Эффекты тренировок по пилатесу в сравнении с непрерывными тренировками средней интенсивности у пациентов с гипертонией
1 января 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние тренировок по пилатесу в сравнении с непрерывными тренировками средней интенсивности на одышку и работоспособность сердечно-сосудистой системы у пациентов с гипертонией
Гипертония, широко известная как высокое кровяное давление, продолжает оставаться основной причиной заболеваемости и смертности во всем мире.
Как правило, у людей с хорошим здоровьем могут возникнуть проблемы с дыханием исключительно во время энергичных упражнений или при задержке дыхания, и они находят облегчение, прекращая занятия или корректируя технику дыхания.
Часто пациенты с гипертонией обращаются за различными методами лечения для облегчения симптомов.
Целью данного исследования является сравнение влияния тренировок пилатеса и непрерывных тренировок средней интенсивности на одышку и сердечно-сосудистую систему у пациентов с гипертонической болезнью.
Исследование будет рандомизированным клиническим испытанием.
Всего тридцать четыре субъекта будут распределены случайным образом с использованием блочной рандомизации на две группы.
Группа А будет заниматься пилатесом, а группа Б — тренировками средней интенсивности.
После подтверждения диагноза с помощью истории болезни и физического осмотра, а также хронической, легкой и умеренной и стабильной (длительность> 1 года) гипертонии (систолическое артериальное давление [САД] между 140-179 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление [ДАД] между рекомендуется 90-109 мм рт.ст.).
3-минутный пошаговый тест, VO2max и модифицированная шкала BORG будут использоваться в качестве инструментов измерения результатов сердечно-сосудистых параметров и одышки.
Собранные данные будут проанализированы в SPSS 25.0.
Описательная и косвенная статистика будет применяться после проверки нормальности данных.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
52
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Пакистан, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст участников должен быть от 45 до 70 лет.
- Пол: мужской и женский оба
- Хроническая, легкая и умеренная и стабильная (продолжительностью более 1 года) гипертензия (систолическое артериальное давление
- [САД] между 140–179 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление [ДАД] между 90–109 мм рт. ст.).
- Будет использован один антигипертензивный препарат.
- Участники ведут сидячий образ жизни.
- Курильщики, алкоголики, диабетики и другие сердечные заболевания (контролируемые).
Критерии исключения:
- Пациенты с постоянной фибрилляцией предсердий
- Пациенты с ХОБЛ
- Пациенты, перенесшие операцию на сердце
- Пациенты с наличием симптоматической застойной сердечной недостаточности
- Курильщики, алкоголики, диабетики и другие пациенты с сердечными, почечными и респираторными заболеваниями (неконтролируемыми) будут исключены.
- Участники без истории психиатрических или психологических расстройств или отклонений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа лечения
Непрерывная тренировка средней интенсивности (MICT) относится к типу аэробных упражнений, который предполагает поддержание постоянного и умеренного уровня физической активности в течение длительного периода.
Упражнение выполняется в равномерном и умеренном темпе без существенных колебаний интенсивности.
MICT в первую очередь нацелен на аэробную энергетическую систему, повышая выносливость сердечно-сосудистой системы и эффективность дыхания.
|
относится к типу аэробных упражнений, который предполагает поддержание постоянного и умеренного уровня физической активности в течение длительного периода.
Упражнение выполняется в равномерном и умеренном темпе без существенных колебаний интенсивности.
MICT в первую очередь нацелен на аэробную энергетическую систему, повышая выносливость сердечно-сосудистой системы и эффективность дыхания.
|
|
Другой: Контролируемый
Вы получите упражнения пилатеса, легкую растяжку, ягодичный мостик, изометрический ягодичный мостик, подъем одной ноги, сгибание верхней части живота, растяжку одной ноги, растяжку двумя ногами, отталкивание планки назад, перекат вниз, заминку.
В упражнениях пилатеса особое внимание уделяется контролируемым движениям, правильному дыханию и задействованию глубоких мышц корпуса.
Упражнения пилатеса можно выполнять на коврике или с использованием специального оборудования, например, риформера.
|
относится к типу аэробных упражнений, который предполагает поддержание постоянного и умеренного уровня физической активности в течение длительного периода.
Упражнение выполняется в равномерном и умеренном темпе без существенных колебаний интенсивности.
MICT в первую очередь нацелен на аэробную энергетическую систему, повышая выносливость сердечно-сосудистой системы и эффективность дыхания.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
6 МВт
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
VO2 макс.
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Шкала одышки Борга
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Rabbia Naseer Ahmed
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .