens ved hjælp af resistensrater, omfattende data for hver patient røntgen af thorax, CT, ultralyd
|
røntgen af thorax identificere sværhedsgraden af lungebetændelse
Andre navne:
selektivt antibiogram
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antibiogram
Tidsramme: 3 måneder
|
resistensrater i antibiogrammer
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resistensrater i antibiogrammet
Tidsramme: 3 måneder
|
kultur og forskellig antibiotikafølsomhed
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. december 2024
Studieafslutning (Faktiske)
12. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AMR-AMUH
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
fordi faciliteten, hvor jeg udfører mit arbejde, nægter at dele noget projekt, før det er fuldt ud offentliggjort
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokol
Informations-id: msabry776@yahoo.comOplysningskommentarer: meget godt
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .