Pilate-harjoittelun vaikutukset kohtalaisen intensiteetin jatkuvaan harjoitteluun hypertensiivisillä potilailla
keskiviikko 1. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Pilateharjoittelun ja kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoittelun vaikutukset hengenahdistukseen ja kardiovaskulaariseen kuntoon hypertensiivisillä potilailla
Hypertensio, joka tunnetaan yleisesti korkeana verenpaineena, on edelleen johtava sekä sairauksien että kuolleisuuden syy maailmanlaajuisesti.
Yleisesti hyväkuntoisilla henkilöillä voi olla hengitysvaikeuksia vain voimakkaan harjoituksen aikana tai hengitystä pidättäessä, ja he voivat löytää helpotusta lopettamalla toiminnan tai säätämällä hengitystekniikkaansa.
Usein hypertensiopotilaat hakevat erilaisia hoitoja oireiden lievittämiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vertailla Pilates-harjoittelun ja kohtalaisen intensiteetin jatkuvan harjoituksen vaikutuksia verenpainepotilaiden hengenahdistukseen ja kardiovaskulaariseen kuntoon.
Tutkimus olisi satunnaistettu kliininen tutkimus.
Yhteensä 34 kohdetta jaetaan satunnaisesti käyttämällä lohkosatunnaistusta kahteen ryhmään.
Ryhmä A harjoittelee Pilates-harjoituksia, kun taas ryhmä B harjoittelee maltillista intensiteettiä.
Kun diagnoosi on vahvistettu sairaushistorian ja fyysisen tutkimuksen sekä kroonisen, lievän tai keskivaikean ja vakaan (yli vuoden kesto) verenpainetaudin (systolinen verenpaine [SBP] 140-179 mmHg ja diastolinen verenpaine [DBP] välillä) 90-109 mm Hg) suositellaan.
3 minuutin askeltesti, VO2max ja modifioitu BORG-asteikko käytettäisiin tulosmittausvälineinä sydän- ja verisuoniparametrien ja hengenahdistuksen mittaamiseen.
Kerätyt tiedot analysoidaan SPSS 25.0:ssa.
Kuvaavia ja päätteleviä tilastoja käytetään tietojen normaaliuden testauksen jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Osallistujien tulee olla 45-70-vuotiaita
- Sukupuoli: Mies ja nainen molemmat
- Krooninen, lievä tai keskivaikea ja stabiili (yli vuoden kesto) hypertensio (systolinen verenpaine
- [SBP] 140-179 mmHg ja diastolinen verenpaine [DBP] 90-109 mmHg).
- Rekrytoidaan yksittäinen verenpainelääkitys.
- Osallistujilla on istuva elämäntapa.
- Tupakoitsijat, alkoholistit, diabeetikot ja muut sydänongelmat (hallitut) sisällytettäisiin.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on pysyvä eteisvärinä
- COPD-potilaat
- Potilaat, joilla on sydänleikkaus
- Potilaat, joilla on oireinen kongestiivinen sydämen vajaatoiminta
- Tupakoitsijat, alkoholistit, diabeetikot ja muut (kontrolloimattomat) sydän-, munuais- ja hengityselinsairauksia sairastavat potilaat suljettaisiin pois.
- Osallistujat, joilla ei ole ollut psykiatrisia tai psyykkisiä häiriöitä tai poikkeavuuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Kohtalaisen intensiteetin jatkuva harjoittelu (MICT) viittaa aerobiseen harjoitteluun, joka sisältää tasaisen ja kohtalaisen fyysisen aktiivisuuden ylläpitämisen pitkän ajan.
Harjoitus suoritetaan tasaisella ja kohtuullisella tahdilla ilman merkittäviä intensiteetin vaihteluita.
MICT kohdistuu ensisijaisesti aerobiseen energiajärjestelmään, mikä parantaa kardiovaskulaarista kestävyyttä ja hengitystehokkuutta
|
viittaa eräänlaiseen aerobiseen harjoitteluun, joka sisältää tasaisen ja kohtuullisen fyysisen aktiivisuuden ylläpitämisen pitkän ajan.
Harjoitus suoritetaan tasaisella ja kohtuullisella tahdilla ilman merkittäviä intensiteetin vaihteluita.
MICT kohdistuu ensisijaisesti aerobiseen energiajärjestelmään, mikä parantaa kardiovaskulaarista kestävyyttä ja hengitystehokkuutta
|
|
Muut: Hallittu
Saat Pilates-harjoituksia, lieviä venyttelyjä, pakarasiltaa, isometristä pakarasiltaa, yhden jalan nousua, ylävatsan kihartamista, yhden jalan venytystä, kahden jalan venytystä, lankkutyöntöjä, rullaa alas, jäähdytystä.
Pilates-harjoitukset korostavat hallittuja liikkeitä, oikeaa hengitystä ja syvien sydänlihasten sitoutumista.
Pilates-harjoitukset voidaan suorittaa matolla tai käyttämällä erikoislaitteita, kuten reformer-harjoituksia.
|
viittaa eräänlaiseen aerobiseen harjoitteluun, joka sisältää tasaisen ja kohtuullisen fyysisen aktiivisuuden ylläpitämisen pitkän ajan.
Harjoitus suoritetaan tasaisella ja kohtuullisella tahdilla ilman merkittäviä intensiteetin vaihteluita.
MICT kohdistuu ensisijaisesti aerobiseen energiajärjestelmään, mikä parantaa kardiovaskulaarista kestävyyttä ja hengitystehokkuutta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
6 MWT
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
VO2 max
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Borgin hengenahdistusvaaka
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rabbia Naseer Ahmed
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .