Предикторы антимикробной резистентности в отделении респираторной интенсивной терапии Главной университетской больницы Александрии
24 декабря 2024 г. обновлено: Mohamed Sabry
Целью этого клинического исследования является выявление предикторов устойчивости к антибиотикам, будь то клинические, лабораторные, радиологические или все
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью этого клинического исследования является выявление предикторов устойчивости к антибиотикам, таких как история предыдущего антибиотика, антибиотикограмма центра, сопутствующие заболевания и т. д., чтобы выбрать подходящий антибиотик.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Египет, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Настоящее исследование направлено на выявление предикторов устойчивости к антибиотикам в отделении интенсивной терапии респираторных заболеваний главной университетской больницы Александрии.
Описание
Критерии включения:
Взрослый пациент госпитализирован в респираторное отделение интенсивной терапии в связи с бактериальной инфекцией.
- Недавний прием антибиотиков за последние три месяца.
- Установка межреберной трубки при эмпиеме.
- Пациенты в состоянии шока с установленным центральным венозным катетером.
- Интубированные или трахеостомированные пациенты.
- Пациенты с пролежнями второй-четвертой степени.
Критерии исключения:
. Невозможность предоставить письменное информированное согласие на исследование.
- Методика отбора нестерильных образцов.
- Невозможность предоставить антибиотикограмму.
- Изолированные больные с подозрением на туберкулез
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
только одна группа пациентов
выявить предикторы резистентности к антибиотикам, используя показатели резистентности, комплексные данные рентгенографии грудной клетки, КТ, УЗИ каждого пациента.
|
Рентгенография грудной клетки определяет тяжесть пневмонии
Другие имена:
селективная антибиотикограмма
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
антибиотикограмма
Временное ограничение: 3 месяца
|
показатели резистентности в антибиотикограммах
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
показатели резистентности в антибиотикограмме
Временное ограничение: 3 месяца
|
посев и различная чувствительность к антибиотикам
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AMR-AMUH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
потому что предприятие, где я работаю, отказывается делиться каким-либо проектом, пока он не будет полностью опубликован.
Данные исследования/документы
-
Протокол исследования
Информационный идентификатор: msabry776@yahoo.comИнформационные комментарии: очень хороший
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .