Inkivääriteen ORAC-arvon roolin tutkiminen hypertension hoidossa
maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida inkivääriteen verenpainetta alentavia vaikutuksia.
Tutkimalla sen vaikutusta verenpainetasoihin, tämä tutkimus pyrkii selvittämään, voiko inkivääritee olla tehokas, luonnollinen lisä tavanomaisten verenpaineen hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus antaa käsityksen sen mahdollisesta roolista verenpainetaudin vähentämisessä ja sydän- ja verisuoniterveyden parantamisessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Azra Naheed Medical College, Superior University
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital, Azra Naheed Medical College, Superior University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 30-65-vuotiaat aikuiset
- Diagnosoitu vaiheen 1 tai vaiheen 2 verenpainetauti
- Ei tällä hetkellä käytä verenpainelääkkeitä
- Halukas antamaan tietoisen suostumuksen ja noudattamaan tutkimusprotokollia.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Osallistujat antioksidanttisia lisäravinteita tai muita yrttiteetä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Inkivääri teetä
|
määrittää optimaalisen inkivääriteen annoksen, joka laskee merkittävästi verenpainetta ilman haittavaikutuksia.
|
|
Active Comparator: Itse annosteltu tee
|
Tunnistaa kulutus ja sen korrelaatio verenpainetuloksiin käyttämällä itseraportoitua päiväkirjaa ja säännöllisiä kliinisiä arviointeja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Systolinen verenpaine (SBP)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaa verenpaineen muutokset ennen ja jälkeen inkivääriteetä tietyn ajanjakson aikana.
|
12 kuukautta
|
|
ORAC-arvo yhteensä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaa osallistujien nauttiman inkivääriteen happiradikaalin absorbanssikapasiteetin (ORAC) kokonaisarvo arvioidaksesi sen antioksidanttikapasiteettia ja mahdollista korrelaatiota verenpaineen muutosten kanssa.
|
12 kuukautta
|
|
Diastolinen verenpaine (DBP)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Mittaa DBP:n muutokset ennen ja jälkeen inkivääriteetä tietyn ajanjakson aikana.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .