Efectos del entrenamiento de Pilates versus el entrenamiento continuo de intensidad moderada en pacientes hipertensos
1 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos del entrenamiento de Pilates versus el entrenamiento continuo de intensidad moderada sobre la disnea y la aptitud cardiovascular en pacientes hipertensos
La hipertensión, comúnmente conocida como presión arterial alta, sigue siendo la principal causa de enfermedad y mortalidad a nivel mundial.
Generalmente, las personas con buena salud pueden tener problemas para respirar únicamente durante el ejercicio vigoroso o al contener la respiración, encontrando alivio al detener la actividad o ajustar su técnica de respiración.
A menudo los pacientes con hipertensión buscan diversos tratamientos para aliviar los síntomas.
El objetivo de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de Pilates y el entrenamiento continuo de intensidad moderada sobre la disnea y la aptitud cardiovascular en pacientes hipertensos.
El estudio sería un ensayo clínico aleatorio.
Se asignará aleatoriamente un total de treinta y cuatro sujetos mediante aleatorización en bloques en dos grupos.
El grupo A recibirá entrenamiento de Pilates, mientras que el grupo B realizará un entrenamiento de intensidad moderada.
Después de la confirmación del diagnóstico con antecedentes médicos y examen físico, así como hipertensión crónica, leve a moderada y estable (>1 año de duración) (presión arterial sistólica [PAS] entre 140-179 mm Hg y presión arterial diastólica [PAD] entre 90-109 mm Hg) recomendado.
La prueba de pasos de 3 minutos, el VO2máx y la escala BORG modificada se utilizarían como herramientas de medida de resultados para los parámetros cardiovasculares y la disnea.
Los datos recopilados se analizarán en SPSS 25.0.
Se aplicarán estadísticas descriptivas e inferenciales después de probar la normalidad de los datos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistán, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben tener entre 45 y 70 años.
- Género: Masculino y Femenino ambos
- Hipertensión crónica, leve a moderada y estable (>1 año de duración) (presión arterial sistólica
- [PAS] entre 140-179 mm Hg y presión arterial diastólica [PAD] entre 90-109 mm Hg).
- Se reclutará un único medicamento antihipertensivo.
- Los participantes tienen un estilo de vida sedentario.
- Se incluirían fumadores, alcohólicos, diabéticos y otros problemas cardíacos (controlados).
Criterios de exclusión:
- Pacientes con fibrilación auricular permanente
- Pacientes con EPOC
- Pacientes con cirugía cardíaca
- Pacientes con presencia de insuficiencia cardíaca congestiva sintomática.
- Se excluirían los fumadores, los pacientes alcohólicos, diabéticos y otras enfermedades cardíacas, renales y respiratorias (no controladas).
- Participantes sin antecedentes de psiquiatría o trastornos o anomalías psicológicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamiento
El entrenamiento continuo de intensidad moderada (MICT) se refiere a un tipo de ejercicio aeróbico que implica mantener un nivel constante y moderado de actividad física durante un período prolongado.
El ejercicio se realiza a un ritmo constante y moderado sin fluctuaciones significativas de intensidad.
MICT se dirige principalmente al sistema energético aeróbico, mejorando la resistencia cardiovascular y la eficiencia respiratoria.
|
Se refiere a un tipo de ejercicio aeróbico que implica mantener un nivel constante y moderado de actividad física durante un período prolongado.
El ejercicio se realiza a un ritmo constante y moderado sin fluctuaciones significativas de intensidad.
MICT se dirige principalmente al sistema energético aeróbico, mejorando la resistencia cardiovascular y la eficiencia respiratoria.
|
|
Otro: Revisado
Recibirá ejercicios de Pilates, estiramientos leves, puente de glúteos, puente de glúteos isométrico, elevación de una sola pierna, flexión abdominal superior, estiramiento de una sola pierna, estiramiento de dos piernas, flexiones en plancha, rodar hacia abajo y enfriar.
Los ejercicios de Pilates enfatizan los movimientos controlados, la respiración adecuada y la participación de los músculos centrales profundos.
Los ejercicios de Pilates se pueden realizar sobre una colchoneta o utilizando equipos especializados como un reformer.
|
Se refiere a un tipo de ejercicio aeróbico que implica mantener un nivel constante y moderado de actividad física durante un período prolongado.
El ejercicio se realiza a un ritmo constante y moderado sin fluctuaciones significativas de intensidad.
MICT se dirige principalmente al sistema energético aeróbico, mejorando la resistencia cardiovascular y la eficiencia respiratoria.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
6 MWT
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
|
|
VO2 máx.
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
|
|
Escala de disnea de Borg
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rabbia Naseer Ahmed
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .