Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av pilatertrening versus moderat intensitet kontinuerlig trening hos hypertensive pasienter

1. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av pilatetrening versus kontinuerlig trening med moderat intensitet på dyspné og kardiovaskulær kondisjon hos hypertensive pasienter

Hypertensjon, ofte kjent som høyt blodtrykk, fortsetter å være den ledende årsaken til både sykdom og dødelighet globalt. Generelt kan personer med god helse ha problemer med å puste kun under kraftig trening eller når de holder pusten, finner lindring ved å stoppe aktiviteten eller justere pusteteknikken. Ofte søker pasienter med hypertensjon ulike behandlinger for å lindre symptomene. Målet med denne studien er å sammenligne effekten av pilatestrening og kontinuerlig trening med moderat intensitet på dyspné og kardiovaskulær kondisjon hos hypertensive pasienter. Studien vil være randomisert klinisk studie. Totalt trettifire emner vil bli tildelt tilfeldig ved å bruke blokkrandomisering i to grupper. Gruppe A vil få pilatestrening mens gruppe B vil moderat intensitetstrening. Etter bekreftelse av diagnose med sykehistorie og fysisk undersøkelse samt kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighet) hypertensjon (systolisk blodtrykk [SBP] mellom 140-179 mm Hg og diastolisk blodtrykk [DBP] mellom 90-109 mm Hg) anbefales. 3-minutters trinntest, VO2max og Modifisert BORG-skala vil bli brukt som et resultatmåleverktøy for kardiovaskulære parametere og dyspné. De innsamlede dataene vil bli analysert i SPSS 25.0. Beskrivende og inferensiell statistikk vil bli brukt etter testing av normaliteten til data

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
        • Sheikh Zaid Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må være mellom 45 og 70 år
  • Kjønn: Både mann og kvinne
  • Kronisk, mild til moderat og stabil (>1 års varighet) hypertensjon (systolisk blodtrykk
  • [SBP] mellom 140-179 mm Hg og diastolisk blodtrykk [DBP] mellom 90-109 mm Hg).
  • Single antihypertensive medisiner vil bli rekruttert.
  • Deltakerne har en stillesittende livsstil.
  • Røykere, alkoholikere, diabetikere og andre hjerteproblemer (kontrollert) vil være inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med permanent atrieflimmer
  • Pasienter med KOLS
  • Pasienter med hjertekirurgi
  • Pasienter med tilstedeværelse av symptomatisk kongestiv hjertesvikt
  • Røykere, alkoholikere, diabetikere og andre pasienter med hjerte-, nyre- og luftveissykdom (ukontrollert) vil bli ekskludert.
  • Deltakere uten historie med psykiatri eller psykologiske lidelser eller abnormiteter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandlingsgruppe
Kontinuerlig trening med moderat intensitet (MICT) refererer til en type aerob trening som innebærer å opprettholde et jevnt og moderat nivå av fysisk aktivitet over en lengre periode. Øvelsen utføres i et jevnt og moderat tempo uten vesentlige svingninger i intensitet. MICT retter seg først og fremst mot det aerobe energisystemet, og forbedrer kardiovaskulær utholdenhet og respirasjonseffektivitet
refererer til en type aerob trening som innebærer å opprettholde et jevnt og moderat nivå av fysisk aktivitet over en lengre periode. Øvelsen utføres i et jevnt og moderat tempo uten vesentlige svingninger i intensitet. MICT retter seg først og fremst mot det aerobe energisystemet, og forbedrer kardiovaskulær utholdenhet og respirasjonseffektivitet
Annen: Kontrollert
Vil motta Pilatesøvelser, Mild strekk, Glute Bridge, Isometrisk Glute Bridge, Single Leg Raise, Upper Abdominal Curl, Single-leg Strech, Double-Leg Strech, Plank Push Backs, rull ned, Kjøl ned. Pilatesøvelser legger vekt på kontrollerte bevegelser, riktig pust og engasjement av de dype kjernemuskulaturen. Pilatesøvelser kan utføres på en matte eller ved hjelp av spesialutstyr som en reformer.
refererer til en type aerob trening som innebærer å opprettholde et jevnt og moderat nivå av fysisk aktivitet over en lengre periode. Øvelsen utføres i et jevnt og moderat tempo uten vesentlige svingninger i intensitet. MICT retter seg først og fremst mot det aerobe energisystemet, og forbedrer kardiovaskulær utholdenhet og respirasjonseffektivitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
6 MWT
Tidsramme: 8 uker
8 uker
VO2 maks
Tidsramme: 8 uker
8 uker
Borg Dyspné-skala
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Rabbia Naseer Ahmed

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere