Untersuchung der Rolle des ORAC-Werts von Ingwertee bei der Behandlung von Bluthochdruck
6. Januar 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die blutdrucksenkende Wirkung von Ingwertee zu bewerten.
Durch die Untersuchung seiner Auswirkungen auf den Blutdruck soll in dieser Forschung ermittelt werden, ob Ingwertee eine wirksame, natürliche Ergänzung zu herkömmlichen Bluthochdruckbehandlungen sein kann.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Untersuchung wird Einblicke in seine potenzielle Rolle bei der Verringerung der Belastung durch Bluthochdruck und der Verbesserung der kardiovaskulären Gesundheit liefern
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene im Alter von 30–65 Jahren
- Bei Ihnen wurde Bluthochdruck im Stadium 1 oder 2 diagnostiziert
- Ich nehme derzeit keine blutdrucksenkenden Medikamente ein
- Bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben und die Studienprotokolle einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Teilnehmer, die Antioxidantienpräparate oder andere Kräutertees einnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ingwertee
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Bestimmen Sie die optimale Dosierung von Ingwertee, die zu einer deutlichen Blutdrucksenkung ohne Nebenwirkungen führt.
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Aktiver Komparator: Selbst verabreichter Tee
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Ermittlung des Konsums und seines Zusammenhangs mit den Blutdruckergebnissen anhand eines selbst berichteten Tagebuchs und regelmäßiger klinischer Untersuchungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Systolischer Blutdruck (SBP)
Zeitfenster: 12 Monate
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Messen Sie Veränderungen des SBP vor und nach dem Eingriff mit Ingwertee über einen definierten Zeitraum.
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12 Monate
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Gesamt-ORAC-Wert
Zeitfenster: 12 Monate
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Messen Sie den Gesamtwert der Sauerstoffradikalabsorptionskapazität (ORAC) des von den Teilnehmern konsumierten Ingwertees, um seine antioxidative Kapazität und mögliche Korrelation mit Blutdruckänderungen zu bewerten.
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12 Monate
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Diastolischer Blutdruck (DBP)
Zeitfenster: 12 Monate
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Messen Sie Veränderungen des DBP vor und nach dem Eingriff mit Ingwertee über einen definierten Zeitraum.
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12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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