Prédicteurs de la résistance aux antimicrobiens dans l'unité de soins intensifs respiratoires de l'hôpital universitaire principal d'Alexandrie
24 décembre 2024 mis à jour par: Mohamed Sabry
Le but de cet essai clinique est d'identifier les prédicteurs de la résistance aux antibiotiques, qu'ils soient cliniques, de laboratoire, radiologiques ou tous.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cet essai clinique est d'identifier les prédicteurs de la résistance aux antibiotiques comme les antécédents d'antibiotiques antérieurs, l'antibiogramme du centre, les comorbidités, etc. pour décider de l'antibiotique approprié.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Azarita
-
Alexandria, Azarita, Egypte, 11511
- Chest Department -Faculty of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude actuelle vise à identifier les prédicteurs de la résistance aux antibiotiques dans l'unité de soins respiratoires intensifs du principal hôpital universitaire d'Alexandrie.
La description
Critères d'intégration :
Patient adulte admis en réanimation respiratoire en raison d’une infection bactérienne.
- Prise récente d'antibiotiques au cours des trois derniers mois.
- Insertion d'un tube intercostal pour l'empyème.
- Patients choqués avec cathéter veineux central inséré.
- Patients intubés ou trachéotomisés.
- Patients présentant des escarres de grade deux à quatre.
Critères d'exclusion :
. Incapacité de fournir un consentement éclairé écrit pour l'étude.
- Technique de prélèvement d’échantillons non stériles.
- Incapacité de fournir un antibiogramme.
- Patients isolés en raison d’une suspicion de tuberculose
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
un seul groupe de patients
identifier les prédicteurs de la résistance aux antibiotiques à l'aide des taux de résistance, des données complètes de chaque patient, radiographie pulmonaire, tomodensitométrie, échographie
|
une radiographie pulmonaire identifie la gravité de la pneumonie
Autres noms:
antibiogramme sélectif
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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antibiogramme
Délai: 3 mois
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taux de résistance dans les antibiogrammes
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3 mois
|
Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de résistance dans l'antibiogramme
Délai: 3 mois
|
culture et sensibilité différente aux antibiotiques
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: mohamed sabry eltarhony, lecturer, Alexandria University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
11 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AMR-AMUH
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
parce que l'établissement où je travaille refuse de partager un projet jusqu'à ce qu'il soit entièrement publié
Données/documents d'étude
-
Protocole d'étude
Identifiant des informations: msabry776@yahoo.comCommentaires d'informations: très bien
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
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