Predyktory oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe na Oddziale Intensywnej Terapii Oddechowej Szpitala Uniwersyteckiego w Aleksandrii
24 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Mohamed Sabry
Celem tego badania klinicznego jest identyfikacja czynników predykcyjnych oporności na antybiotyki, zarówno klinicznych, laboratoryjnych, radiologicznych, jak i wszystkich
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Celem tego badania klinicznego jest identyfikacja czynników predykcyjnych oporności na antybiotyki, takich jak historia poprzedniego antybiotyku, antybiogram ośrodka, choroby współistniejące itp., aby wybrać odpowiedni antybiotyk
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egipt, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Obecne badanie ma na celu identyfikację czynników predykcyjnych oporności na antybiotyki na oddziale intensywnej terapii oddechowej głównego szpitala uniwersyteckiego w Aleksandrii
Opis
Kryteria włączenia:
Dorosły pacjent przyjęty na oddział intensywnej terapii oddechowej z powodu infekcji bakteryjnej.
- Niedawne przyjmowanie antybiotyków w ciągu ostatnich trzech miesięcy.
- Zakładanie rurki międzyżebrowej w przypadku ropniaka.
- Wstrząśnięci pacjenci z wprowadzonym cewnikiem do żyły centralnej.
- Pacjenci zaintubowani lub po tracheostomii.
- Pacjenci z odleżynami stopnia od drugiego do czwartego.
Kryteria wykluczenia:
. Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody na badanie.
- Technika pobierania próbek niesterylnych.
- Brak możliwości dostarczenia antybiogramu.
- Izolowani pacjenci z podejrzeniem gruźlicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
tylko jedna grupa pacjentów
identyfikacja czynników predykcyjnych oporności na antybiotyki na podstawie współczynników oporności, kompleksowych danych dotyczących każdego pacjenta, prześwietlenia klatki piersiowej, tomografii komputerowej i USG
|
prześwietlenie klatki piersiowej pozwala określić stopień zaawansowania zapalenia płuc
Inne nazwy:
selektywny antybiogram
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
antybiogram
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
wskaźniki oporności w antybiogramach
|
3 miesiące
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźniki oporności w antybiogramie
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
kultura osobnicza i różna wrażliwość na antybiotyki
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMR-AMUH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
ponieważ placówka, w której wykonuję swoją pracę, odmawia udostępnienia żadnego projektu do czasu jego pełnej publikacji
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: msabry776@yahoo.comKomentarze do informacji: bardzo dobry
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .