Investigando o papel do valor ORAC do chá de gengibre no controle da hipertensão
6 de janeiro de 2025 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos anti-hipertensivos do chá de gengibre.
Ao examinar seu impacto nos níveis de pressão arterial, esta pesquisa visa determinar se o chá de gengibre pode ser um complemento eficaz e natural aos tratamentos convencionais para hipertensão.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta investigação fornecerá insights sobre seu papel potencial na redução da carga da hipertensão e na melhoria da saúde cardiovascular
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Adultos de 30 a 65 anos
- Diagnosticado com hipertensão estágio 1 ou estágio 2
- Atualmente não toma medicação anti-hipertensiva
- Disposto a fornecer consentimento informado e aderir aos protocolos do estudo.
Critérios de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Participantes que tomam suplementos antioxidantes ou outros chás de ervas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Chá de Gengibre
|
determinar a dosagem ideal de chá de gengibre que produz redução significativa da pressão arterial sem efeitos adversos.
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Comparador Ativo: Chá autoadministrado
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Identificar o consumo e sua correlação com os resultados da pressão arterial por meio de um diário de autorrelato e avaliações clínicas periódicas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressão Arterial Sistólica (PAS)
Prazo: 12 meses
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Medir as alterações na PAS antes e depois da intervenção com chá de gengibre durante um período definido.
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12 meses
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Valor ORAC Total
Prazo: 12 meses
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Meça o valor total da Capacidade de Absorção Radical de Oxigênio (ORAC) do chá de gengibre consumido pelos participantes para avaliar sua capacidade antioxidante e correlação potencial com alterações na pressão arterial.
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12 meses
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Pressão Arterial Diastólica (PAD)
Prazo: 12 meses
|
Medir as alterações na PAD antes e depois da intervenção com chá de gengibre durante um período definido.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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