Predittori della resistenza antimicrobica nell’unità di terapia intensiva respiratoria dell’ospedale universitario principale di Alessandria
24 dicembre 2024 aggiornato da: Mohamed Sabry
L'obiettivo di questo studio clinico è identificare i predittori della resistenza agli antibiotici sia clinici che di laboratorio o radiologici o tutti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio clinico è identificare i predittori della resistenza agli antibiotici come la storia di precedenti antibiotici, l'antibiogramma del centro, le comorbidità, ecc. per decidere l'antibiotico adatto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egitto, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il presente studio mira a identificare i predittori della resistenza agli antibiotici nell’unità di terapia intensiva respiratoria del principale ospedale universitario di Alessandria
Descrizione
Criteri di inclusione:
Paziente adulto ricoverato in terapia intensiva respiratoria a causa di infezione batterica.
- Recente assunzione di antibiotici negli ultimi tre mesi.
- Inserimento del tubo intercostale per empiema.
- Pazienti scioccati con catetere venoso centrale inserito.
- Pazienti intubati o tracheostomizzati.
- Pazienti con piaghe da decubito di grado da due a quattro.
Criteri di esclusione:
. Impossibilità di fornire il consenso informato scritto per lo studio.
- Tecnica di raccolta dei campioni non sterile.
- Impossibilità di fornire l'antibiogramma.
- Pazienti isolati per sospetta tubercolosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
solo un gruppo di pazienti
identificare i predittori della resistenza agli antibiotici utilizzando tassi di resistenza, dati completi di ciascun paziente: radiografia del torace, TC, ecografia
|
la radiografia del torace identifica la gravità della polmonite
Altri nomi:
antibiogramma selettivo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
antibiogramma
Lasso di tempo: 3 mesi
|
tassi di resistenza negli antibiogrammi
|
3 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tassi di resistenza nell’antibiogramma
Lasso di tempo: 3 mesi
|
coltura e diversa sensibilità agli antibiotici
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
11 dicembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
12 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AMR-AMUH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
perché la struttura in cui svolgo il mio lavoro si rifiuta di condividere qualsiasi progetto fino a quando non sarà completamente pubblicato
Dati/documenti di studio
-
Protocollo di studio
Identificatore informazioni: msabry776@yahoo.comCommenti informativi: Molto bene
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .