- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06762262
Auswirkungen des Pilates-Trainings im Vergleich zu kontinuierlichem Training mittlerer Intensität bei Bluthochdruckpatienten
1. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen des Pilates-Trainings im Vergleich zu kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf Dyspnoe und kardiovaskuläre Fitness bei Bluthochdruckpatienten
Hypertonie, allgemein bekannt als Bluthochdruck, ist nach wie vor weltweit die häufigste Krankheits- und Todesursache.
Im Allgemeinen kann es bei Personen mit gutem Gesundheitszustand zu Atembeschwerden kommen, wenn sie sich nur intensiv körperlich betätigen oder den Atem anhalten. Sie finden Linderung, indem sie die Aktivität unterbrechen oder ihre Atemtechnik anpassen.
Patienten mit Bluthochdruck suchen häufig nach verschiedenen Behandlungen, um die Symptome zu lindern.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Pilates-Training und kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf Dyspnoe und Herz-Kreislauf-Fitness bei Bluthochdruckpatienten zu vergleichen.
Die Studie wäre eine randomisierte klinische Studie.
Insgesamt werden 34 Probanden per Block-Randomisierung zufällig in zwei Gruppen eingeteilt.
Gruppe A erhält Pilates-Training, während Gruppe B ein moderates Intensitätstraining durchführt.
Nach Bestätigung der Diagnose durch Anamnese und körperliche Untersuchung sowie chronischer, leichter bis mittelschwerer und stabiler (>1 Jahr Dauer) Hypertonie (systolischer Blutdruck [SBP] zwischen 140 und 179 mm Hg und diastolischer Blutdruck [DBP] dazwischen). 90-109 mm Hg) empfohlen.
Als Ergebnismessinstrumente für kardiovaskuläre Parameter und Dyspnoe würden ein 3-Minuten-Stufentest, VO2max und eine modifizierte BORG-Skala verwendet.
Die gesammelten Daten werden in SPSS 25.0 analysiert.
Beschreibende und inferenzielle Statistiken werden angewendet, nachdem die Normalität der Daten getestet wurde
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
52
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Pakistan, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Teilnehmer müssen zwischen 45 und 70 Jahre alt sein
- Geschlecht: Männlich und weiblich
- Chronische, leichte bis mittelschwere und stabile (>1 Jahr andauernde) Hypertonie (systolischer Blutdruck).
- [SBP] zwischen 140–179 mm Hg und diastolischer Blutdruck [DBP] zwischen 90–109 mm Hg).
- Es werden einzelne blutdrucksenkende Medikamente rekrutiert.
- Die Teilnehmer haben einen sitzenden Lebensstil.
- Eingeschlossen wären Raucher, Alkoholiker, Diabetiker und andere Herzprobleme (kontrolliert).
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit permanentem Vorhofflimmern
- Patienten mit COPD
- Patienten mit Herzoperation
- Patienten mit symptomatischer Herzinsuffizienz
- Raucher, Alkoholiker, Diabetiker und andere Patienten mit Herz-, Nieren- und Atemwegserkrankungen (nicht kontrolliert) wären ausgeschlossen.
- Teilnehmer ohne psychiatrische Vorgeschichte oder psychische Störungen oder Anomalien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsgruppe
Kontinuierliches Training mittlerer Intensität (MICT) bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird.
Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt.
MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz
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bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird.
Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt.
MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz
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Sonstiges: Kontrolliert
Erhält Pilates-Übungen, leichte Dehnübungen, Gesäßbrücke, isometrische Gesäßbrücke, Einzelbeinheben, Oberbauchbeugen, Einzelbeinstrecken, Doppelbeinstrecken, Plank Push Backs, Abrollen, Abkühlen.
Pilates-Übungen legen Wert auf kontrollierte Bewegungen, richtige Atmung und den Einsatz der tiefen Rumpfmuskulatur.
Pilates-Übungen können auf einer Matte oder mit Spezialgeräten wie einem Reformer durchgeführt werden.
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bezieht sich auf eine Art Aerobic-Training, bei dem über einen längeren Zeitraum ein gleichmäßiges und moderates Maß an körperlicher Aktivität aufrechterhalten wird.
Die Übung wird in einem gleichmäßigen und moderaten Tempo ohne nennenswerte Intensitätsschwankungen durchgeführt.
MICT zielt hauptsächlich auf das aerobe Energiesystem ab und verbessert die kardiovaskuläre Ausdauer und die Atemeffizienz
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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6 MWT
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
|
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VO2 max
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
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Borg-Dyspnoe-Skala
Zeitfenster: 8 Wochen
|
8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Rabbia Naseer Ahmed
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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