Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki treningu pilates w porównaniu z ciągłym treningiem o umiarkowanej intensywności u pacjentów z nadciśnieniem

1 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ treningu pilates w porównaniu z ciągłym treningiem o umiarkowanej intensywności na duszność i wydolność układu sercowo-naczyniowego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie, powszechnie znane jako wysokie ciśnienie krwi, nadal jest główną przyczyną chorób i zgonów na całym świecie. Ogólnie rzecz biorąc, osoby zdrowe mogą mieć problemy z oddychaniem wyłącznie podczas energicznych ćwiczeń lub wstrzymywania oddechu, szukając ulgi, przerywając aktywność lub dostosowując technikę oddychania. Często pacjenci z nadciśnieniem tętniczym szukają różnych metod leczenia w celu złagodzenia objawów. Celem tego badania jest porównanie wpływu treningu pilates i treningu ciągłego o umiarkowanej intensywności na duszność i wydolność sercowo-naczyniową u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym. Badanie będzie miało charakter randomizowanego badania klinicznego. Łącznie trzydzieści cztery osoby zostaną przydzielone losowo przy użyciu randomizacji blokowej do dwóch grup. Grupa A przejdzie trening Pilates, podczas gdy grupa B będzie trenować o umiarkowanej intensywności. Po potwierdzeniu rozpoznania na podstawie wywiadu i badania fizykalnego, a także przewlekłego, łagodnego do umiarkowanego i stabilnego (trwającego > 1 roku) nadciśnienia tętniczego (skurczowe ciśnienie krwi [SBP] pomiędzy 140-179 mm Hg a rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP] pomiędzy 90-109 mm Hg) zalecane. 3-minutowy test krokowy, VO2max i zmodyfikowana skala BORG zostaną wykorzystane jako narzędzia pomiaru wyników w zakresie parametrów sercowo-naczyniowych i duszności. Zebrane dane zostaną przeanalizowane w SPSS 25.0. Statystyki opisowe i wnioskowania zostaną zastosowane po przetestowaniu normalności danych

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

52

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
        • Sheikh Zaid Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą mieć od 45 do 70 lat
  • Płeć: Zarówno mężczyzna, jak i kobieta
  • Przewlekłe, łagodne do umiarkowanego i stabilne (trwające> 1 rok) nadciśnienie (skurczowe ciśnienie krwi).
  • [SBP] w zakresie 140-179 mm Hg i rozkurczowe ciśnienie krwi [DBP] w zakresie 90-109 mm Hg).
  • Wdrożony zostanie pojedynczy lek przeciwnadciśnieniowy.
  • Uczestnicy prowadzą siedzący tryb życia.
  • Uwzględnieni zostaną palacze, alkoholicy, diabetycy i inne problemy kardiologiczne (kontrolowane).

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z utrwalonym migotaniem przedsionków
  • Pacjenci z POChP
  • Pacjenci po operacji serca
  • Pacjenci z objawową zastoinową niewydolnością serca
  • Z badania nie zostaną wykluczeni palacze, alkoholicy, diabetycy i inni pacjenci z chorobami serca, nerek i układu oddechowego (niekontrolowani).
  • Uczestnicy bez historii psychiatrycznej, zaburzeń lub nieprawidłowości psychicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa Lecznicza
Trening ciągły o umiarkowanej intensywności (MCT) odnosi się do rodzaju ćwiczeń aerobowych, które polegają na utrzymywaniu stałego i umiarkowanego poziomu aktywności fizycznej przez dłuższy czas. Ćwiczenie wykonuje się w stałym i umiarkowanym tempie, bez znaczących wahań intensywności. MICT koncentruje się przede wszystkim na tlenowym systemie energetycznym, poprawiając wytrzymałość sercowo-naczyniową i wydolność oddechową
Produkt złożony: Trening ciągły o umiarkowanej intensywności
odnosi się do rodzaju ćwiczeń aerobowych, które polegają na utrzymywaniu stałego i umiarkowanego poziomu aktywności fizycznej przez dłuższy czas. Ćwiczenie wykonuje się w stałym i umiarkowanym tempie, bez znaczących wahań intensywności. MICT koncentruje się przede wszystkim na tlenowym systemie energetycznym, poprawiając wytrzymałość sercowo-naczyniową i wydolność oddechową
Inny: Kontrolowane
Otrzyma ćwiczenia pilates, łagodne rozciąganie, mostek pośladkowy, izometryczny mostek pośladkowy, unoszenie jednej nogi, uginanie górnej części brzucha, rozciąganie na jednej nodze, rozciąganie na dwóch nogach, wypychanie deski do tyłu, rolowanie, schładzanie. Ćwiczenia pilates kładą nacisk na kontrolowane ruchy, prawidłowy oddech i zaangażowanie mięśni głębokich tułowia. Ćwiczenia pilates można wykonywać na macie lub przy użyciu specjalistycznego sprzętu, np. reformera.
Produkt złożony: Trening ciągły o umiarkowanej intensywności
odnosi się do rodzaju ćwiczeń aerobowych, które polegają na utrzymywaniu stałego i umiarkowanego poziomu aktywności fizycznej przez dłuższy czas. Ćwiczenie wykonuje się w stałym i umiarkowanym tempie, bez znaczących wahań intensywności. MICT koncentruje się przede wszystkim na tlenowym systemie energetycznym, poprawiając wytrzymałość sercowo-naczyniową i wydolność oddechową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
6 MWT
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Maks. VO2
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni
Skala duszności Borga
Ramy czasowe: 8 tygodni
8 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Rabbia Naseer Ahmed

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj