- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06762262
Effets de l'entraînement Pilate par rapport à l'entraînement continu d'intensité modérée chez les patients hypertendus
1 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'entraînement Pilate par rapport à l'entraînement continu d'intensité modérée sur la dyspnée et la condition cardiovasculaire chez les patients hypertendus
L’hypertension, communément appelée hypertension artérielle, continue d’être la principale cause de maladie et de mortalité dans le monde.
Généralement, les personnes en bonne santé peuvent avoir des difficultés à respirer uniquement lors d'un exercice vigoureux ou lorsqu'elles retiennent leur souffle, trouvant un soulagement en arrêtant l'activité ou en ajustant leur technique de respiration.
Les patients hypertendus recherchent souvent divers traitements pour soulager leurs symptômes.
Le but de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement Pilates et de l'entraînement continu d'intensité modérée sur la dyspnée et la condition cardiovasculaire chez les patients hypertendus.
L'étude serait un essai clinique randomisé.
Un total de trente-quatre sujets seront assignés au hasard en utilisant la randomisation par blocs en deux groupes.
Le groupe A recevra un entraînement Pilates tandis que le groupe B suivra un entraînement d'intensité modérée.
Après confirmation du diagnostic par les antécédents médicaux et l'examen physique, ainsi que par une hypertension chronique, légère à modérée et stable (durée > 1 an) (pression artérielle systolique [TAS] entre 140 et 179 mm Hg et pression artérielle diastolique [DBP] entre 90-109 mm Hg) recommandé.
Un test par étapes de 3 minutes, le VO2max et l'échelle BORG modifiée seraient utilisés comme outils de mesure des résultats pour les paramètres cardiovasculaires et la dyspnée.
Les données collectées seront analysées dans SPSS 25.0.
Des statistiques descriptives et inférentielles seront appliquées après avoir testé la normalité des données
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Les participants doivent avoir entre 45 et 70 ans
- Sexe : homme et femme
- Hypertension chronique, légère à modérée et stable (durée > 1 an) (tension artérielle systolique
- [TAS] entre 140 et 179 mm Hg et tension artérielle diastolique [DBP] entre 90 et 109 mm Hg).
- Un seul médicament antihypertenseur sera recruté.
- Les participants ont un style de vie sédentaire.
- Les fumeurs, les alcooliques, les diabétiques et autres problèmes cardiaques (contrôlés) seraient inclus.
Critères d'exclusion :
- Patients atteints de fibrillation auriculaire permanente
- Patients atteints de BPCO
- Patients ayant subi une chirurgie cardiaque
- Patients présentant une insuffisance cardiaque congestive symptomatique
- Les fumeurs, les alcooliques, les diabétiques et autres patients atteints de maladies cardiaques, rénales et respiratoires (non contrôlées) seraient exclus.
- Participants sans antécédents de troubles ou anomalies psychiatriques ou psychologiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de traitement
L'entraînement continu d'intensité modérée (MICT) fait référence à un type d'exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d'activité physique constant et modéré pendant une période prolongée.
L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité.
MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire
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fait référence à un type d’exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d’activité physique constant et modéré pendant une période prolongée.
L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité.
MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire
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Autre: Contrôlé
Recevra des exercices de Pilates, d'étirements légers, de pont fessier, de pont fessier isométrique, d'élévation d'une jambe, de flexion abdominale supérieure, d'étirement d'une jambe, d'étirement de deux jambes, de poussées de planches, de roulage, de récupération.
Les exercices de Pilates mettent l’accent sur les mouvements contrôlés, une respiration adéquate et l’engagement des muscles profonds du tronc.
Les exercices de Pilates peuvent être effectués sur un tapis ou à l'aide d'un équipement spécialisé tel qu'un reformer.
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fait référence à un type d’exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d’activité physique constant et modéré pendant une période prolongée.
L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité.
MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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6 MWT
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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VO2 max
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Échelle de dyspnée de Borg
Délai: 8 semaines
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Rabbia Naseer Ahmed
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .