Predictores de resistencia a los antimicrobianos en la Unidad de Cuidados Intensivos Respiratorios del Hospital Universitario Principal de Alejandría
24 de diciembre de 2024 actualizado por: Mohamed Sabry
El objetivo de este ensayo clínico es identificar los predictores de resistencia a los antibióticos, ya sean clínicos, de laboratorio, radiológicos o todos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo clínico es identificar los predictores de resistencia a los antibióticos como el historial de antibiótico previo, el antibiograma del centro, comorbilidades, etc. para decidir el antibiótico adecuado.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egipto, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
El presente estudio tiene como objetivo identificar los predictores de resistencia a los antibióticos en la unidad de cuidados intensivos respiratorios del principal hospital universitario de Alejandría.
Descripción
Criterios de inclusión:
Paciente adulto ingresado en UCI respiratoria por infección bacteriana.
- Ingesta reciente de antibióticos en los últimos tres meses.
- Inserción de tubo intercostal para empiema.
- Pacientes en shock con catéter venoso central insertado.
- Pacientes intubados o traqueotomizados.
- Pacientes con úlceras por presión de grado dos a cuatro.
Criterios de exclusión:
. Incapacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito para el estudio.
- Técnica de recogida de muestras no estériles.
- Incapacidad para proporcionar antibiograma.
- Pacientes aislados por sospecha de tuberculosis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
solo un grupo de pacientes
identificar los predictores de resistencia a los antibióticos utilizando tasas de resistencia, datos completos de cada paciente radiografía de tórax, tomografía computarizada, ultrasonido
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La radiografía de tórax identifica la gravedad de la neumonía.
Otros nombres:
antibiograma selectivo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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antibiograma
Periodo de tiempo: 3 meses
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tasas de resistencia en los antibiogramas
|
3 meses
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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tasas de resistencia en el antibiograma
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Cultura y diferente sensibilidad a los antibióticos.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
11 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AMR-AMUH
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Porque las instalaciones donde hago mi trabajo se niegan a compartir cualquier proyecto hasta que esté completamente publicado.
Datos del estudio/Documentos
-
Protocolo de estudio
Identificador de información: msabry776@yahoo.comComentarios de información: muy bien
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .