Efeitos do treinamento de Pilatos versus treinamento contínuo de intensidade moderada em pacientes hipertensos
1 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do treinamento de Pilatos versus treinamento contínuo de intensidade moderada na dispneia e na aptidão cardiovascular em pacientes hipertensos
A hipertensão, comumente conhecida como pressão alta, continua a ser a principal causa de doenças e mortalidade em todo o mundo.
Geralmente, indivíduos com boa saúde podem ter dificuldade para respirar apenas durante exercícios vigorosos ou ao prender a respiração, encontrando alívio ao interromper a atividade ou ajustar a técnica respiratória.
Muitas vezes os pacientes com hipertensão procuram diversos tratamentos para aliviar os sintomas.
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do Treinamento Pilates e do Treinamento Contínuo de Intensidade Moderada na dispneia e na aptidão cardiovascular em pacientes hipertensos.
O estudo seria um ensaio clínico randomizado.
Um total de trinta e quatro indivíduos serão designados aleatoriamente usando randomização em bloco em dois grupos.
O Grupo A receberá treinamento de Pilates, enquanto o Grupo B fará treinamento de intensidade moderada.
Após confirmação do diagnóstico com histórico médico e exame físico, bem como hipertensão crônica, leve a moderada e estável (> 1 ano de duração) (pressão arterial sistólica [PAS] entre 140-179 mm Hg e pressão arterial diastólica [PAD] entre 90-109 mm Hg) recomendado.
Teste do degrau de 3 minutos, VO2máx e escala BORG modificada seriam usados como ferramentas de medida de resultados para parâmetros cardiovasculares e dispneia.
Os dados coletados serão analisados no SPSS 25.0.
Estatísticas descritivas e inferenciais serão aplicadas após teste de normalidade dos dados
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Balochistan
-
Quetta, Balochistan, Paquistão, oooo
- Sheikh Zaid Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Os participantes devem ter entre 45 e 70 anos
- Gênero: Masculino e Feminino ambos
- Hipertensão crônica, leve a moderada e estável (> 1 ano de duração) (pressão arterial sistólica
- [PAS] entre 140-179 mm Hg e pressão arterial diastólica [PAD] entre 90-109 mm Hg).
- Um único medicamento anti-hipertensivo será recrutado.
- Os participantes possuem estilo de vida sedentário.
- Seriam incluídos fumantes, alcoólatras, diabéticos e outros problemas cardíacos (controlados).
Critérios de exclusão:
- Pacientes com fibrilação atrial permanente
- Pacientes com DPOC
- Pacientes com cirurgia cardíaca
- Pacientes com presença de insuficiência cardíaca congestiva sintomática
- Fumantes, alcoólatras, diabéticos e outros pacientes com doenças cardíacas, renais e respiratórias (não controladas) seriam excluídos.
- Participantes sem histórico de psiquiatria ou distúrbios ou anormalidades psicológicas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Tratamento
O treinamento contínuo de intensidade moderada (MICT) refere-se a um tipo de exercício aeróbico que envolve a manutenção de um nível constante e moderado de atividade física por um período prolongado.
O exercício é realizado em um ritmo consistente e moderado, sem flutuações significativas de intensidade.
O MICT visa principalmente o sistema de energia aeróbica, melhorando a resistência cardiovascular e a eficiência respiratória
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refere-se a um tipo de exercício aeróbico que envolve a manutenção de um nível constante e moderado de atividade física por um período prolongado.
O exercício é realizado em um ritmo consistente e moderado, sem flutuações significativas de intensidade.
O MICT visa principalmente o sistema de energia aeróbica, melhorando a resistência cardiovascular e a eficiência respiratória
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Outro: Controlado
Receberá exercícios de Pilates, alongamento leve, ponte de glúteos, ponte de glúteos isométrica, elevação de perna única, flexão abdominal superior, alongamento de perna única, alongamento de perna dupla, push backs de prancha, rolar para baixo, esfriar.
Os exercícios de Pilates enfatizam movimentos controlados, respiração adequada e o envolvimento dos músculos centrais profundos.
Os exercícios de Pilates podem ser realizados em um colchonete ou em equipamento especializado, como um reformador.
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refere-se a um tipo de exercício aeróbico que envolve a manutenção de um nível constante e moderado de atividade física por um período prolongado.
O exercício é realizado em um ritmo consistente e moderado, sem flutuações significativas de intensidade.
O MICT visa principalmente o sistema de energia aeróbica, melhorando a resistência cardiovascular e a eficiência respiratória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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6 minutos de caminhada
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
|
|
VO2 máximo
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Escala de dispnéia de Borg
Prazo: 8 semanas
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Sumera Nassser, Mphill, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de abril de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Rabbia Naseer Ahmed
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .