Voorspellers van antimicrobiële resistentie op de respiratoire intensive care van het Alexandria Main University Hospital
24 december 2024 bijgewerkt door: Mohamed Sabry
Het doel van deze klinische proef is het identificeren van de voorspellers van antibioticaresistentie, ongeacht of deze klinisch, laboratorium, radiologisch of allemaal zijn
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze klinische studie is om de voorspellers van antibioticaresistentie te identificeren, zoals de geschiedenis van eerder antibiotica, het antibiogram van het centrum, comorbiditeiten, enz., om te beslissen over het geschikte antibioticum.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypte, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Het huidige onderzoek heeft tot doel de voorspellers van antibioticaresistentie te identificeren op de respiratoire intensive care-afdeling van het belangrijkste universitaire ziekenhuis van Alexandrië
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Volwassen patiënt opgenomen op de respiratoire ICU vanwege een bacteriële infectie.
- Recente antibiotica-inname in de afgelopen drie maanden.
- Intercostale tube inbrengen bij empyeem.
- Geschokte patiënten met ingebrachte centrale veneuze katheter.
- Geïntubeerde of tracheostomapatiënten.
- Patiënten met doorligwonden van graad twee tot vier.
Uitsluitingscriteria:
. Onvermogen om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven voor het onderzoek.
- Niet-steriele monsterafnametechniek.
- Onvermogen om antibiogram te verstrekken.
- Geïsoleerde patiënten vanwege vermoedelijke tuberculose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
slechts één groep patiënten
om de voorspellers van antibioticaresistentie te identificeren met behulp van resistentiepercentages, uitgebreide gegevens van elke patiënt thoraxfoto, CT, echografie
|
Een röntgenfoto van de borst identificeert de ernst van de longontsteking
Andere namen:
selectief antibiogram
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
antibiogram
Tijdsspanne: 3 maanden
|
resistentiepercentages in antibiogrammen
|
3 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resistentiepercentages in het antibiogram
Tijdsspanne: 3 maanden
|
cultuur en verschillende antibioticagevoeligheid
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMR-AMUH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
omdat de faciliteit, waar ik mijn werk doe, weigert een project te delen totdat het volledig is gepubliceerd
Bestudeer gegevens/documenten
-
Leerprotocool
Informatie-ID: msabry776@yahoo.comInformatie opmerkingen: erg goed
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Ja
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .