Undersøgelse af ingefærte-ORAC-værdiens rolle i hypertensionsbehandling
6. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere de antihypertensive virkninger af ingefærte.
Ved at undersøge dets indvirkning på blodtryksniveauer, sigter denne forskning på at afgøre, om ingefærte kan være et effektivt, naturligt supplement til konventionelle hypertensionsbehandlinger.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil give indsigt i dens potentielle rolle i at reducere byrden af hypertension og forbedre kardiovaskulær sundhed
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne i alderen 30-65 år
- Diagnosticeret med stadium 1 eller stadium 2 hypertension
- Tager ikke i øjeblikket antihypertensiv medicin
- Villig til at give informeret samtykke og overholde undersøgelsesprotokoller.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Deltagere på antioxidanttilskud eller anden urtete.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ingefær te
|
bestemme den optimale dosis af ingefærte, der giver betydelig blodtryksreduktion uden negative virkninger.
|
|
Aktiv komparator: Selvadministreret te
|
At identificere forbrug og dets sammenhæng med blodtryksresultater ved hjælp af en selvrapporteret dagbog og periodiske kliniske vurderinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Systolisk blodtryk (SBP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål ændringer i SBP før og efter interventionen med ingefærte over en defineret periode.
|
12 måneder
|
|
Samlet ORAC-værdi
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål den samlede Oxygen Radical Absorbance Capacity (ORAC) værdi af ingefærte indtaget af deltagerne for at evaluere dens antioxidantkapacitet og potentielle korrelation med blodtryksændringer.
|
12 måneder
|
|
Diastolisk blodtryk (DBP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Mål ændringer i DBP før og efter interventionen med ingefærte over en defineret periode.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .