Preditores de resistência antimicrobiana na Unidade de Terapia Intensiva Respiratória do Hospital Universitário Principal de Alexandria
24 de dezembro de 2024 atualizado por: Mohamed Sabry
O objetivo deste ensaio clínico é identificar os preditores de resistência aos antibióticos, sejam eles clínicos, laboratoriais, radiológicos ou todos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste ensaio clínico é identificar os preditores de resistência aos antibióticos, como a história de antibiótico anterior, o antibiograma do centro, comorbidades, etc. para decidir o antibiótico adequado
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egito, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O presente estudo tem como objetivo identificar os preditores de resistência a antibióticos na unidade de terapia intensiva respiratória do principal hospital universitário de Alexandria.
Descrição
Critérios de inclusão:
Paciente adulto internado na UTI respiratória por infecção bacteriana.
- Ingestão recente de antibióticos nos últimos três meses.
- Inserção de tubo intercostal para empiema.
- Pacientes em choque com cateter venoso central inserido.
- Pacientes intubados ou traqueostomizados.
- Pacientes com escaras de grau dois a quatro.
Critérios de exclusão:
. Incapacidade de fornecer consentimento informado por escrito para o estudo.
- Técnica de coleta de amostras não estéreis.
- Incapacidade de fornecer antibiograma.
- Pacientes isolados por suspeita de tuberculose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
apenas um grupo de pacientes
identificar os preditores de resistência aos antibióticos usando taxas de resistência, dados abrangentes de cada paciente radiografia de tórax, tomografia computadorizada, ultrassonografia
|
radiografia de tórax identifica gravidade da pneumonia
Outros nomes:
antibiograma seletivo
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
antibiograma
Prazo: 3 meses
|
taxas de resistência em antibiogramas
|
3 meses
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
taxas de resistência no antibiograma
Prazo: 3 meses
|
cultura e diferentes sensibilidades a antibióticos
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
11 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
12 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AMR-AMUH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
porque a instalação onde faço meu trabalho se recusa a compartilhar qualquer projeto até que seja totalmente publicado
Dados/documentos do estudo
-
Protocolo de estudo
Identificador de informação: msabry776@yahoo.comComentários informativos: muito bom
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .