Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af pilatustræning versus moderat intensitetskontinuerlig træning hos hypertensive patienter

1. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af pilattræning versus moderat intensitet kontinuerlig træning på dyspnø og kardiovaskulær kondition hos hypertensive patienter

Hypertension, almindeligvis kendt som forhøjet blodtryk, er fortsat den førende årsag til både sygdom og dødelighed globalt. Generelt kan personer med godt helbred have problemer med at trække vejret udelukkende under kraftig træning eller når de holder vejret, finder lindring ved at stoppe aktiviteten eller justere deres vejrtrækningsteknik. Ofte søger patienter med hypertension forskellige behandlinger for at lindre symptomer. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Pilates træning og moderat intensitet kontinuerlig træning på dyspnø og kardiovaskulær kondition hos hypertensive patienter. Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg. I alt fireogtredive forsøgspersoner vil blive tildelt tilfældigt ved at bruge blokrandomisering i to grupper. Gruppe A vil få pilatestræning, mens gruppe B vil moderat intensitetstræning. Efter bekræftelse af diagnosen med sygehistorie og fysisk undersøgelse samt kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighed) hypertension (systolisk blodtryk [SBP] mellem 140-179 mm Hg og diastolisk blodtryk [DBP] mellem 90-109 mm Hg) anbefales. 3-minutters trintest, VO2max og Modificeret BORG-skala vil blive brugt som et resultatmål for kardiovaskulære parametre og dyspnø. De indsamlede data vil blive analyseret i SPSS 25.0. Beskrivende og inferentielle statistikker vil blive anvendt efter testning af normaliteten af ​​data

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
        • Sheikh Zaid Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være mellem 45 og 70 år
  • Køn: både mand og kvinde
  • Kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighed) hypertension (systolisk blodtryk
  • [SBP] mellem 140-179 mm Hg og diastolisk blodtryk [DBP] mellem 90-109 mm Hg).
  • Enkelt antihypertensiv medicin vil blive rekrutteret.
  • Deltagerne har en stillesiddende livsstil.
  • Rygere, alkoholikere, diabetikere og andre hjerteproblemer (kontrollerede) vil være inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med permanent atrieflimren
  • Patienter med KOL
  • Patienter med hjertekirurgi
  • Patienter med tilstedeværelse af symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens
  • Rygere, alkoholikere, diabetikere og andre patienter med hjerte-, nyre- og luftvejssygdomme (ukontrollerede) vil blive udelukket.
  • Deltagere uden historie med psykiatri eller psykologiske lidelser eller abnormiteter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICT) refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode. Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten. MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet
refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode. Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten. MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet
Andet: Kontrolleret
Vil modtage Pilates øvelser, Mild stretching, Glute Bridge, Isometrisk Glute Bridge, Single Leg Raise, Upper Abdominal Curl, Single-leg stretch, Double-leg stretch, Plank Push Backs, roll down, cool down. Pilatesøvelser lægger vægt på kontrollerede bevægelser, korrekt vejrtrækning og inddragelse af de dybe kernemuskler. Pilatesøvelser kan udføres på en måtte eller ved hjælp af specialudstyr såsom en reformer.
refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode. Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten. MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
6 MWT
Tidsramme: 8 uger
8 uger
VO2 max
Tidsramme: 8 uger
8 uger
Borg Dyspnø-skala
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rabbia Naseer Ahmed

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner