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Auswirkungen des Pilates-Trainings im Vergleich zu kontinuierlichem Training mittlerer Intensität bei Bluthochdruckpatienten

1. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des Pilates-Trainings im Vergleich zu kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf Dyspnoe und kardiovaskuläre Fitness bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie, allgemein bekannt als Bluthochdruck, ist nach wie vor weltweit die häufigste Krankheits- und Todesursache. Im Allgemeinen kann es bei Personen mit gutem Gesundheitszustand zu Atembeschwerden kommen, wenn sie sich nur intensiv körperlich betätigen oder den Atem anhalten. Sie finden Linderung, indem sie die Aktivität unterbrechen oder ihre Atemtechnik anpassen. Patienten mit Bluthochdruck suchen häufig nach verschiedenen Behandlungen, um die Symptome zu lindern. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Pilates-Training und kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf Dyspnoe und Herz-Kreislauf-Fitness bei Bluthochdruckpatienten zu vergleichen. Die Studie wäre eine randomisierte klinische Studie. Insgesamt werden 34 Probanden per Block-Randomisierung zufällig in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A erhält Pilates-Training, während Gruppe B ein moderates Intensitätstraining durchführt. Nach Bestätigung der Diagnose durch Anamnese und körperliche Untersuchung sowie chronischer, leichter bis mittelschwerer und stabiler (>1 Jahr Dauer) Hypertonie (systolischer Blutdruck [SBP] zwischen 140 und 179 mm Hg und diastolischer Blutdruck [DBP] dazwischen). 90-109 mm Hg) empfohlen. Als Ergebnismessinstrumente für kardiovaskuläre Parameter und Dyspnoe würden ein 3-Minuten-Stufentest, VO2max und eine modifizierte BORG-Skala verwendet. Die gesammelten Daten werden in SPSS 25.0 analysiert. Beschreibende und inferenzielle Statistiken werden angewendet, nachdem die Normalität der Daten getestet wurde

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Balochistan
      • Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
        • Sheikh Zaid Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen zwischen 45 und 70 Jahre alt sein
  • Geschlecht: Männlich und weiblich
  • Chronische, leichte bis mittelschwere und stabile (>1 Jahr andauernde) Hypertonie (systolischer Blutdruck).
  • [SBP] zwischen 140–179 mm Hg und diastolischer Blutdruck [DBP] zwischen 90–109 mm Hg).
  • Es werden einzelne blutdrucksenkende Medikamente rekrutiert.
  • Die Teilnehmer haben einen sitzenden Lebensstil.
  • Eingeschlossen wären Raucher, Alkoholiker, Diabetiker und andere Herzprobleme (kontrolliert).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit permanentem Vorhofflimmern
  • Patienten mit COPD
  • Patienten mit Herzoperation
  • Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz
  • Raucher, Alkoholiker, Diabetiker und andere Patienten mit Herz-, Nieren- und Atemwegserkrankungen (nicht kontrolliert) wären ausgeschlossen.
  • Teilnehmer ohne psychiatrische Vorgeschichte oder psychische Störungen oder Anomalien.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlungsgruppe
Kontinuierliches Training mittlerer Intensität (MICT) bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird. Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt. MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz
bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird. Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt. MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz
Sonstiges: Kontrolliert
Erhält Pilates-Übungen, leichte Dehnübungen, Gesäßbrücke, isometrische Gesäßbrücke, Einzelbeinheben, Oberbauchbeugen, Einzelbeinstrecken, Doppelbeinstrecken, Plank Push Backs, Abrollen, Abkühlen. Pilates-Übungen legen Wert auf kontrollierte Bewegungen, richtige Atmung und den Einsatz der tiefen Rumpfmuskulatur. Pilates-Übungen können auf einer Matte oder mit Spezialgeräten wie einem Reformer durchgeführt werden.
bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird. Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt. MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
6 MWT
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
VO2 max
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen
Borg-Dyspnoe-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Rabbia Naseer Ahmed

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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