- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06762262
Effekter af pilatustræning versus moderat intensitetskontinuerlig træning hos hypertensive patienter
1. januar 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekter af pilattræning versus moderat intensitet kontinuerlig træning på dyspnø og kardiovaskulær kondition hos hypertensive patienter
Hypertension, almindeligvis kendt som forhøjet blodtryk, er fortsat den førende årsag til både sygdom og dødelighed globalt.
Generelt kan personer med godt helbred have problemer med at trække vejret udelukkende under kraftig træning eller når de holder vejret, finder lindring ved at stoppe aktiviteten eller justere deres vejrtrækningsteknik.
Ofte søger patienter med hypertension forskellige behandlinger for at lindre symptomer.
Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af Pilates træning og moderat intensitet kontinuerlig træning på dyspnø og kardiovaskulær kondition hos hypertensive patienter.
Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg.
I alt fireogtredive forsøgspersoner vil blive tildelt tilfældigt ved at bruge blokrandomisering i to grupper.
Gruppe A vil få pilatestræning, mens gruppe B vil moderat intensitetstræning.
Efter bekræftelse af diagnosen med sygehistorie og fysisk undersøgelse samt kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighed) hypertension (systolisk blodtryk [SBP] mellem 140-179 mm Hg og diastolisk blodtryk [DBP] mellem 90-109 mm Hg) anbefales.
3-minutters trintest, VO2max og Modificeret BORG-skala vil blive brugt som et resultatmål for kardiovaskulære parametre og dyspnø.
De indsamlede data vil blive analyseret i SPSS 25.0.
Beskrivende og inferentielle statistikker vil blive anvendt efter testning af normaliteten af data
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
52
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne skal være mellem 45 og 70 år
- Køn: både mand og kvinde
- Kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighed) hypertension (systolisk blodtryk
- [SBP] mellem 140-179 mm Hg og diastolisk blodtryk [DBP] mellem 90-109 mm Hg).
- Enkelt antihypertensiv medicin vil blive rekrutteret.
- Deltagerne har en stillesiddende livsstil.
- Rygere, alkoholikere, diabetikere og andre hjerteproblemer (kontrollerede) vil være inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med permanent atrieflimren
- Patienter med KOL
- Patienter med hjertekirurgi
- Patienter med tilstedeværelse af symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens
- Rygere, alkoholikere, diabetikere og andre patienter med hjerte-, nyre- og luftvejssygdomme (ukontrollerede) vil blive udelukket.
- Deltagere uden historie med psykiatri eller psykologiske lidelser eller abnormiteter.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Behandlingsgruppe
Kontinuerlig træning med moderat intensitet (MICT) refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode.
Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten.
MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet
|
refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode.
Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten.
MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet
|
|
Andet: Kontrolleret
Vil modtage Pilates øvelser, Mild stretching, Glute Bridge, Isometrisk Glute Bridge, Single Leg Raise, Upper Abdominal Curl, Single-leg stretch, Double-leg stretch, Plank Push Backs, roll down, cool down.
Pilatesøvelser lægger vægt på kontrollerede bevægelser, korrekt vejrtrækning og inddragelse af de dybe kernemuskler.
Pilatesøvelser kan udføres på en måtte eller ved hjælp af specialudstyr såsom en reformer.
|
refererer til en type aerob træning, der involverer opretholdelse af et stabilt og moderat niveau af fysisk aktivitet i en længere periode.
Øvelsen udføres i et konstant og moderat tempo uden væsentlige udsving i intensiteten.
MICT retter sig primært mod det aerobe energisystem, hvilket forbedrer kardiovaskulær udholdenhed og respiratorisk effektivitet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
6 MWT
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
VO2 max
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
|
Borg Dyspnø-skala
Tidsramme: 8 uger
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Rabbia Naseer Ahmed
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .