Mikrobilääkeresistenssin ennustajat Alexandrian yliopistollisen pääsairaalan hengitysteiden tehohoitoyksikössä
tiistai 24. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Sabry
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa antibioottiresistenssin ennustajat, olivatpa ne sitten kliinisiä, laboratorio- tai radiologisia tai kaikkia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa antibioottiresistenssin ennustajat, kuten aiemman antibiootin historia, keskuksen antibiogrammi, liitännäissairaudet jne. sopivan antibiootin määrittämiseksi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypti, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa antibioottiresistenssin ennustajia Alexandrian yliopistollisen pääsairaalan hengitysteiden tehohoitoyksikössä.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Aikuinen potilas joutui hengitysteiden teho-osastolle bakteeri-infektion vuoksi.
- Viimeaikainen antibioottien käyttö viimeisen kolmen kuukauden aikana.
- Kylkiluiden välisen putken asennus empyeeman vuoksi.
- Järkyttyneet potilaat, joille on asetettu keskuslaskimokatetri.
- Intuboidut tai trakeostoomiset potilaat.
- Potilaat, joilla on kahdesta neljään asteen makuuhaava.
Poissulkemiskriteerit:
. Kyvyttömyys antaa kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta tutkimukselle.
- Ei-steriili näytteenottotekniikka.
- Kyvyttömyys tarjota antibiogrammia.
- Yksittäiset potilaat tuberkuloosiepäilyn vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
vain yksi potilasryhmä
tunnistaa antibioottiresistenssin ennustajat käyttämällä resistenssimääriä, kattavia tietoja kunkin potilaan rintakehän röntgenkuvasta, TT:stä, ultraäänestä
|
rintakehän röntgenkuvaus tunnistaa keuhkokuumeen vakavuuden
Muut nimet:
valikoiva antibiogrammi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
antibiogrammi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
vastustuskykyä antibiogrammeissa
|
3 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vastustuskykyä antibiogrammissa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
kulttuuri ja erilainen antibioottiherkkyys
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMR-AMUH
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
koska laitos, jossa teen työtäni, kieltäytyy jakamasta mitään projekteja ennen kuin se on julkaistu kokonaan
Tutkimustiedot/asiakirjat
-
Tutkimuspöytäkirja
Tiedon tunniste: msabry776@yahoo.comTietokommentit: erittäin hyvä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .