Investigación del papel del valor ORAC del té de jengibre en el tratamiento de la hipertensión
6 de enero de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El propósito de este estudio es evaluar los efectos antihipertensivos del té de jengibre.
Al examinar su impacto en los niveles de presión arterial, esta investigación tiene como objetivo determinar si el té de jengibre puede ser un complemento natural y eficaz de los tratamientos convencionales para la hipertensión.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Esta investigación proporcionará información sobre su papel potencial en la reducción de la carga de la hipertensión y la mejora de la salud cardiovascular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Azra Naheed Medical College, Superior University
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 30 a 65 años
- Diagnosticado con hipertensión en etapa 1 o etapa 2
- Actualmente no toma medicación antihipertensiva.
- Dispuesto a dar consentimiento informado y adherirse a los protocolos del estudio.
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia
- Participantes que toman suplementos antioxidantes u otras infusiones de hierbas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Té de jengibre
|
Determine la dosis óptima de té de jengibre que produzca una reducción significativa de la presión arterial sin efectos adversos.
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Comparador activo: Té autoadministrado
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Identificar el consumo y su correlación con los resultados de la presión arterial mediante un diario autoinformado y evaluaciones clínicas periódicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Presión arterial sistólica (PAS)
Periodo de tiempo: 12 meses
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Medir los cambios en la PAS antes y después de la intervención con té de jengibre durante un período definido.
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12 meses
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Valor ORAC total
Periodo de tiempo: 12 meses
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Mida el valor total de la capacidad de absorción de radicales de oxígeno (ORAC) del té de jengibre consumido por los participantes para evaluar su capacidad antioxidante y su posible correlación con los cambios en la presión arterial.
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12 meses
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Presión arterial diastólica (PAD)
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Mida los cambios en la PAD antes y después de la intervención con té de jengibre durante un período definido.
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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