Prediktorer for antimikrobiell resistens i respiratorisk intensivavdeling i Alexandria Main University Hospital
24. desember 2024 oppdatert av: Mohamed Sabry
Målet med denne kliniske studien er å identifisere prediktorene for antibiotikaresistens enten det er klinisk eller laboratoriemessig eller radiologisk eller alle
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne kliniske studien er å identifisere prediktorene for antibiotikaresistens som historien til tidligere antibiotika, senterets antibiogram, komorbiditeter osv. for å bestemme det passende antibiotika
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Den nåværende studien tar sikte på å identifisere prediktorene for antibiotikaresistens i respiratorisk intensivavdeling på Alexandria hoveduniversitetssykehus
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Voksen pasient innlagt på respiratorisk intensivavdeling på grunn av bakteriell infeksjon.
- Nylig antibiotikainntak de siste tre månedene.
- Interkostal rørinnsetting for empyem.
- Sjokkerte pasienter med innsatt sentralt venekateter.
- Intuberte eller trakeostomiserte pasienter.
- Pasienter med grad to til fire liggesår.
Ekskluderingskriterier:
. Manglende evne til å gi skriftlig informert samtykke til studien.
- Ikke-steril prøvetakingsteknikk.
- Manglende evne til å gi antibiogram.
- Isolerte pasienter på grunn av mistanke om tuberkulose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kun én gruppe pasienter
å identifisere prediktorene for antibiotikaresistens ved å bruke resistensrater, omfattende data for hver pasient røntgen av thorax, CT, ultralyd
|
røntgen av thorax identifisere alvorlighetsgraden av lungebetennelse
Andre navn:
selektivt antibiogram
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antibiogram
Tidsramme: 3 måneder
|
resistensrater i antibiotika
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resistensrater i antibiogrammet
Tidsramme: 3 måneder
|
kultur og ulik antibiotikafølsomhet
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
11. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AMR-AMUH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
fordi anlegget, der jeg gjør arbeidet mitt, nekter å dele noe prosjekt før det er fullstendig publisert
Studiedata/dokumenter
-
Studieprotokoll
Informasjonsidentifikator: msabry776@yahoo.comInformasjonskommentarer: veldig bra
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .