Prädiktoren der antimikrobiellen Resistenz auf der Intensivstation für Atemwegserkrankungen des Alexandria Main University Hospital
24. Dezember 2024 aktualisiert von: Mohamed Sabry
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Prädiktoren für Antibiotikaresistenzen zu identifizieren, ob klinisch, labortechnisch, radiologisch oder alle
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Prädiktoren für Antibiotikaresistenzen zu identifizieren, wie die Vorgeschichte früherer Antibiotika, das Antibiogramm des Zentrums, Komorbiditäten usw., um das geeignete Antibiotikum zu bestimmen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Ägypten, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die Prädiktoren für Antibiotikaresistenzen auf der Atemwegs-Intensivstation des Hauptuniversitätskrankenhauses von Alexandria zu identifizieren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsener Patient wurde aufgrund einer bakteriellen Infektion auf die Intensivstation für Atemwegserkrankungen eingeliefert.
- Kürzliche Antibiotikaeinnahme in den letzten drei Monaten.
- Einführen eines Interkostalschlauchs bei Empyem.
- Schockierte Patienten mit eingeführtem Zentralvenenkatheter.
- Intubierte oder tracheostomierte Patienten.
- Patienten mit Dekubitus Grad zwei bis vier.
Ausschlusskriterien:
. Unfähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung für die Studie abzugeben.
- Nicht sterile Probenentnahmetechnik.
- Unfähigkeit, ein Antibiogramm bereitzustellen.
- Isolierte Patienten wegen Verdacht auf Tuberkulose
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
nur eine Patientengruppe
Ermittlung der Prädiktoren für Antibiotikaresistenzen anhand von Resistenzraten und umfassenden Daten jedes Patienten mittels Röntgen-, CT- und Ultraschallaufnahmen des Brustkorbs
|
Eine Röntgenaufnahme des Brustkorbs identifiziert den Schweregrad der Lungenentzündung
Andere Namen:
selektives Antibiogramm
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Antibiogramm
Zeitfenster: 3 Monate
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Resistenzraten in Antibiogrammen
|
3 Monate
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Resistenzraten im Antibiogramm
Zeitfenster: 3 Monate
|
Kultur und unterschiedliche Antibiotika-Empfindlichkeit
|
3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Dezember 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
12. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AMR-AMUH
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Denn die Einrichtung, in der ich meine Arbeit mache, weigert sich, Projekte zu teilen, bis sie vollständig veröffentlicht sind
Studiendaten/Dokumente
-
Studienprotokoll
Informationskennung: msabry776@yahoo.comInformationskommentare: sehr gut
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
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