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Effets de l'entraînement Pilate par rapport à l'entraînement continu d'intensité modérée chez les patients hypertendus

1 janvier 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'entraînement Pilate par rapport à l'entraînement continu d'intensité modérée sur la dyspnée et la condition cardiovasculaire chez les patients hypertendus

L’hypertension, communément appelée hypertension artérielle, continue d’être la principale cause de maladie et de mortalité dans le monde. Généralement, les personnes en bonne santé peuvent avoir des difficultés à respirer uniquement lors d'un exercice vigoureux ou lorsqu'elles retiennent leur souffle, trouvant un soulagement en arrêtant l'activité ou en ajustant leur technique de respiration. Les patients hypertendus recherchent souvent divers traitements pour soulager leurs symptômes. Le but de cette étude est de comparer les effets de l'entraînement Pilates et de l'entraînement continu d'intensité modérée sur la dyspnée et la condition cardiovasculaire chez les patients hypertendus. L'étude serait un essai clinique randomisé. Un total de trente-quatre sujets seront assignés au hasard en utilisant la randomisation par blocs en deux groupes. Le groupe A recevra un entraînement Pilates tandis que le groupe B suivra un entraînement d'intensité modérée. Après confirmation du diagnostic par les antécédents médicaux et l'examen physique, ainsi que par une hypertension chronique, légère à modérée et stable (durée > 1 an) (pression artérielle systolique [TAS] entre 140 et 179 mm Hg et pression artérielle diastolique [DBP] entre 90-109 mm Hg) recommandé. Un test par étapes de 3 minutes, le VO2max et l'échelle BORG modifiée seraient utilisés comme outils de mesure des résultats pour les paramètres cardiovasculaires et la dyspnée. Les données collectées seront analysées dans SPSS 25.0. Des statistiques descriptives et inférentielles seront appliquées après avoir testé la normalité des données

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
        • Sheikh Zaid Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Les participants doivent avoir entre 45 et 70 ans
  • Sexe : homme et femme
  • Hypertension chronique, légère à modérée et stable (durée > 1 an) (tension artérielle systolique
  • [TAS] entre 140 et 179 mm Hg et tension artérielle diastolique [DBP] entre 90 et 109 mm Hg).
  • Un seul médicament antihypertenseur sera recruté.
  • Les participants ont un style de vie sédentaire.
  • Les fumeurs, les alcooliques, les diabétiques et autres problèmes cardiaques (contrôlés) seraient inclus.

Critères d'exclusion :

  • Patients atteints de fibrillation auriculaire permanente
  • Patients atteints de BPCO
  • Patients ayant subi une chirurgie cardiaque
  • Patients présentant une insuffisance cardiaque congestive symptomatique
  • Les fumeurs, les alcooliques, les diabétiques et autres patients atteints de maladies cardiaques, rénales et respiratoires (non contrôlées) seraient exclus.
  • Participants sans antécédents de troubles ou anomalies psychiatriques ou psychologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de traitement
L'entraînement continu d'intensité modérée (MICT) fait référence à un type d'exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d'activité physique constant et modéré pendant une période prolongée. L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité. MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire
fait référence à un type d’exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d’activité physique constant et modéré pendant une période prolongée. L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité. MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire
Autre: Contrôlé
Recevra des exercices de Pilates, d'étirements légers, de pont fessier, de pont fessier isométrique, d'élévation d'une jambe, de flexion abdominale supérieure, d'étirement d'une jambe, d'étirement de deux jambes, de poussées de planches, de roulage, de récupération. Les exercices de Pilates mettent l’accent sur les mouvements contrôlés, une respiration adéquate et l’engagement des muscles profonds du tronc. Les exercices de Pilates peuvent être effectués sur un tapis ou à l'aide d'un équipement spécialisé tel qu'un reformer.
fait référence à un type d’exercice aérobique qui consiste à maintenir un niveau d’activité physique constant et modéré pendant une période prolongée. L'exercice est effectué à un rythme constant et modéré sans fluctuations significatives d'intensité. MICT cible principalement le système énergétique aérobie, améliorant l’endurance cardiovasculaire et l’efficacité respiratoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
6 MWT
Délai: 8 semaines
8 semaines
VO2 max
Délai: 8 semaines
8 semaines
Échelle de dyspnée de Borg
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rabbia Naseer Ahmed

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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